首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   372篇
  免费   17篇
  国内免费   57篇
林业   4篇
农学   8篇
  9篇
综合类   197篇
农作物   10篇
畜牧兽医   177篇
园艺   1篇
植物保护   40篇
  2024年   5篇
  2023年   4篇
  2022年   9篇
  2021年   15篇
  2020年   17篇
  2019年   30篇
  2018年   11篇
  2017年   16篇
  2016年   18篇
  2015年   10篇
  2014年   16篇
  2013年   15篇
  2012年   23篇
  2011年   21篇
  2010年   17篇
  2009年   37篇
  2008年   27篇
  2007年   29篇
  2006年   20篇
  2005年   22篇
  2004年   16篇
  2003年   13篇
  2002年   12篇
  2001年   9篇
  2000年   8篇
  1999年   6篇
  1998年   1篇
  1996年   5篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   4篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有446条查询结果,搜索用时 15 毫秒
381.
中蜂与意蜂营养杂交对意蜂抗螨力的影响研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
以中华蜜蜂(Apis cerara cerana Fabricius)和意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica Spinola)为实验材料,用中华蜜蜂蜂王浆饲喂意大利蜜蜂幼虫,进行中华蜜蜂与意大利蜜蜂营养杂交,然后检测营养杂交亲本意蜂蜂群、杂交子1代意蜂蜂群和杂交子2代意蜂蜂群的蜂螨自然寄生率;同时采用人为转接蜂螨技术,检测实验蜂群的抗螨力。结果表明:亲本意蜂群与营养杂交子代抗螨力都存在显著差异(P〈0.01),营养杂交子代的抗螨力得到显著提高;但营养杂交子1代和营养杂交子2代之间差异不显著(P〉0.05)。  相似文献   
382.
Viral infection damages honeybee colony health. Viruses can be carried by queen bees and apicultural production materials when imported from foreign countries. We investigated seven honeybee viruses in worker bees (Apis mellifera) from 26 healthy apiaries in Gifu, Japan between 2018 and 2019. Black queen cell virus (BQCV) was detected in 23 (88.5%) of the apiaries, followed by Israeli acute paralysis virus (42.3%), deformed wing virus (DWV) (38.5%), and sacbrood virus (3.8%). In phylogenetic analysis, BQCV and DWV in Gifu were related to those in China and South Korea. Additionally, a high prevalence of BQCV was observed among worker bees in BQCV-positive colonies. Therefore, BQCV horizontal transmission among worker bees may contribute to the high prevalence of BQCV in Gifu.  相似文献   
383.
Honeybees are the most critical pollinators providing key ecosystem services that underpin crop production and sustainable agriculture. Amidst a backdrop of rapid global change, this eusocial insect encounters a succession of stressors during nesting, foraging, and pollination. Ectoparasitic mites, together with vectored viruses, have been recognized as central biotic threats to honeybee health, while the spread of invasive giant hornets and small hive beetles also increasingly threatens colonies worldwide. Cocktails of agrochemicals, including acaricides used for mite treatment, and other pollutants of the environment have been widely documented to affect bee health in various ways. Additionally, expanding urbanization, climate change, and agricultural intensification often result in the destruction or fragmentation of flower-rich bee habitats. The anthropogenic pressures exerted by beekeeping management practices affect the natural selection and evolution of honeybees, and colony translocations facilitate alien species invasion and disease transmission. In this review, the multiple biotic and abiotic threats and their interactions that potentially undermine bee colony health are discussed, while taking into consideration the sensitivity, large foraging area, dense network among related nestmates, and social behaviors of honeybees.  相似文献   
384.
东方蜜蜂DNA提取纯化和检测   总被引:6,自引:0,他引:6  
以云南东方蜜蜂作为材料,用两种方法提取不同发育时期、不同部位、不同性别的蜜蜂的DNA,并进行纯化和检测。为将来开展蜜蜂分子遗传学、分子进化等研究打下一定基础。  相似文献   
385.
蜜蜂孢子虫病流行病学及防治方法的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
蜜蜂孢子虫病的病原是蜜蜂微孢子虫(NosemaapisZander),蜜蜂微孢子虫的抗逆性强,该病的发生与温湿度关系密切,具有明显的季节性。采用酸饲料加氯霉素防治 ,有效率为93.5 %,宜采取“以防为主,防治结合”的综合防治措施  相似文献   
386.
【目的】克隆获得中华蜜蜂(Apis cerana cerana)Acer OBP14基因序列,并对其蛋白结构进行预测,分析其在不同组织和发育阶段的时空表达差异,为该基因的功能研究提供参考。【方法】以中华蜜蜂全组织c DNA为模板利用RT-PCR技术扩增和克隆获得Acer OBP14 c DNA全长序列,并提交至Gen Bank数据库;利用多种生物信息学软件预测分析其编码蛋白的理化特性和结构特征;采用MEGA5.2软件中的邻位相连法(neighbor-joining,NJ)构建Acer OBP14及其同源膜翅目昆虫OBPs的系统发育树;通过实时荧光定量PCR技术分析Acer OBP14在1、5、10、15、20、25和30日龄中华蜜蜂不同组织(触角、头、胸、腹、足和翅)中m RNA的表达情况。【结果】克隆获得了中华蜜蜂气味结合蛋白基因Acer OBP14的c DNA序列(Gen Bank登录号为KT24648)。Acer OBP14的开放阅读框(ORF)长度为408 bp,编码135个氨基酸,预测其蛋白分子量为15.08 k D,理论等电点为5.44,有信号肽,无跨膜结构,且第18—127位氨基酸之间存在一个昆虫气味结合蛋白家族PBP-GOBP superfamily保守结构域;存在多个比较明显的疏水区域,可能是脂溶性气味分子的结合位点;含有4个保守的半胱氨酸位点,属于Minus-C OBP亚家族。亚细胞定位分析表明,Acer OBP14属于分泌型蛋白,主要集中在内质网-高尔基体-质膜分泌途径上。Acer OBP14蛋白具有7个α螺旋,α1—α6属于典型OBPs核心螺旋,α7位于C端且暴露在蛋白表面。氨基酸同源序列比对结果显示,Acer OBP14与西方蜜蜂Amel OBP14的氨基酸序列一致性最高,达到86%;其次是大蜜蜂Ador GOBP56a-like,一致性为55%。系统进化树分析表明,同为蜜蜂属的中华蜜蜂Acer OBP14、西方蜜蜂Amel OBP14、大蜜蜂Ador GOBP56a-like、中华蜜蜂Acer OBP21和小蜜蜂Aflo GOBP56d-like聚为一个分支,切叶蜂属的苜蓿切叶蜂Mrot GOBP56a-like、侧沟茧蜂属的毁侧沟茧蜂Mdem GOBP83a-like、壁蜂属的角额壁蜂Ocor OBP3和熊蜂属的Bter GOBP56d-like和Bimp GOBP56d-like聚为另一大分支。荧光定量PCR结果显示,Acer OBP14在成蜂不同发育期的触角、头、胸、腹、足和翅中均有表达,其表达程度有差异。1日龄工蜂的胸部表达量最高,触角次之,且两者均极显著高于头、腹、足和翅(P0.01);其他日龄工蜂触角表达量均极显著高于其他组织(P0.01),其中20日龄工蜂的触角表达量最高。从各组织在不同发育阶段的表达量来看,触角的表达量在1日龄最低,极显著地低于其他日龄(P0.01);5、10日龄逐渐增加,15日龄突然下降,20日龄达到最高,极显著高于其他日龄(P0.01);之后又呈逐渐下降趋势。头、胸、腹、足和翅膀表达量总体上随日龄增加而呈下降趋势,5日龄之后大幅下降,之后趋于平稳且呈低丰度表达。【结论】Acer OBP14属于Minus-C OBP亚家族,具有PBP-GOBP家族的典型结构;组织表达谱结果暗示,Acer OBP14属普通气味结合蛋白GOBP,在中华蜜蜂中除嗅觉识别之外还参与其他生理功能。  相似文献   
387.
亮热厉螨(Trapilaelaps clareue)的越冬问题,在养蜂界说法不一,通常认为在西方蜜蜂群内的封盖子脾上越冬。经初步观察试验,其越冬场所以封盖子脾为主,南方温暖地区也可在群外的空脾和花粉脾中越冬,还可在某些动植物上渡过短促的越冬期。越冬虫态是成螨。  相似文献   
388.
应用形态学标记对蜜蜂进行分类的方法一直被人们广泛应用,色型标记是蜜蜂形态学标记中重要指标.对采自黄河中下游14地区296群东方蜜蜂的4 440只工蜂唇部、小盾片及背板8个色型进行分析,发现东方蜜蜂色型丰富,与西方蜜蜂色型有很大不同,分别绘制出东方蜜蜂第2~4背板、唇基和小盾片Sc区0~9级,上唇0~5级,小盾片K区和B区分别为0~7级和0~6级色型图谱.14采样地区应用唇部、背板以及小盾片色型分别可以聚为2大类,与总聚类结果相似. 8个色型特征在主成分分析中共提出2个特征值大的因子,主因子分类结果显示14采样地区东方蜜蜂分为三大类:黑色东方蜜蜂、棕色东方蜜蜂和黄色东方蜜蜂.上述东方蜜蜂色型图和聚类结果为制定东方蜜蜂色型标准图谱和建立中国东方蜜蜂亚种分类系统提供有利参考依据.  相似文献   
389.
室内人工培育中华蜜蜂幼虫技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)幼虫为试验材料,研究了不同饲粮配方、饲养模式和培养板对中蜂幼虫发育的影响。得出以下结果:幼虫饲粮LD1和LD3对幼虫的饲喂效果显著优于LD2;比较不同移虫模式下幼虫发育成功率:日转移法为61.1%,不转移法为70.8%;其中,在不转移饲喂模式下,使用新培养板培养的发育成功率(69.8%)显著高于重复利用的培养板培养的发育成功率(39.6%)(P〈0.01)。表明室内以LD1或LD3饲喂,采用"不转移法"模式,并使用新培养板,更利于中蜂幼虫的发育。  相似文献   
390.
王琦  李玮妮  王荣 《农业科学与技术》2012,(5):1097-1100,1126
[目的]克隆蜜蜂(Apis mellifera)TPI基因,并进行生物信息学预测。[方法]利用电子克隆方法获得蜜蜂磷酸甘油醛异构酶(Triosephosphate isomerase,TPI)基因,并采用生物信息学方法对该基因编码蛋白的等电点、疏水性/亲水性、二级结构等进行了预测。[结果]蜜蜂TPI基因全长为1768bp,具有完整的开放阅读框架(ORF),所编码蛋白的等电点为8.515。二级结构预测表明TPI蛋白属于α/β蛋白。[结论]利用蜜蜂表达序列标签数据库(EST)电子克隆蜜蜂新基因的研究工作有一定的现实意义,为进一步在分子水平研究蜜蜂提供更多的参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号