猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型PCR方法的建立及初步应用

为了建立猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型分子鉴定方法,本研究根据胸膜肺炎放线杆菌从编码荚膜多糖的碱基序列设计1对引物,扩增特异性的720 bp核酸片段。结果表明,以APP为模板,均能扩增出与预期一致的1条720 bp核酸片段,所得PCR产物经测序,与Gen Bank已发表的胸膜肺炎放线杆菌血清型6型的同源性达99%以上。本研究建立了PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型分子鉴定方法,该方法的建立为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病的诊断和防治及鉴定提供了基础。     

剌槐花泌蜜与休眠期营养状况关系的研究

通过测定刺槐休眠期技条的可溶性糖、淀粉、总糖、蛋白质、Ｃ／Ｎ等生理指标,并结合来年刺槐花期测定花蜜含糖量,分析休眠期刺槐营养生理指标与来年开花花蜜含糖量间的关系。结果表明刺槐休眠期总糖含量、淀粉含量与来年花蜜含糖量间的关系显著,呈正相关。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

近日，某猪场有部分小猪、架子猪出现呼吸困难，食欲下降或不食，体温40．2～41．5℃，其后发病数量不断上升，3天后有30余头猪出现类似症状。采用青霉素、链霉素、氨基比林和维生素C等药物治疗效果不明显，且发病猪的数量不断上升，持续7～8天后，又有6头小猪和9头架子猪死亡。确诊后用泰乐菌素和环丙沙星等治疗，3天后逐渐恢复，用药第5天，食欲基本正常。本文介绍了该病的临床症状、病理变化及诊断方法，并提出了一些治疗与预防措施，以供广大养殖户参考。     

鸡腺胃型IBV分离株血凝特性初探

从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出４株病毒，选择Ｈ９５和Ｓ９６两株流行株，采用胰蛋白酶和卵磷脂酶Ｃ处理，在不同条件下测定其血凝性，试验表明：用２％胰蛋白酶３７℃处理０．５小时后的病毒株对鸡的红细胞凝集价高达２＾１４，这种血凝性不能被抗Ｈ９５毒株的单克隆抗体、鼠、鸡特异性抗血清所抑制。经４单位／ｍｌ卵磷脂酶Ｃ３７℃处理３小时后血凝价可达２＾９，而能被相应的特异性单克隆抗体、鼠、鸡抗血清所抑制     

几种鱼饲料添加剂在水产养殖中的应用

随着水产养殖业的迅速发展，一批具有较好效益的鱼类饲料添加剂相继被研制和应用并取得了很好的经济效益，本文介绍了磷脂，VC，叶酸在水产养殖中的应用。希望能对水产养殖户在认识和应用此类添加剂方面有所帮助。     

维生素C及空间大小（占地面积）对断奶仔猪性能的影响

在美国北部中心地区11个试验站所进行的联合试验中,研究了空间大小及补充Vc对断奶仔猪增重速率、增重效果及死亡率的影响。结果表明,在猪的占地面积为0.124及0.248m~2情况下,在玉米豆饼粉—干燥乳清粉饲粮中添加0、625ppmVc〔28天饲养试验开始时,1296头(36个重复组)猪平均27月龄、6.9公斤〕,占地面积为0.124m~2时,猪饲料消耗比地面面积为其两倍(0.248m~2/猪)的猪少11.2％,生长速率慢11.0％(P<0.01)。拥挤程度并不影响(P>0.05)增重:饲料比。补充Vc及空间与Vc的交互作用对仔猪性能及死亡率均无影响(P>0.05)。除死亡率外,其它所有指标都存在站间差异(P<0.01),但不存在站×处理间的交互作用。在11个试验站的环境条件下,日粮中不必补充Vc就能维持断奶仔猪的最佳性能。     

猪场环境大肠杆菌qnrA和aac(6’)-Ib基因检测

为了解质粒介导的喹诺酮类抗生素耐药基因qnrA、aac(6’)-Ib-cr在猪场环境大肠杆菌的流行分布及变异情况,从贵州省规模养猪场空气、污水、粪便和土壤样本中分离、鉴定大肠杆菌57株,PCR检测qnrA和aac(6’)-Ib基因,测序分析aac(6’)-Ib-cr基因变异体,并用药敏纸片琼脂扩散法测其对喹诺酮类和氨基糖苷类的耐药性。结果表明:57株大肠杆菌均未携带qnrA基因;8株检出aac(6’)-Ib基因,分别来自污水、粪便和土壤样本,且介导对喹诺酮类和氨基糖苷类抗生素的广泛耐药性。E.coli3和E.coli4在第75(A)、76(G)或488位(A)碱基缺失;E.coli5在第222位(A→T)变异,E.coli1、E.coli2、E.coli3、E.coli4、E.coli5、E.coli7和E.coli8在223位(T→C)和454位(G→T)变异;E.coli3、E.coli4在第492位有A、C碱基增添。说明贵州省规模养猪场肠杆菌科细菌qnrA基因携带率较低,但存在aac(6’)-Ib-cr基因。     

ESAT-6及PPD ELISA检测疫区和非疫区牛结核病的比较研究

本实验克隆、表达了牛结核早期分泌靶抗原蛋白6（ESAT-61抗原,建立了ESAT-6酶联免疫吸附检测方法（ELISA）。同时应用牛结核提纯菌素（PPD）ELISA和ESAT-6-ELISA对采自疫区的641头牛和非疫区的324头牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有581头阳性牛,阳性率为90．64％,非疫区有2头阳性牛,阳性率为0、62％;ESAT-6-ELISA检测中,疫区有567头阳性牛,阳性率为88．45％,非疫区没有阳性牛。对采自疫区的23例变态反应阳性牛和非疫区的7例变态反应阳性牛进行检测,其中PPD-ELISA检测中,疫区有20头为阳性。与变态反应的符合率为86．90％,非疫区有1头为阳性,与变态反应的符合率为14％;在ESAT-6-ELISA检测中,疫区有18头为阳性,与变态反应的符合率为78．30％,非疫区没有阳性。这些结果表明：ESAT-6-ELISA的敏感性要低于PPD-ELISA;牛结核ELISA在非疫区应用效果较差,在疫区更具有应用价值。