抗片形吸虫疫苗研制进展

片形吸虫病是由肝片形吸虫 (Fasciola hepatica)和大片形吸虫 (F.giganica)引起反刍动物的一种常见的寄生虫病。据报道 ,每年全世界造成农业和商业的损失达 2 0亿美元。牛群感染率在非洲达 30 %～90 % ;泰国东部及北部多达 85 %以上 ,印度尼西亚达2 5 %～ 90 %。我国各地区、各种动物感染率不同 ,高的可达 90 %～ 10 0 % ,低的也在 8%～ 15 %。全世界除 6亿动物被感染外 ,还有 2 4 0万人被感染 ,1.8亿人受到此病的威胁 [1] 。目前控制片形吸虫仍然靠化学药物治疗 ,一方面费用较高 ,另一方面已经产生耐药虫株 [2 ] 。部分学者一直致力于研究…     

复方术苦芩提取液对腹泻小鼠iIELs及十二指肠INF-γ、IL-4 mRNA转录的影响

旨在研究复方术苦芩提取液对腹泻小鼠小肠上皮内淋巴细胞（intestinal intraepithelial lymphocyte,iIELs）及十二指肠INF-γ、IL-4 mRNA转录的影响。将72只小鼠随机分为6个组,分别为空白组、感染组、阳性药物组（黄芪多糖口服液,浓度为1.2 mg·mL^-1）和药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组（复方术苦芩提取液,生药浓度分别为0.1、1和10 mg·mL^-1）。除空白组外,小鼠连续给药7 d[灌胃0.5 mL·（次·d）^-1]后腹腔注射5×10⁷ CFU大肠杆菌,并将感染组小鼠出现腹泻时设定为试验0 h。于试验6 h和4 d时各处死6只小鼠,制作小肠病理切片并计数iIELs数量,qRT-PCR分析十二指肠段INF-γ、IL-4 mRNA水平。结果显示：阳性药物组和药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组对腹泻小鼠的保护率分别为66.7%、50.0%、66.7%、75.0%。试验6 h时,与空白组相比,感染组小鼠iIELs数量增加,十二指肠INF-γ mRNA水平降低、IL-4 mRNA水平增高,差异均极显著（P<0.01）;与感染组相比,阳性药物组和药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠iIELs数量减少,阳性药物组和药物Ⅲ组小鼠十二指肠INF-γ mRNA水平增高、IL-4 mRNA水平降低。试验4 d时,与空白组相比,感染组小鼠十二指肠和回肠的iIELs数量增加,空肠iIELs数量减少,其十二指肠INF-γ、IL-4 mRNA水平增高,差异均极显著（P<0.01）;与感染组相比,阳性药物组和药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠十二指肠和回肠的iIELs数量（Ⅰ组十二指肠除外）均减少,空肠iIELs数量增加,阳性药物组和药物Ⅲ组十二指肠段INF-γ、IL-4 mRNA水平均降低。结果表明,复方术苦芩提取液通过调控小鼠小肠iIELs数量,平衡十二指肠INF-γ/IL-4 mRNA转录,达到对小鼠腹泻的保护作用。     

乙酸浓度对奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯含量及瘦素和过氧化物酶增殖物激活受体γ基因表达量的影响

本试验旨在研究乙酸浓度对奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯(TAG)含量及瘦素(leptin)和过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)基因表达量的影响。将传至第3代的奶牛乳腺上皮细胞以适宜的密度培养48 h后,随机分为6个处理,各处理分别采用乙酸浓度为0(对照组)、4、6、8、10和12 mmol/L的培养液。置于37℃5%CO2培养箱继续培养48 h。收集细胞,观测脂滴形成状况,测定TAG含量及leptin和PPARγ基因表达量。结果表明:随乙酸浓度的增加,培养的奶牛脂肪前体细胞脂滴形成增多;随乙酸浓度的增加,TAG含量和PPARγ基因表达量均呈显著的线性或二次曲线增加(P<0.05),且以乙酸浓度为10和12 mmol/L时效果较好;一定浓度的乙酸可上调leptin基因表达量,尤以浓度为8、10 mmol/L时上调作用较好。结果提示,乙酸对奶牛乳腺上皮细胞内脂滴的形成、TAG的积累、leptin和PPARγ基因的表达有显著的促进作用。本试验条件下,乙酸浓度为10～12 mmol/L时能较好地促进PPARγ基因的表达,浓度为8～10 mmol/L时能较好地促进leptin基因的表达。     

计算机在测算牧草种或品种适宜辐射剂量中的应用

以不同剂量的＾６０Ｃｏ－γ射线照射豆科牧草种或品种的种子,按多靶单击模型Ｙ＝１－（１－ｅ＾－γＤ）＾ｎ拟合效应曲线,以直线回归和相关数学模型为统计方法,编制程序后计算处理求出了８９个豆科牧草种或品种的适宜辐射剂量。     

影响杜洛克猪新品系60日龄窝重繁殖性状因素的相关性分析

利用通径分析、决定系数分析及多元逐步回归分析等方法找到了影响杜洛克猪新品系60 d窝重的主要繁殖性状是60 d活仔数、20 d活仔数、60 d个体重及20 d个体重,而初生重、初生窝重和产活仔数影响较小。60 d窝重的最优回归方程为：Y=2.1836X⁴-15.6442X⁵-11.4572X⁶+18.129X⁷+6.9936X⁸-44.6259。     

家兔实验性肝坏死血清γ—谷氨酰转移酶及其同工酶的变化

对CCl_4所致家兔实验性肝坏死前后血清γ—谷氨酰转移酶(γ—GT,E·C·2·3·2·2)活性进行了测定,并作了其同工酶的电泳分析。结果。注射CCl_4后24、48、72和96h血消γ—GT活性均增高,经电泳后,该血清出现两诺带—同工酶(γ一GT_a和γ一GT_b),新谱带(γ-GT_b)来自肝脏。由此认为,γ-GT同工酶的分析对肝脏疾病的诊断具有一定的特异性。     

猪圆环病毒2型感染对小鼠脾脏中IFN-γ基因表达的影响

本研究对PCV-2感染对小鼠组织中IFN-γ基因表达的影响进行了分析。分别取各基因RT PCR扩增的回收产物进行序列稀释（10^-1~10^-6）,再进行实时荧光定量PCR扩增,扩增完毕后,进行熔解曲线分析,相对定量检测了PCV 2感染小鼠脾脏不同时段IFN γ基因的表达水平。试验结果表明,得到定量标准曲线,起始模板浓度与Ct值之间呈良好的线性关系,β-actin基因标准曲线为y=-3.32x+31.57,IFN-γ基因标准曲线为y=3.43x+45.83,PCV-2感染小鼠后脾脏IFN γ基因表达水平升高,但第14~28天 IFN-γ基因表达水平呈下降趋势。     

产单核细胞李斯特菌P60蛋白的可溶性表达

以食品中分离到的L.mXFL0605株为试验菌株,PCR扩增得到iap全基因。将iap连接到pET-28a(+)载体进行原核表达,分别采用培养温度为25℃或37℃,IPTG浓度为5μg/mL或10μg/mL优化组合进行诱导。结果显示,当采用37℃培养和10μg/mLIPTG诱导时可以获得部分可溶性表达的p60,重组p60蛋白分子质量约60 ku。     

亚急性铜、镉暴露对鲤肝脏Hsp60表达的影响

试验通过实时定量PCR和Western blot技术,检测重金属铜、镉单一及联合急性暴露后鲤肝脏中Hsp60基因和蛋白水平。鲤随机分为7组,两个Cu2+处理组(0.05 mg/l和0.1 mg/l),两个镉处理组(0.63 mg/l和1.26 mg/l),两个混合处理组(0.045 mg/l和0.09 mg/l)和对照组。结果表明铜、镉单一及联合急性暴露对鲤有毒性作用,经过96 h的暴露,除混合低浓度组之外,其余各组肝脏中Hsp60基因表达水平显著提高(P0.05)。受重金属暴露的影响,初期鲤肝脏中Hsp60蛋白水平下降,随着时间推移,蛋白水平逐渐上升,混合低浓度组显著高于对照组水平(P0.05)。