酶联免疫吸附法（ELISA）检测猪肉中盐酸克伦特罗

盐酸克伦特罗（俗称瘦肉精）为一种人工合成的β-肾上腺素兴奋剂,具有扩张支气管的作用,常用来防治哮喘、肺气肿等肺部疾病。当其应用量达到治疗量的5~10倍时,其有能量重分配作用,可使肌肉合成增加,脂肪沉积减少,因此俗称为“瘦肉精”。     

浅析影响血凝和血凝抑制试验的因素

血凝和血凝抑制试验是兽医实验室检测禽流感、新城疫免疫抗体的最常用方法之一.它也是检查防疫质量的重要依据.但在实验操作过程中,经常受到各种因素的影响,造成实验结果误差.     

环丙沙星完全抗原的制备和间接竞争ELISA检测方法的初步研究

为了研究检测环丙沙星(CIP)残留的间接竞争ELISA方法,试验采用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)一步法将环丙沙星分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫原(CIP-BSA)和包被原(CIP-OVA),用免疫原免疫Balb/c小鼠制备血清多克隆抗体(CIP pAb...     

鸭坦布苏病毒抗体间接ELISA检测方法建立

中国农业科学院上海兽医研究所姬希文等利用纯化的鸭坦布苏病毒(DTV)奉贤株(FX2010)作为包被抗原,建立了检测DTV血清抗体的间接ELISA方法,并且对各种检测条件进行了优化。优化后确定的抗原最适包被浓度为1.675μg/孔,抗原最佳包被条件为37℃放置2h后,4℃下过夜,血清的最佳稀释度为1:200,     

间接免疫荧光染色检测鸭源副黏病毒及在鸭体内的抗原定位

以抗新城疫病毒F蛋白的单克隆抗体为一抗,建立了间接免疫荧光染色法(IFA)检测石蜡切片中鸭副黏病毒(DPMV)的方法。以建立的IFA对DPMV人工感染鸭的各组织器官进行检测,结果显示:各组织器官均能检测到DPMV,但不同时间取样,阳性信号分布的器官不同。脾脏、胸腺、法氏囊、肠道、肝脏、肺脏DPMV的阳性检出率较高,表明这些器官为DPMV的主要靶器官。在所检测的阳性组织中,病毒抗原分布在细胞浆中。IFA检测石蜡切片中的DPMV具有直观、特异性强的优点,是对DPMV进行检测和抗原定位的良好方法。     

甘肃省规模场猪PRRSV变异株疫苗免疫抗体检测与分析

【方法】采用间接ELISA方法,对采自23个规模场户的419份血清,进行PRRSV变异株疫苗免疫抗体检测。【结果】17个场户免疫抗体合格率在70%以上,平均合格率为79.71%,其中种猪为90.52%、保育猪为80.17%,育肥猪为70.48%;11个灭活疫苗免疫场户中有6个场户免疫抗体合格率在70%以上,平均抗体合格率为71.48%,12个弱毒疫苗免疫场户中有10个场户免疫抗体合格率在70%以上,平均抗体合格率为87.55%。【结论】灭活疫苗免疫种猪、保育猪和育肥猪抗体合格率存在明显差异,弱毒疫苗免疫种猪和保育猪与育肥猪抗体合格率之间存在明显差异。     

血凝抑制试验(HI)在鸡病临诊中的应用

血凝与血凝抑制试验作为一种常用的血清学试验方法,通过对鸡血清或卵黄中疫病特异性抗体的测定,可以证实鸡现在和过去是否受到传染性病原体的感染。抗体测定是检查疫病感染最有效、最经济的方法。对于不具备病原学检测能力的县乡兽医机构及诊疗组织,此方法显得更具实际应用价值。笔者多年来除客观反映鸡群抗体水平和免疫效果,指     

血凝和血凝抑制试验质量控制

目前,血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)被广泛应用于各类动物疫病诊断、流行病学调查及免疫效果监测等各项工作。但该试验操作过程影响因素比较多,所以容易出现检测结果偏差。文章从人、机、料、法、环、测六个方面论述如何提高血凝和血凝抑制试验检测结果准确性。     

猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立

为建立一种检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)血清抗体的间接ELISA方法,将TGEV的N基因片段克隆到p ET-28a载体中,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中进行诱导表达,并对表达的蛋白进行Western-blot鉴定。以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,最终建立了检测TGEV抗体的间接ELISA方法。该ELISA方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)等5种病毒阳性血清不发生交叉反应,表明建立的ELISA方法具有良好的特异性。本研究可为猪传染性胃肠炎的流行病学调查、诊断与防控奠定基础。     

马疱疹病毒1型gG蛋白间接ELISA检测方法的建立及应用

为了解新疆马疱疹病毒1型(EHV-1)的流行情况,需要建立一种检测抗体的间接ELISA方法。采用纯化后EHV-1 XJ2015株的gG蛋白作为检测抗原,优化反应条件后建立检测EHV-1血清抗体的间接ELISA方法,并对该方法进行特异性、敏感性和重复性试验及商品化试剂盒的应用效果对比。结果表明,该方法仅与EHV-1阳性血清发生反应,不与马疱疹病毒4型、马流感病毒和马动脉炎病毒阳性血清发生反应,血清稀释1∶1 600后,仍可以检测到阳性,组内及组间变异系数均小于5%。与试剂盒进行检测结果比较,符合率为93.35%。建立了EHV-1 gG蛋白间接ELISA检测方法,可为EHV-1的快速诊断、流行病学调查及防控工作提供技术支撑。