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131.
宝天曼植物群落物种多样性研究 总被引:33,自引:5,他引:33
对宝天曼保护区植物群落物种多样性进行了研究。结果表明 ,物种丰富度指数、多样性指数和均匀度指数在群落梯度上的分布趋势基本一致 ,较好地反映了不同植物群落类型在物种组成方面的差异。草本层物种丰富度指数明显高于乔木层和灌木层 ,草本层物种丰富度指数在群落梯度上的变异最大 ,灌木层次之 ,乔木层最小。乔木层物种多样性指数小于灌木层和草本层 ,草本层和乔木层物种多样性指数在群落梯度上的变异程度明显大于灌木层。灌木层物种均匀度指数大于乔木层和草本层 ,草本层和乔木层均匀度指数在群落梯度上的变异程度大于灌木层。物种丰富度指数和多样性指数的较大值出现在高海拔和低海拔群落 ,较小值多出现在中等海拔群落。物种均匀度指数的较小值多出现在中等海拔群落 ,但其较大值在各海拔群落都有分布。草本层物种丰富度指数和多样性指数的较高值多分布在低海拔群落 ,较小值多分布在中等海拔群落 ;乔木层和灌木层的各种指数以及草本层的物种均匀度指数在海拔梯度上的分布规律不明显 相似文献
132.
松材线虫病疫木不同伐除方式对森林植物群落演替的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用标准地调查法,对不同立地条件下松材线虫病除治迹地生态系统的植物种类丰富度、密度、多样性指数、均匀度指数及垂直结构情况进行调查和分析。结果表明:立地条件的差异和疫木不同采伐方式对植物群落次生演替的进程和方向都有不同程度的影响。立地条件较好,无论是皆伐、择伐还是不采伐,除治迹地植物群落乔木层和灌木层较受害前纯林的种类丰富度和多样性指数都有一定程度的增加;而立地条件较差的,经皆伐后,植物群落的种类丰富度和多样性指数不仅没有增加,反而降至极低,原有松林群落向灌丛方向退化。 相似文献
133.
山区生态保护和农村扶贫是发展中国家重要的政策,山区生态保护对当地社区居民生计的影响是乡村地理学和生态保护学关注的焦点。基于国内外相关文献,本研究从生态保护对当地社区居民生计资本的影响、生态保护对当地社区居民生计策略的影响和生态保护对当地社区居民生计结果的影响等方面对国内外生态保护对社区居民生计的影响进行系统归纳总结。依据目前研究和实践现状,提出生态补偿对社区居民可持续生计的影响过程与机制是未来需要关注的重点问题,应深入探索生态保护区社区居民可持续生计的研究,强化新技术方法在社区居民可持续生计研究中的运用。 相似文献
134.
指出了社区公众参与旅游是影响旅游景区经营管理绩效的重要因素,也是评价旅游景区良性发展的重要指标。分析了民族地区社区参与旅游发展中所存在的问题,以贵州云峰屯堡景区为例,对近年来其在经营管理上存在的问题进行了深入探讨,提出了解决问题的有效途径。 相似文献
135.
南京主要滨河绿地植物群落的调查 总被引:8,自引:0,他引:8
应用群落生态学方法,对南京紫霞湖、前湖、护城河与玄武湖滨河绿地植物群落的外貌、组成与结构等进行了调查。结果表明,5个绿地主要以阔叶落叶树种为主,缺少常绿树种的运用;群落结构不甚合理,乔木层相对丰富,而低矮灌木及地被层种类和数量相对缺少;人工绿地过于注重观赏品种的运用,而忽视耐水湿性种。作者认为,应结合地形和环境,合理地把握植物耐水湿性与观赏性,创造有地域特色的滨河植物景观,达到自然景观与人工景观的统一;可适当增补一些观赏性好的适生树种,提高植物景观多样性,营造城市滨河生态廊道,使其成为城市绿地系统中的组成部分。 相似文献
136.
137.
138.
北京市城区公园植物多样性及近自然群落的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
为了掌握北京市建成区公园植物多样性及近自然群落情况,进而为北京城市绿化提供科学基础,对北京市五环内的公园进行了抽样调查和分析.在靠近市中心的很多公园中,我们发现,应用最多的是乔木+灌木,乔木+草坪或少量乔木+少量灌木+草坪型群落结构,近自然化程度较差.本文指出在城市公园建设中应以自然植被和群落演替的基本理论为依据,选择乡土树种即当地自然植被中的主要乔、灌木种类,"模拟自然"的技术和方法通过人工营造与植被自然生长的完美结合,建造以乔木为主体,乔灌花草多种植物相结合、常绿落叶相结合的近自然群落. 相似文献
139.
黄土高原子午岭林区6个典型群落优势种的热值和养分特征 总被引:2,自引:0,他引:2
能量流动、物质循环和信息传递共同构成了生态系统三大功能.能量是维持生态系统功能与过程的动力,Jordan(1971)认为能量比干物质更能反映出群落对自然资源(特别是太阳能)的利用情况.Long(1934)率先用热值来表示植物所含能量的多少,此后关于植物热值的研究工作逐渐展开. 相似文献
140.
Understory individuals were found to form patches in a 100-year-old deciduous broad-leaved forest. The closed forest canopy
was uniform, and so the light conditions at various locations across the forest floor differed little after the leaf flush
of the overstory. To explain the distribution pattern in the understory, a hypothesis was proposed: in spring, the forest
floor is divided into patches according to the timing of leaf flush of the overstory individuals, and the light conditions
are more favorable for understory plants under the crowns of trees with later-flushing leaves. In the plot, three groups of
early, intermediate, and late, were recognized in the overstory concerning the timing of leaf flush. As for the start of leaf
flush, a difference of 31.6 days was recognized among tree species, and for the end of leaf flush, a difference of 40.3 days.
In the spring of 1998, the relative photosynthetic-photon-flux density under an intensively studiedCastanea crenata tree (late-flushing species) usually showed higher values than that under a similarly studiedAcer mono tree (early-flushing species). Analysis of the spatial-distribution pattern using Morisita’s1δ index revealed that the understory community had an aggregated distribution. In the overstory, the late- and the intermediate-flushing-species
groups showed aggregated distributions, while the early-flushing-species group showed random distribution. Spatial correlation
between the understory and the overstory was analyzed by using Morisita’sRδ index. The distribution of whole understory community spatially co-occurred with that of the late-flushing-species group
of the overstory. In contrast, the understory community was less developed below the members of the early-flushing-species
group of the overstory. We consider that the data presented here support our hypothesis, and we suggest that the growth and
survival of understory individuals were promoted in the places receiving light for long periods in spring. 相似文献