怎样辨别小尾寒羊

小尾寒羊以其体型大、生长快、内质好、繁殖率高、适应性强等特点，近年来在全国推广。在选购纯种小尾寒羊进行饲养时，要注意识别。     

小尾寒羊对麦秸及EM处理麦秸的采食量和消化率的比较研究

用全收粪法测定陇东小尾寒羊对麦秸及ＥＭ处理麦秸的采食量和各种营养物质的消化率。测得小尾寒羊对麦秸干物质的采食量为６５０±５７ｇ／只（ｄ;采食率为８５０９±６２６％。对各种营养物质的消化率分别为：绝干物质４７７±２４３％;粗蛋白－３３±８９３％;粗脂肪５３３８±２３０％;粗纤维４７０８±２０９％;无氮浸出物５５４６±２３０％。对ＥＭ处理麦秸的采食量６５８５±４９ｇ／只（ｄ;采食率为７９３±５４７％。消化率分别为：绝干物质５６４３％;粗蛋白４２６３±８５６％;粗脂肪６２９５±７３５％;粗纤维５１４３±５１６％;无氮浸出物６３４６±４７６％。     

浅析鲁西暨黄淮地区无絮杨树营林技术

指出了现阶段杨树种植应以无絮杨品种为发展方向,从造林地选择与整理、造林密度、栽植方法、肥水管理、整形修枝、病虫害防治等方面介绍了适宜鲁西暨黄淮地区的无絮杨树营林技术要点和方法。     

小尾寒羊李氏杆菌病的诊治

1 病原特征 李氏杆菌病又称转圈病,小尾寒羊发病较多,病原为单核细胞增生李氏杆菌.单核细胞增生李氏杆菌在分类上属李氏杆菌属,是一种规整革兰氏阳性小杆菌.无荚膜,无芽孢,有周身鞭毛,能运动.本菌对青霉素有抵抗力,对链霉素、氯霉素、四环素族抗生素和磺胺类药物敏感.可通过消化道、呼吸道、及损伤的皮肤而感染,通常呈散发性,发病率低,病死率高.该病应与脑包虫病相区别,脑包虫病发展缓慢,不传染给其它羊而该病具有明显的传染性.     

具有益生特性的小尾寒羊肠道正常菌群的分离、鉴定及筛选

为了获得适合生产的羊源益生菌株,本试验从健康成年小尾寒羊肠道内分离出5株菌落形态各异、生长良好的菌株。通过革兰染色、生理生化鉴定及16SrDNA分析,5株菌分别为M1(干酪乳杆菌)、M2(植物乳杆菌)、E1(粪肠球菌)、E2(屎肠球菌)、L1(枯草芽孢杆菌)。细菌生长曲线、耐酸、耐胆盐、抑菌试验等益生特性分析结果表明,M1、M2和L1具有生长速度快,耐酸、耐胆盐,明显抑制大肠杆菌、鸡白痢沙门菌和金黄色葡萄球菌等肠道常见致病菌的益生特性,可以作为研制羊用微生态制剂的候选菌株。     

小尾寒羊妊娠毒血症的防治措施

从发病原因、临床症状及病理变化、实验室检查、防治措施等方面对小尾寒羊妊娠毒血症进行了介绍。     

CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达

为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中的表达。结果表明:CYP11A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、子宫内表达;CYP11A1基因在单羔小尾寒羊卵巢的表达极显著低于多羔群体(P0.01),在子宫的表达量极显著高于多羔群体(P0.01);CYP17A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、下丘脑表达;CYP17A1基因在多羔小尾寒羊群体下丘脑、子宫的表达量显著低于单羔群体(P0.05)。CYP19A1基因主要在小尾寒羊卵巢、下丘脑表达。本究结果提示CYP11A1、CYP17A1基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。     

初配小尾寒羊母羊不同杂交组合情期受胎率的调查

统计106只次(情期)配种记录,受胎99只次,返情17只次,情期受胎率93.4%,其中小尾寒羊x陶塞特组合情期受胎率77.8%,小尾寒羊x藏系欧拉羊组合情期受胎率92.9%,小尾寒羊x保德代羊组合情期受胎率78.6%。     

小尾寒羊巴氏杆菌病的诊治

长春市绿园区某羊场的小尾寒羊发生了一种以呼吸道黏膜和内脏器官出血性炎症为主要特征的急性疾病.经过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检及综合诊断,确诊为绵羊巴氏杆菌病.