API理疗仪离子导入蜂毒和综合治疗腰椎间盘突出

腰椎间盘突出症是骨科常见病。由于腰椎间盘退变或突然遭受外力引起椎问盘，髓核向后突出，腰痛多剧烈，待突出继续发展，刺激神经根，出现下肢有放射性神经痛，一般为单侧坐骨神经痛，其疼由臀部开始，逐渐放射到大腿后部，小腿外侧，足背及足底外侧或足趾。     

火焰原子吸收光谱法测定鱼粉中铬

在GB13088—91中规定了饲料中铬的测定方法，该法是以干灰化法分解样品，在碱性条件下用高锰酸钾将灰分溶液中铬离子氧化为六价铬离子，再将溶液调至酸性，使六价铬离子与二苯卡巴肼生成玫瑰红色铬合物，进行比色测定。但该方法操作繁琐，干扰因素较多，并且如果饲料中掺入了皮革粉，则此方法的测定结果偏差较大，作者采用火焰原子吸收光谱法，并加入基体改进剂测定鱼粉中铬含量，经准确度与回收率试验，取得较好的效果。     

突破技术壁垒,建设苹果非疫生产区

苹果是劳动密集型和技术密集型相结合的产业,是我国加入世贸组织后具有国际竞争力的优势产业之一,也是我市农村经济的支柱产业之一。尽管近年来出口快速增长,但出口比重仍然很少。加入WTO,我们很快认识到,国际市场的技术壁垒是一道影响苹果出口的严重障碍。在技术壁垒中,如农药残留、重金属残留已经引起了人们的足够重视,而影响更大、使用更多、更具影响性的另一种技术壁垒尚未引起人们的足够重视,那就是检疫壁垒。为此,从生产环节入手,建设苹果非疫生产区,是提高我市苹果竞争力、促进苹果出口的有效措施。     

氯酸根离子在龙眼园土壤中的变化分析初报

1998年台湾颜昌瑞教授等首先报道了龙眼反季节促花获得成功 ,此后中国大陆的广东、福建、广西等地 ,以及泰国等东南亚国家都开展了龙眼促花试验 ,并在生产上应用。各地用于龙眼反季节促花的药剂主要成分是氯酸盐 ,包括氯酸钾、氯酸钠和氯酸镁等。土壤施用氯酸盐后 ,龙眼树对氯酸根离子的吸收情况以及氯酸根离子对土壤环境的污染等问题尚未见报道。为此 ,我们从 2 0 0 1年开始 ,对氯酸根离子在土壤中的变化动态连续两年进行了分析 ,初步结果报道如下。1　材料与方法试验在本所 (广州 ) 9年生石硖龙眼园进行。土壤为沙质红壤 ,树冠直径 3m左右…     

平菇常见非侵染性病害发生原因及防治方法

平菇非侵染性病害是由非生物病原引起的病害,无发病中心,不传播蔓延。但可大大降低机体的抗病性,易被侵染性微生物病原感染,引起病害的流行。非侵染性病害主要是由于环境条件不适,如温度、湿度、光照及通风等管理措施失调,农药、化肥使用不当,有害、有毒气体的为害造成的。1症状及发病原因1.1平菇子实体花菜形状症状平菇子实体原基形成桑椹状后,不再继续分化形成幼菇及菌盖,只形成花菜状或半球形子实体原基团,原基团的直径可达5～20mm。发病原因引起这种花菜状子实体的主要原因是二氧化碳浓度过高,空气相对湿度过大,通风条件很差,揭膜过迟或…     

非杀菌性化合物诱导水稻对稻瘟病的抗性

非杀菌性化合物诱导水稻对稻瘟病的抗性马忠华周明国叶钟音（南京农业大学植保系２１００９５）稻瘟病是由稻梨孢菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ）引起的一种重要的水稻病害。为了控制该病人们采用了多种防治方法，其中药剂防治已成为控制病害的一种重要手段。近...     

动物营养研究趋势与面临的挑战

动物营养学在经过200多年的发展后，其研究理论不断深入，手段日趋先进，方法不断丰富，相关产品不断更新，使动物的生产性能和饲料转化率不断提高。     

反刍动物蛋白质的营养及研究进展(续)

4　反刍动物氨基酸的营养与研究进展4 .1　反刍动物氨基酸的代谢氨基酸是组成蛋白质的基本单位 ,从很大程度上说 ,蛋白质的营养就是氨基酸的营养 ,对于反刍动物来说也不例外。反刍动物体内氮的来源有 4个途径 ,即通过瘤胃壁吸收的氮、小肠吸收的瘤胃微生物氮、瘤胃非降解蛋白质     

非化学农药制剂防治田间害虫

生产上对害虫的防治,化学农药充当不可或缺的角色.但由于化学药剂具有刃性,既有效地杀死了害虫,但也会大量杀死天敌,而且某些药剂不易分解,容易污染环境.目前,越来越多的人关注这个问题,并想方设法解决.近年来,人们在生产实践中发现,有些植物、日常用品,甚至是动物的排泄物,经过适当的处理,即可有效地防治害虫,这为无公害食品的生产提供了一条新途径.     

环形泰勒虫裂殖体表面蛋白基因高免疫原性区片段的克隆及其表达

根据环形泰勒虫TaA1272-1株裂殖体表面抗原(TaSP)基因的序列设计了1对引物，用PCR扩增出该基因长为393bp的高免疫原性区片段(SBxp)。将扩增产物连接到pGEM-T Easy载体上，转化入大肠埃希氏菌JM109中进行克隆。随后将重组质粒pGEM-SBxp和表达载体pGEX-4T-1分别以BamHⅠ、XhoⅠ酶切后，将酶切的目的片段SBxp亚克隆到原核表达载体中构建了重组表达载体pGEX-4T-1-SBxp，并将其转化到BL21宿主菌中。提取重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ酶切、PCR鉴定和测序确证后，阳性克隆用IPTG诱导表达。收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western blotting检测。结果，SBxp基因在大肠埃希氏菌中成功表达，其表达产物为分子质量43ku的融合蛋白，该产物能被牛环形泰勒虫阳性血清所识别。