细菌溶血素的分类及代表性溶血素研究进展

 【研究目的】溶血素作为细菌致病的重要毒力因子,在动物细菌性疾病的发病过程中起着不容轻视的作用。但是,目前国内尚未见到关于细菌溶血素的系统介绍。另外,细菌溶血素的英文命名并不统一,检索时容易造成漏检或误检;【方法】通过查阅大量英文文献资料,归纳汇总近20年报道的溶血素研究进程;【结果】该文详细列出了细菌溶血素名称、分类以及各溶血素家族列表。并且分别介绍了其中三种典型的穿孔毒素：葡萄球菌α-毒素、链球菌溶血素-O（胆固醇结合家族代表）、埃希氏大肠杆菌溶血素HlyA (RTX家族成员代表)。【结论】最近十几年,溶血素的家族成员、分子结构、分类、作用机理日趋明朗。这无疑是寻找代替抗生素治疗细菌性疾病方法的一条新路。     

芸薹链格孢致病毒素研究Ⅱ--AB-毒素对白菜叶片细胞PAL、POD、SOD活性的影响

芸薹链格孢（Alternaria brassicae）和其毒素都能刺激白菜叶片细胞的PAL和PO活性，而且均有2个活性高峰，在毒素的作用下抗病的山东四号PAL活性高峰分别出现在12h和48h，PO活性高峰分别出现在12h和60h；感病的小杂56PAL活性高峰分别出现在2h和12h，PO只在8h有一个明显的活性高峰，经芸薹链格孢和毒素处理后，白菜叶片细胞的SOD活性在某一时间阶段受到刺激或抑制，但没有明显的活性高峰出现，总的结果看来，AB－毒素和芸薹链格孢对3种酶活性的影响基本是一致的。     

猪瘟病毒石门株动物传代脾毒与组织培养细胞毒E2基因序列的分析

根据已发表的猪瘟病毒基因组序列,设计合成了2对引物,以脾毒和细胞毒总RNA为模板,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、套式聚合酶链式反应(nPCR)及测序技术,对多次动物传代和致细胞病变的猪瘟病毒主要囊膜糖蛋白E2基因的核苷酸序列进行了测定,用DNAstar软件比较分析了E2基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性。结果发现,脾毒和标准石门株核苷酸序列的同源性为99.4%,氨基酸序列的同源性为99.0%;细胞毒与标准石门株核苷酸序列的同源性为98.3%,氨基酸序列的同源性为96.7%。由此说明,猪瘟病毒经猪体多次传代和组织培养致细胞病变后,均能保持遗传的稳定性。     

冬季修剪对苹果新根细胞分裂素含量的影响研究

本试验以盆载３年生新红星／海棠为试材，应用高效液相色谱分析方法，研究了冬季修剪对苹果新根内源细胞分裂素含量的影响。新根中玉米素核苷（ＺＲ）、玉米素（Ｚ）的含量，缓放植株高于短截植株；但ＺＲ／Ｚ的比值，缓放植株低于短截植株。     

红鲌属3种鱼类线粒体细胞色素b基因片段序列分析

测定了红鲌属的翘嘴红鲌、青梢红鲌和蒙古红鲌细胞色素b基因片段序列（1 091 bp）,对其碱基组成变异情况及核苷酸序列差异进行了分析,并以红鳍鲌为外类群,用邻接（NJ）法和非加权算术平均对数（UPGMA）法构建系统关系树.结果表明：①4种鱼（包括外类群）Cyt b基因片段序列碱基平均差异为6.2%,变异位点184个,具有简约性信息位点141个,平均转换颠换比为7.4;②测定的红鲌属3种鱼形成一个单系群,其中翘嘴红鲌与青梢红鲌亲缘关系较近.     

杂环脲类细胞分裂素对香蕉不定芽增殖和生长的影响

在1/2MS基本培养基中加入不同浓度的杂环脲类细胞分裂素CTK及不同CTK、NAA、6-BA组合,进行香蕉组培不定芽增殖试验.培养后30天的调查结果显示,CTK浓度为0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、5.0 mg/L的不定芽增殖率分别为127.78%、133.33%、166.67%、172.22%、154.17%、138.89%和116.67%,表明CTK对香蕉不定芽的分化和生长有很大的促进作用,其最适浓度为1.0～3.0 mg/L,而CTK与NAA配合使用的效果更佳.     

梁金菇多糖诱导白血病细胞株HL-60凋亡的研究

目的：观察梁金菇多糖对自血病细胞株HL-60凋亡的影响。方法：HL-60细胞与不同浓度的梁金菇多糖共同孵育5d后，采用荧光显微镜与透射电镜观察细胞形态及结构、DNA凝胶电泳观察“阶梯状”条带、流式细胞仪测定凋亡率。结果：细胞出现核碎裂、核溶解，凋亡小体形成等典型的凋亡形态学变化。结论；梁金菇多糖能诱导HL-60细胞发生典型凋亡。     

细胞分裂素与魔芋组织培养官发生研究

在魔芋组织培养过程中，细胞内异戊烯基嘌呤类（ｉＰＡｓ）细胞分裂素含量的上升与不定芽发生中呈正相关，而玉米素类（ＺＲｓ）细胞分裂素的含量变化与器官发生无显著关系。培养基中细胞分裂素类物质的种类和浓度，影响魔芋愈伤组织细胞内ｉＰＡｓ的生物合成，从而影响魔芋愈伤组织的细胞分化，器官发生和植株再生。魔芋愈伤组织的不定芽姓对培养基中ＣＴＫ种类有很强的选择性，适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１＋...     

昆明小鼠ES细胞的分离培养及鉴定

[目的]摸索一种适合昆明小鼠ES细胞分离培养的方法,以提高昆明小鼠ES细胞的建系率。[方法]分别采用5种方法分离ICM和ES细胞集落,摸索了以BMSCs作为饲养层时,丝裂酶素处理的合适时间。[结果]连续消化法要明显好于其他4种方法。MMC处理BMSCs 1、1.5、2 h时效果较好,3个时间点无显著差异(P>0.05)。mMEF作为饲养层与BMSCs作为饲养层时获得5代ES细胞相比差异不显著(P>0.05)。[结论]连续消化法分离ES细胞效率较高,饲养层采用MMC处理1~2 h的BMSCs饲养层或常规mMEF饲养层对昆白小鼠ES细胞无明显影响。     

二甲基苯蒽诱导山羊乳腺上皮细胞体外转化研究

分别用5,10和15μg／mL二甲基苯蒽(DMBA)的完全培养液处理体外培养的山羊乳腺上皮细胞36, 24和12 h,再以25 ng／mL佛波酯(TPA)作用2周,研究DMBA和TPA对山羊乳腺上皮细胞的诱导转化作用,确定最佳诱导转化条件,探讨二甲基亚砜(DMSO)对细胞增殖的影响。结果表明,用含15μg／mL DMBA的完全培养液培养12 h,再用TPA连续作用4 d,几乎无山羊乳腺上皮细胞存活,10μg／mL DMBA培养24 h转化效果较差,5μg／mL DMBA培养36 h转化效果最佳;转化的山羊乳腺上皮细胞体积增大、核浓缩、生长排列紊乱、无规则并出现转化灶; DMSO对细胞生长有抑制作用．随培养时间延长抑制作用减弱。试验初步建立了乳腺上皮细胞的体外转化系统。