猪衣原体病的血清学调查

猪衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的一种慢性、接触性人畜共患传染病,临床上以妊娠母猪流产、产死胎、木乃伊胎、弱仔,各年龄段猪发生肺炎、肠炎、多发性关节炎、心包炎、结膜炎,公猪发生睾丸炎等为主要特征。为了解东莞市规模化猪场猪衣原体感染情况,为制定综合防制措施和净化本病提供依据,笔者于2003年10月对东莞市4个规模化猪场(此前均没有接种猪衣原体疫苗)共504份血清,应用间接血凝试验进行猪衣原体抗体检测,衣原体抗原与稀释液购自中国农业科学院兰州兽医研究所,具体操作严格按照说明书的要求进行。由表1可知,被检猪场猪衣原体阳性率平…     

血清学检测在传染病诊断与控制中的应用

将血清学试验用于疾病的诊断和控制是由Jones在1913年开创的，最早是将试管凝集试验用于鸡白痢的诊断，从此以后，许多血清学检测技术比如血凝抑制试验（HI）、琼脂扩散试验（AGID）、病毒中和试验（SN）等应运而生，在有效的畜群健康管理中发挥了重要的作用，已经成为疾病确诊和疾病控制不可或缺的工具。为有效地利用血清学检测手段来解决疾病控制中的问题，就需要根据不同的检测目的选择不同的检测方法，并与病史、免疫史等资料结合进行分析。下面就将血清学检测的目的、原则以及血清学检测方法的选择进行阐述。     

规模猪场呼吸道疾病的综合防治措施

猪呼吸道疾病被认为是引起养猪业经济损失最大的疾病。它不仅可导致猪死亡，造成巨大的直接经济损失和药费开支，同时还因影响猪只生长发育、降低饲料报酬等因素造成更大的间接经济损失，是现代集约化规模猪场中被认为最棘手的问题之一。引起猪呼吸道疾病的病因很多，其中包括肺炎支原体（猪喘气病）、细菌性疾病（如肺疫巴氏杆菌病、胸膜肺炎放线杆菌病、副嗜血杆菌病、支气管败血波氏杆菌病、化脓杆菌病、大肠杆菌病等）、病毒性疾病（如蓝耳病、圆环病毒病、伪狂犬病、猪流感、     

禽流感病毒抗原超滤浓缩重要参数的动态变化

采用世界先进的切向流超滤浓缩技术，对禽流感病毒（H9N2亚型）超滤浓缩成倍体积，测定血凝价HA和半数感染量EID50。结果HA成倍增加，废液HA呈阴性，病毒回收率达100％；受宿主鸡胚系统的影响，EID50与病毒量之间不是简单的直线关系，但病毒的活性不受影响。结果表明，所用超滤系统适用于禽流感病毒抗原的浓缩。     

羊疥癣病的防治

羊疥癣病又称羊螨病,是由疥螨和痒螨引起羊的一种寄生虫病。本病以直接或间接接触传播,患病羊以剧痒、皮肤炎症、脱毛和消瘦为特征,可在短期内感染整个羊群,危害十分严重。一、病原1、疥螨:虫体呈扁圆形或龟形,长0.2-0.5毫米,浅黄色,肉眼很难看到。疥螨终生寄生在皮内,不断挖凿     

禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株的免疫原性

分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了免疫及交叉攻毒保护试验。免疫后(PI)分别测定试验禽血清的新城疫病毒(NDV)血凝抑制(HI)抗体的滴度,并于PI 5周用强毒株进行攻毒。结果表明,鸽的HI抗体几何平均滴度(MAT)为9.00~10.0 log2,鸡的为7.13~7.63 log2,鹌鹑的为5.00~5.13 log2,鹅对灭活油乳剂苗的为5.63~6.38 log2、而对C30株活疫苗的仅为3.38log2;除了C30株活疫苗免疫鹅提供的保护率比较低(20%)外,8种油乳剂苗都能对同源或者异源强毒株的攻毒提供比较高的保护率(66.75%~100%)。研究结果表明,经典疫苗株C30与近年来从各种不同禽类分离的致病性APMV-1野毒株之间、不同禽源分离株之间的抗原性,以及各种不同禽源分离株的之间的免疫原性差异均不大。     

抗猪传染性胃肠炎M蛋白单克隆抗体的制备及部分特性鉴定

以纯化的猪传染性胃肠炎病毒重组M蛋白免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行融合、筛选,最终获得3株抗TGEVM蛋白的杂交瘤细胞系1B3、3C2、4A5,染色体平均记数为89对、92对、90对,间接ELISA检测1B3、3C2、4A5细胞培养上清的效价分别为1/4000、1/1000、1/4000,腹水效价分别为2×10~4、2×10~5、2×10~5。通过间接ELISA做病原检测,这3株单抗不与猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪轮状病毒发生交叉反应,而与传染性胃肠炎病毒显示良好的特异性。用制备的单抗通过间接免疫荧光做病原检测,发现染色后TGEV感染的细胞培养物在胞浆和细胞膜上出现黄绿色荧光,未接种病毒的细胞培养物未见有黄绿色闪亮荧光,结果表明,所制备的抗重组TGEVM蛋白的单抗对病原检测具有很高的特异性,为TGEV准确快速的病原诊断和TGEV感染相关的基础性研究提供了物质基础。     

新型SPA协同凝集试验与血凝抑制试验检测猪乙型脑炎病毒特异性抗体的比较

用新型SPA协同凝集(SPA-CoA)试验对144份猪血清进行了乙型脑炎病毒(JEV)抗体检测,并与血凝抑制试验(HI)进行了对比。2种方法检测结果,血凝抑制试验检测阳性率为57.63%(83/144),新型SPA-CoA阳性率为63.89%(92/144);二者阳性符合率87.00%(80/92),总符合率为88.89%(128/144)。对8份SPF猪血清进行检测,2种方法检测结果均为阴性。结果表明,新型SPA-CoA与HI检测乙型脑炎结果符合,前者更为简便和实用。     

猪穴位免疫鸡IBV疫苗后猪血清中抗鸡IBV抗体效价的变化

在猪后海穴注射免疫鸡IBV疫苗,应用间接血凝抑制试验(HI)观察免疫后不同时间猪血清中抗体效价的变化趋势。结果:仔猪50日龄、57日龄、71日龄分别强化免疫IBVH120灭活苗3次后,血清中HI效价逐渐增高,二免后7天达17log2,较常规颈部肌肉注射免疫猪高2-3log2;育肥猪分别在130、138、146、151日龄时进行4次H120、H94强化免疫,随着免疫次数的增多,血清HI效价逐渐增高,但不如仔猪的增高明显。结果说明猪穴免疫鸡IBV苗后,猪能对鸡IBV产生特异性免疫应答反应,且后海穴免疫引起的免疫应答较非穴位强。     

间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立

用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑。该抗原不与犬瘟热﹑犬传染性肝炎﹑犬冠状病毒病﹑猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%。试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好。