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111.
利用肠粘膜压片镜检的方法,对 E.brunetti,E.maxima 和 E.acervulina 在鸡体内的发育部位和各期虫体的形态学特性进行了研究,经三次重复试验检查结果表明,E.brunetti 第一代、第二代裂殖生殖主要在空肠和回肠进行;第三代裂殖生殖,配子生殖和卵囊形成主要在空肠、回肠、直肠和盲肠近端进行;第三代裂殖生殖,配子生殖和卵囊形成主要在空肠、回肠、直肠和盲肠近端进行.朋代裂殖体出现时间分别为接种后24~48h;56~80h 和88~96h;小配子体与大配子体均于104~112h 出现,未完全成熟的卵囊和极少数成熟卵囊见于112~120h。 相似文献
112.
2006年4月上旬,白城市某养鸡场饲养的3000只3周龄肉仔鸡发生了球虫病继发大肠杆菌病混合感染,4d内死亡近600只,造成严重经济损失,经采取综合防制措施使疫情得到了控制。现将诊治情况介绍如下。 相似文献
113.
为分离鉴定巨型艾美球虫上海株与南通株间免疫原性的差异表达基因,分别以巨型艾美球虫上海株孢子囊cDNA为驱动组,以南通株孢子囊cDNA为试验组,或相反,利用抑制消减杂交(SSH)方法,通过2轮杂交和2次PCR分别构建了2个抑制性消减文库.随机从2个消减文库中分别挑取96个克隆产物,经PCR鉴定上海株和南通株孢子囊消减文库的重组率分别为91%和94%,差异基因片段大小为250~1 000 bp.从每个文库中随机挑取30个阳性克隆测序,并进行同源性比较分析,结果表明:从上海株cDNA消减文库中获得了19个单一有效序列,其中15个为未知序列;从南通株cDNA消减文库中获得了16个单一有效序列,其中13个为未知序列.这些结果将为分离巨型艾美球虫新功能基因和进一步探索球虫抗原变异相关的分子机理奠定基础. 相似文献
114.
应用饱和盐水漂浮法对山西省大同、朔州、忻州3个地区12个县的羊进行了消化道线虫与艾美尔属球虫卵囊感染情况调查,结果表明:寄生虫的平均检出率为65.50%,其中大同、朔州、忻州被检羊寄生虫感染率分别为81.40%、66%、43.25%,3个地区虫卵感染强度(单位为个/g粪便)范围分别为:线虫971~3 325、270~1 202、41~1 274,球虫60~3 403、102~3 230、26~3 2140.从羊粪样中检出的线虫卵中有较多的捻转血矛线虫卵、毛圆线虫卵、仰口线虫卵和细颈线虫卵. 相似文献
115.
116.
临床药效是兽药制剂最关键的一项研究指标。本试验采用人工诱发鸡球虫病的治疗试验来进行超微粉中兽药"鸡球虫散"的临床药效研究,试验攻虫为鸡柔嫩艾美耳球虫南昌株。试验共选取同1日龄、大小均匀伊莎小公鸡240羽,分成8组,每组3个样本,每个样本10个重复,以抗球虫指数(ACI)作为疗效判定依据。结果:阴性对照组(不攻虫,不用药)、阳性对照组(攻虫,不用药)、细粉鸡球虫散组(1%细粉鸡球虫散拌料,约300目)、地克珠利组(5μg/g地克珠利拌料)、低剂量超微粉鸡球虫散组(0.5%超微粉鸡球虫散拌料,约1 000目,下同)、高剂量超微粉鸡球虫散组(1%超微粉鸡球虫散拌料)、低剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组(0.5%超微粉鸡球虫散+2.5μg/g地克珠利拌料)和高剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组(1%超微粉鸡球虫散+2.5μg/g地克珠利拌料)的ACI依次为200.00、88.73、146.45、178.28、143.99、160.82、170.31和188.04,6个用药组中,高剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组为显效(ACI≥180),地克珠利组、高剂量超微粉鸡球虫散组和低剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组为有效(ACI=160~179),细粉鸡球虫散组与低剂量超微粉鸡球虫散组为低效(ACI160)。说明中兽药超微粉碎后不仅能提高其药效,而且超微粉中兽药制剂与化学兽药联用不仅能增强药效,而且降低了化学兽药的用量。 相似文献
117.
118.
1流行病学调查 2006年3-11月,我院共接收等孢子球虫感染病犬37只,其中犬场饲养犬16只,占43%;家养宠物犬21只,占57%.从病犬品种看,大型犬13只,其中雪橇犬12只,占35%;中型犬2只,占5%;小型犬22只,其中博美犬17只,占59%.病犬均为1~4月龄幼犬.经过治疗,70%病例康复,30%治疗无效死亡.患病的家养宠物犬多从宠物市场购买,一般在30天内发病,感染因素与宠物市场品种繁杂、饲养密度高、环境卫生差等密切相关.带虫成年犬是本病重要的传染源,通常春季流行本病,特别在高温、高湿季节多发. 相似文献
119.
120.