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111.
112.
113.
《畜牧与兽医》2014,(10):43-46
为研究不同食谱下白犀牛粪样菌群多样性变化,分别采集5头以青草为主食谱和以干草为主食谱的犀牛粪样,提取总细菌核酸,利用基于16S rRNA基因的变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术进行菌群分析。结果表明:在2种食谱条件下,5头犀牛粪样细菌DGGE图谱均出现较多条带;同一食谱时,5头犀牛样品存在较多共有条带。相似性分析显示,所有犀牛样品间的相似性较高,大于55%。各个体间,犀牛B、C和E样品归于同一簇,相似性大于70%;更换食谱后,未出现样品归于同一簇规律。与夏季青草为主食谱相比,冬季更换以干草为主食谱后,5头犀牛粪样细菌菌群的Shannon多样性指数显著升高(P<0.05)。结果提示,不同季节更换食谱在一定程度上会影响犀牛粪样菌群区系。 相似文献
114.
为了解保存温度对野生动物粪样生殖激素检测结果的影响,采集21份雌性成年华南虎的新鲜粪样为试验对象,用Cat ELISA Kit测定在不同温度环境保存的粪样中雌二醇(E)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的浓度。结果:7份新鲜粪样,每份分成2份,分别直接冷冻干燥和-20℃保存后冷冻干燥,粪样中雌二醇、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素含量在两者间差异均不显著(P〉0.05);4份新鲜粪样,每份分成4份,分别置于25℃,4℃,-20℃和-70℃条件下保存24 h,粪样中雌二醇、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素含量在各处理间差异均不显著(P〉0.05);5份新鲜粪样,每份分成5份,-20℃保存9 d,粪样中雌二醇、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素含量始终均无显著差异(P〉0.05);5份新鲜粪样,每份分成5份,4℃保存9 d,粪样中雌二醇、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素含量始终均无显著差异(P〉0.05)。结果表明,应用Cat ELISA Kit检测华南虎粪样雌二醇、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素具有很好的稳定性,粪样在常温条件下短时间(9 d)保存不影响检测结果。 相似文献
115.
1临床资料
患者男,28岁,四肢反复出现丘疹、水疱半年余。患者于2013年10月中旬无明显诱因四肢出现红色丘疹,表面有细小鳞屑,2 d后丘疹融合成斑块,瘙痒、出血并形成水疱,5 d后水疱破溃、坏死、结痂。皮损在1周左右愈合,并留下痘疮样疤痕,之后渐形成褐色或黑色素沉着。曾在外院按丘疹性荨麻疹、淋巴瘤样丘疹病等诊治,未见好转。既往体健,无药物和食物过敏史,否认家族中有类似病史。 相似文献
116.
将草鱼出血病病毒(GCHV)的结构蛋白与Sepherose-4B偶联制备亲和柱,经亲和层析从团头鲂血清中分离到一种蛋白,能凝集兔红细胞,其血凝性依赖于β巯基乙醇的存在。红细胞凝集抑制实验证实该蛋白与D半乳糖有最高的亲和力,其次为甘露糖。梯度PAGE测得其分子量约为240000,SDS梯度PAGE证实该蛋白由分子量为15000的单个亚基组成,亚基之间没有共价连接。以上特性与半乳糖凝集素相符,故称其为团头鲂抗病毒半乳糖凝集素样蛋白。抗体阻断试验证实,此种凝集素样蛋白是团头鲂血清抗病毒及红细胞凝集活性的主要成分。N末段的氨基酸序列为Lys-Val-Asn-Leu-Asp-Glu-Lys-Cys-Pro-Phe,检索GenBank,未发现与这一段序列同源的蛋白质。 相似文献
117.
<正>鸡慢性呼吸道病是由鸡败血霉形体(支原体)引起的一种接触性慢性呼吸道传染病。初春季节容易发生,且时常与多种疾病并发或继发,发展缓慢,病程长,死亡率20%-30%,对养鸡业危害较大。1发病诱因鸡败血霉形体(支原体)广泛存在于鸡体内。正常情况下,不会引起鸡群发病,必须具备一定的诱因,才能引发该病,能引起发生本病的诱因有以下几个:气候 相似文献
118.
正韩国建国大学的科研人员应用昆虫细胞表达系统研制出表达新城疫病毒(NDV)F蛋白和流感病毒M1蛋白的NDV病毒样颗粒(VLP)。SPF鸡分别免疫含不同剂量VLP(0.8、4、20、100μg/mL)的NDV VLP油乳剂疫苗。免疫3周后,应用商品化ELISA试剂盒检测NDV VLP疫苗的免疫力;同时用NDV强毒株进行攻毒试验以评估NDV VLP疫苗对SPF鸡的保护效果。结果显示,NDV VLP疫苗免疫后可产生大量抗NDV的抗体,且SPF鸡对NDV强毒株的抵抗力与NDV VLP疫苗免疫剂量相关。尽管含0.8、4μg/mL VLP的NDV VLP疫苗不能 相似文献
119.
正兔大肠杆菌病是由一定血清型致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种暴发性、高死亡率的仔兔肠道疾病。该病主要表现为水样或胶冻样粪便和严重脱水,有的还可引起败血症及腹腔化脓[1]。在临床上可单独发生或与其他病混合发生,给养殖户造成很大的经济损失。2013年12月武威市凉州区某兔场的1~2月龄幼兔发生本病。经诊断与治疗,病情得到有效控制,没有复发,现将诊治过程报告如下:1发病情况2013年10月12日,武威市凉州区某兔场饲养的 相似文献
120.
为研究牛细小病毒(BPV)VP2衣壳蛋白自组装病毒样颗粒(VLPs)以及VLPs的免疫原性.本研究以BPV-1型C7-5中国分离株的基因组序列为模板扩增VP2蛋白的编码基因,将其克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,利用E.coliB J5183内同源重组将VP2基因插入腺病毒骨架质粒pAdEasy-1中,获得携带BPVVP2基因的重组腺病毒质粒(pAd-BPV-VP2).该重组质粒经Pac Ⅰ线性化后转染Ad293细胞,获得重组腺病毒rAd-BPV-VP2,第8代时滴度为107.25 TCID50/mL.间接免疫荧光、westemblot以及电镜观察结果显示,BPV VP2蛋白可以在腺病毒系统中稳定表达,并有效组装VLPs.将rAd-BPV-VP2肌肉注射免疫BALB/c小鼠,结果显示,针对BPV的血清IgG和中和(VN)抗体分别于加强免疫后2周和8周达最高水平,高峰抗体可持续至15周,VN抗体的最高滴度可达1:4 000.此外,与对照小鼠血清相比,免疫小鼠血清中的IL-2、IL-4及IFN-γ含量显著升高(p<0.05).结果表明,rAd-BPV-VP2免疫小鼠后可以诱导机体产生针对BPV的特异性体液和细胞免疫.本研究为BPV的免疫预防及载体的开发奠定了基础. 相似文献