野生仔鹿的捕捉与驯化

塔里木垦区野生马鹿资源十分丰富,约2 000余只,早晚出没于垦区边缘及梧桐林边,行人可见。有计划的捕捉野生马鹿进行驯养,既能保护野生动物资源,又可防止驯养鹿群过度亲交,对发展垦区马鹿业有着现实意义。     

梅花鹿寄生虫病的防治

<正>随着吉林省养鹿业不断发展和壮大,梅花鹿的数量随之增多,因此感染和传播寄生虫病几率也相应增加,寄生虫病的爆发会给养鹿业造成一定的经济损失,现就梅花鹿寄生虫病的治疗介绍如下。1肝片吸虫由肝片吸虫寄生于梅花鹿的肝脏、胆管内所引起的一种严重损害动物健康的人畜共患病,多发病于草食动物,也可感染猪、猫、狗、兔、鹿和人,夏秋季节气候适宜的条件下易引发该病,严重时可影响梅花鹿的产茸量。1.1临床症状患病梅花鹿轻度感染时症状不明显,感染严重时患病梅花鹿消瘦,精神不振,食欲差,被毛干     

三元完成三鹿整合更换新品牌标识

8月18日，三元食品发布新的品牌标识，经过一年多的梳理，三元食品彻底完成对原三鹿的整合，开始启动全新品牌战略规划，加速全国扩张步伐。     

浅谈新疆马鹿冬、春季节的饲养管理

<正>新疆马鹿是马鹿种群分布在新疆所有亚种的通称,主要包括塔里木亚种、天山亚种和阿勒泰亚种。新疆养鹿业经过近半个世纪的发展,积累了较丰富的养殖经验,技术水平不断提升,但实际生产中由于缺乏对马鹿生理特性的全面了解以及饲养管理的不规范,再加上冬、春季节饲料短缺,品质较差,及时发现患病鹿单独分群管理及其疾病的诊断治疗能力欠缺,"看病难,治疗难"等原因,马鹿养殖效益不太理想。另外,新疆的冬季长,天气寒冷,     

牡丹江野生鹿血中伯氏疏螺旋体分子检测

为了解牡丹江地区野生鹿自然感染伯氏疏螺旋体的情况,2019年6月间在牡丹江海林市采集20份野生鹿血标本,应用普通PCR对鹿血标本进行5S-23S基因片段的扩增和测序,并将所得序列与GenBank中的项序列进行分析.结果检出7份阳性样本,阳性率为35％,序列分析发现伯氏疏螺旋体在有2个基因型,分别是Borreliella afzelii和Borreliella garinii.研究结果表明,该地区野生鹿存在伯氏疏螺旋体自然感染.     

提高塔里木马鹿仔鹿成活率的技术措施

仔鹿成活率的高低是养殖塔里木马鹿成功与否的重要因素,也是困扰一些鹿场技术人员的难题。仔鹿正处于生长发育旺盛阶段,表现为生长速度快,生长强度大,能量代谢旺盛,此时仔鹿的组织器官尚未发育完全,机体各方面生理机能不健全,消化机能不完善,特别是仔鹿的瘤胃发育很不完善,微生物区系尚未建立。另外,仔鹿免疫能力低,屏障机能弱,抗病力差,易诱发多种疾病,对外界不良环境的抵抗力较弱,对环境的应激能力差,极易发生死亡[1]。     

鹿布氏杆菌病的诊断与综合防控

布氏杆菌病属于自然界中人畜共患的传染病,人类以及多种家畜和野生动物能够感染发病。生产中偶然也会出现鹿群暴发该病的情况,所以饲养者应该了解布病的流行情况,并且掌握相应的检测手段,及时采取有效的治疗措施,以控制疾病的影响。本文对鹿布氏杆菌病的流行与发病特点进行了分析,介绍了有效的检测手段,并且论述了相应的综合防治措施。     

鹿藿在园林中的应用

本文介绍了鹿藿的形态特征与生态习性,阐述了其在园林中的美学价值以及在现代园林植物造景中的应用,如篱垣式造景、棚架式造景、立柱式造景和假山置石的绿化。鹿藿在园林应用中极具发展潜力。     

狍鹿ANXA-2基因编码序列的克隆及序列分析

首次从狍鹿鹿茸组织中成功克隆出包含膜联蛋白A2(ANXA-2)基因全部编码区的c DNA序列。通过生物信息学软件分析表明,该基因的开放阅读框共包含1 020个碱基,编码339个氨基酸,编码蛋白质的相对分子质量为38 612.09,理论等电点为7.224。蛋白保守区预测表明,该基因的蛋白保守区共有4个Annexin结构域。同源比对表明:ANXA-2基因与梅花鹿、马鹿、牛的CDS区的同源性分别为98%、98%和96%。用Mega5.0软件进行物种间遗传距离计算,结果表明该基因与蟾、原鸡的遗传距离最远,与梅花鹿、牛、羊的遗传距离最近。     

鹿特异性复合麻醉剂对大鼠脑区NOS活性及NO/cGMP信号转导系统的影响

研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区NOS活性、NO和c GMP浓度的变化,探讨鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘脑。采用比色法测定各脑区NOS活性和NO含量,酶联免疫吸附法测定各脑区c GMP浓度。结果表明,腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂30 mg/kg体重后,麻醉期各脑区一氧化氮合酶(NOS)活性显著降低(P0.05或P0.01);NO产量与对照组比较降低极显著(P0.01);鸟甘酸环化酶(c GMP)浓度降低显著(P0.05或P0.01)。结果提示,鹿特异性复合麻醉剂抑制大鼠各脑区NOS活性,阻断NO/c GMP信号转导可能是其产生全麻作用的重要机理之一。