全文获取类型
收费全文 | 43938篇 |
免费 | 433篇 |
国内免费 | 584篇 |
专业分类
林业 | 3484篇 |
农学 | 2310篇 |
基础科学 | 3274篇 |
1102篇 | |
综合类 | 17819篇 |
农作物 | 910篇 |
水产渔业 | 1234篇 |
畜牧兽医 | 12479篇 |
园艺 | 1642篇 |
植物保护 | 701篇 |
出版年
2024年 | 134篇 |
2023年 | 489篇 |
2022年 | 820篇 |
2021年 | 987篇 |
2020年 | 932篇 |
2019年 | 1207篇 |
2018年 | 363篇 |
2017年 | 884篇 |
2016年 | 1201篇 |
2015年 | 1394篇 |
2014年 | 3176篇 |
2013年 | 3137篇 |
2012年 | 3774篇 |
2011年 | 3728篇 |
2010年 | 2995篇 |
2009年 | 3259篇 |
2008年 | 2836篇 |
2007年 | 2309篇 |
2006年 | 2139篇 |
2005年 | 2123篇 |
2004年 | 1680篇 |
2003年 | 1614篇 |
2002年 | 968篇 |
2001年 | 809篇 |
2000年 | 623篇 |
1999年 | 327篇 |
1998年 | 237篇 |
1997年 | 148篇 |
1996年 | 134篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 97篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 48篇 |
1991年 | 63篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
樟树RAPD反应体系的优化 总被引:4,自引:0,他引:4
以樟树叶片提取的基因组DNA为材料,对影响其RAPD-PCR各种反应条件的因子进行研究。结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因组DNA浓度为8 ng/μL,镁离子浓度为2.0 mmol/L,dNTP浓度为0.2 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1 U/(20μL)时,出现可辨认的鲜明谱带,为RAPD分析应用于樟树遗传多样性研究和良种选择打下良好的基础。 相似文献
992.
993.
994.
禽蛋是人类获取动物蛋白的重要来源之一,禽蛋中残留的农药导致食品安全隐患,威胁人类健康,因此迫切需要建立有效的检测方法,为禽蛋产品的质量安全提供技术保障.文章综述了近十年来国内外文献报道及我国国家标准中规定的禽蛋样品农药残留的前处理方法和分析检测方法,为进一步研究建立简便高效的分析检测新方法、新技术提供参考. 相似文献
995.
996.
997.
[目的/意义]应用物联网和射频识别技术,构建土鸡全产业链监管体系,从而实现山林土鸡的生态养殖管理,架设农户与消费者的互信桥梁.[方法/过程]搭建智能鸡舍、生产智能化管理系统、生产可视化监控系统、智能立体栖架观测与评价系统、安全生产监管与溯源系统以及互联网定制认养系统,构建土鸡全产业链监管体系.通过在智能鸡舍内布署物联传... 相似文献
998.
不同地区的土壤条件不同,小麦的耕种体系也不同,需要勘测土壤的肥沃程度以及土壤酸碱度,进行机械化保护性耕种。所谓机械化就是将机械引入小麦生产中,从翻地到犁地、从播种到病虫害防治,从丰收到后期恢复都由机械代替人工。机械化不仅可以节约人工成本,还能提高生产效率,合理把控播种时间和收获时间。机械化是时代发展的必然产物,利用机械化可将杂草丛生的荒地改造为肥沃的庄稼地,为种植业提供基础支撑。所谓保护性就是适度开垦、改良土壤。保护性耕种手段主要研究如何在干旱荒芜的土壤中播种小麦,通过植物根部特有的固氮功能,留住土壤中的营养成分,防止营养物质随水分等流失。文章分析了在干旱土地开展机械化耕种的方式,保护土壤中的营养元素,最终达到双赢目的;总结了机械化生产现存的弊端;提出了旱地小麦机械化保护性耕作发展措施,以供参考。 相似文献
999.
1000.
以苎麻品种为材料,研究了苎麻RAPD分析过程中的影响因素,包括10×PCRBuffer、模板浓度、Mg2 、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于苎麻RAPD分析的PCR反应体系:即在25μl反应体系中,引物浓度为0.4uM;模板DNA的用量为60~100ng;Mg2 浓度为1.8mM;dNTP浓度为0.2mM;Taq酶用量为1U。适宜的扩增程序为先94℃变性4min,再94℃变性45s、38℃复性45s、72℃延伸2min共36个循环,最后72℃延伸5min,4℃保存。 相似文献