几种猪禽疫病的防制措施

(一)猪繁殖与呼吸综合征已研制出弱毒疫苗与灭活疫苗可以用以免疫预防,国内有美洲株弱毒苗,免疫期6个月,疫苗毒血症少于7天,肌肉注射、口服均可,但对怀孕母猪及哺乳仔猪应慎用。目前该病尚无直接有效的治疗方法。在该病流行时除采取传染病发生后的常规措施外,还可用河欣毒康0.1毫升/千克肌肉注射,每天2次;或河欣大抗毒0.2毫升/千克肌肉注射,每天2次。同时配以热痛消5～10毫升/次,能产生一定的治疗效果。(二)圆环病毒及其关联疾病目前还没有有效的药物可以用于PMWS的治疗,针对目前我国猪群中的PMWS的发病特点和实际生产中的应用效果,建议…     

“洋马杯”2006年全国农机化十大新闻揭晓

2006年12月18日,由《中国农机化导报》和洋马农机(中国)有限公司联合主办的“洋马杯”2006年全国农机化十大新闻在北京隆重揭晓。“2006年中央一号文件明确提出要‘大力推进农业机     

中国北方家马起源问题初探——以甘青地区为探讨中心

家马作为人类最早驯化的家畜之一,其在人类历史发展进程中的作用自不待言。全文试图以新石器时代晚期至青铜时代甘青地区早期族群生产经营模式的变革以及家畜饲养结构及人畜关系的变化为切入点,借助考古和民族学材料、历史文献等系统分析甘青地区早期家马的利用问题。并最终论证甘青地区在青铜时代早期就已驯化野马,但不排除驯马技术受外来文化的影响。     

始皇陵骟马考识

秦始皇陵园葬有大量骟马及写实风格陶、铜、木材质的造型,是迄今所知遗址中最早、最多的古代骟马考古资料,是秦人牧马、驭马方式的有力见证,对修正古籍有关役马的固见提供了实证,学术价值独特。     

鸡马立克氏病的诊断与综合防治

鸡马立克氏病是由疱疹病毒引起的一种淋巴组织增生性疾病,具有很强的传染性。其特征为周围神经、性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤出现单核细胞浸润,并伴随麻痹和产生内脏肿瘤,它是一种淋巴瘤性质的肿瘤疾病,对养鸡业的发展危害相当严重。自1970年从火鸡身上分离出火鸡疱疹病毒FC126号病毒株,用以制成疫苗,此病得到了较好的控制,对养鸡业的损失大大降低。但近年来世界各地相继发现了毒力极强的超强毒的鸡马立克氏病毒,导致疫苗失败屡屡发生,给本病的防制带来了新的挑战。1病原鸡马立克氏病毒属疱疹病毒科的末分属成员,是一种细胞结合性病…     

马立克病病毒致瘤相关基因的研究进展

从meq基因、pp38复合体、HSV ICP4的同源体、L开放阅读框（L ORF）、位于BamHI—H片段的基因和病毒类白细胞介素-8（vIL-8）等几个方面论述了马立克病病毒感染期间参与肿瘤形成的相关基因的生物学活性。     

探究暴马丁香叶中总黄酮的超声提取工艺

为充分利用暴马丁香,以暴马丁香叶为材料,利用超声辅助提取法对暴马丁香叶的径粒大小、液料比、乙醇浓度、超声时间进行了研究。结果表明:径粒大小为过80目筛时,提取暴马丁香总黄酮含量最高为11.078mg/g,液料比为1∶15时暴马丁香总黄酮提取含量最高为23.653mg/g,乙醇浓度为70%时暴马丁香总黄酮提取含量最高为26.116mg/g,超声时间为20min时暴马丁香总黄酮提取含量高为26.158mg/g,正交实验优化得到的最佳工艺条件为径粒大小为60目,液料比为1∶15,乙醇浓度为80%,超声时间为40min。     

表达鸡马立克氏病病毒gB基因重组鸡痘病毒的遗传稳定性及生物安全性评价

为了评价表达鸡马立克氏病病毒gB基因重组鸡痘病毒(rFPV-gB/R)的遗传稳定性,我们将纯化后的重组病毒在CEF单层上连续传30代,引起细胞病变的速度和形态均未发生明显变化;覆盖含X-Gal的琼脂引起的空斑均为蓝色;间接免疫荧光实验证明rFPV-gB/R中的gB基因始终能稳定表达;序列测定结果表明,重组病毒在细胞上连续传30代、在SPF鸡上连续传5代后,gB基因序列没有发生任何变化;以0、10、20、30代重组病毒制成冻干疫苗进行的实验室免疫效力实验表明,细胞连续传代后rFPV-gB/R仍然保持了原有的免疫原性。可见重组鸡痘病毒gB基因的结构和免疫原性都是高度稳定的。为了评价rFPV-gB/R的生物安全性,我们将rFPV-gB/R通过SPF鸡连续传5代,检测病毒在鸡体的存在部位及其消长、生长繁殖性能和毒力变化;将rFPV-gB/R免疫鸡与未免疫鸡同笼饲养,攻击FPV-102E6强毒,以检测rFPV-gB/R感染鸡的接触传染性。结果显示,rFPV-gB/R在鸡体的存在时间大约为7d,在体内仅存在于接种部位;鸡体传代后痘病毒毒力有一定程度下降,gB基因核苷酸序列未发生任何变化;同居未免疫SPF鸡在痘病毒强毒攻击后全部发痘,可见重组病毒免疫鸡没有接触传染性,能在鸡体内稳定地传代,rFPV-gB/R具有高度的生物安全性。     

牛传染性鼻气管炎病毒套式PCR检测方法的建立

利用套式PCR技术建立一种快速检测牛传染病鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)并能区分野毒株和gB基因缺失疫苗的方法。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gB和gE基因序列,应用pri mer5.0软件设计了gB/BN和gE/EN的2套套式PCR引物,分别对IBRV标准株进行PCR扩增,结果表明,这2套引物均能扩增出与设计目的片段大小一致的特异性条带;用此引物对同属的伪狂犬病毒、马立克氏病毒、鸭瘟病毒进行扩增,具有良好的特异性。引物gB/BN和gE/EN的检测灵敏度分别为0.01TCID50和0.1TCID50。     

马腺疫链球菌 FNE 基因的克隆及原核表达

采用 PCR 方法从马腺疫链球菌新疆分离株中扩增 FNE 基因片段,克隆至 pMD19-T 载体。利用分子生物学软件分析测序结果,将 FNE 截短基因亚克隆至原核表达载体 pET-30a 中,转化到大肠埃希菌（E．coli）BL21（DE3）感受态细胞,以 IPTG 诱导 FNE 重组蛋白的表达,用 SDS-PAGE 和 Western blot 法分析蛋白表达及其反应原性。序列分析显示,其与 GenBank 收录的马腺疫链球菌4047（登录号YP002747216）核苷酸序列和氨基酸序列同源性均为99％。采用 PCR 法扩增到675 bp 的 FNE 截短基因片段构建重组表达载体获得重组蛋白,经 SDS-PAGE 分析在46 ku 处出现明显条带,Western blot 分析显示具有反应原性。成功克隆和表达了马腺疫链球菌的 FNE 截短基因,为重组 FNE 蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础。