全文获取类型
收费全文 | 69849篇 |
免费 | 502篇 |
国内免费 | 1648篇 |
专业分类
林业 | 441篇 |
农学 | 459篇 |
基础科学 | 282篇 |
440篇 | |
综合类 | 14138篇 |
农作物 | 60篇 |
水产渔业 | 2178篇 |
畜牧兽医 | 53885篇 |
园艺 | 76篇 |
植物保护 | 40篇 |
出版年
2024年 | 213篇 |
2023年 | 929篇 |
2022年 | 1466篇 |
2021年 | 1768篇 |
2020年 | 1320篇 |
2019年 | 1988篇 |
2018年 | 470篇 |
2017年 | 1280篇 |
2016年 | 1630篇 |
2015年 | 1648篇 |
2014年 | 3566篇 |
2013年 | 3210篇 |
2012年 | 4440篇 |
2011年 | 4443篇 |
2010年 | 4270篇 |
2009年 | 4358篇 |
2008年 | 4137篇 |
2007年 | 3699篇 |
2006年 | 2989篇 |
2005年 | 2862篇 |
2004年 | 2508篇 |
2003年 | 2323篇 |
2002年 | 1925篇 |
2001年 | 1571篇 |
2000年 | 1200篇 |
1999年 | 1183篇 |
1998年 | 1236篇 |
1997年 | 1474篇 |
1996年 | 1143篇 |
1995年 | 1008篇 |
1994年 | 1014篇 |
1993年 | 1055篇 |
1992年 | 1031篇 |
1991年 | 979篇 |
1990年 | 703篇 |
1989年 | 812篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 46篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1965年 | 4篇 |
1957年 | 8篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
994.
伴随养猪业的迅猛进步,养猪模式呈现出多元化的特征,猪病成为大部分养猪专业户面临的主要问题.笔者在本文中将对猪病防治的若干误区进行说明,并提出合理应对策略,帮助养猪户提升猪病防治效率. 相似文献
995.
猪在炎热季节,斟头部受到阳光直射,引起脑膜允血和脑实质急性病变,导致中枢神经系统机能障碍,称为日射病。因外界气温高、湿度大,致使产热增多、散热减少,造成体内积热,引起猪严重的中枢神经系统功能紊乱, 相似文献
996.
为建立可同时检测猪捷申病毒(PTV)与猪圆环病毒2型(PCV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上2种病毒的PCR诊断方法,扩增片段长度分别为187bp(PTV)、120bp(PCV2)。通过实验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性,对PTV、PCV2核酸检测最低浓度分别为2.8×10^-2ng和6.6×10^-3ng。应用该方法对43份临床样品进行检测发现,PTV阳性率为23%,PCV2阳性率为38%,PTV与PCV2共感染率为16%。该方法的成功建立,为快速高效地检测以上2种病毒提供有力手段。 相似文献
997.
998.
为了对猪Toll样受体(TLR)3、7和8基因进行克隆与序列分析,本实验从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中,利用RT-PCR方法分片段扩增猪TLR3、7、8基因,并克隆于pMD18-T载体中。根据测序结果分析,猪TLR3、7和8基因的ORF分别为2718bp、3153bp和3087bp,并分别编码906、1051和1029个氨基酸。同源性分析结果显示,它们与GenBank中登录的猪TLR的相应序列同源性达99%以上;与牛、马、羊和人的同源性较高,与鼠的同源性次之,与鸡的同源性最低,其蛋白分子结构预测表明猪TLR3、7、8均为跨膜蛋白。 相似文献
999.
抗猪输血传播病毒1型Cap蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备抗猪输血传播病毒1型(TTV1) Cap蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用PCR法扩增TTV1ORF1 (1501nt~2475nt)编码重组Cap蛋白的C末端截短序列,将PCR产物克隆于pGEX-6P-1载体中,并在大肠杆菌Rosetta (DE3)菌株中诱导表达,获得含GST标签的重组蛋白(rCap),经SDS-PAGE和western blot鉴定表明rCap约为64.0.ku,以包涵体形式存在.用纯化的rCap免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗rCap蛋白的杂交瘤细胞株,MAb亚类均为IgGl/κ型;western blot鉴定表明有7株MAbs与rCap产生特异性反应,另1株MAb呈阴性.为验证8株MAbs与真核表达的Cap蛋白的免疫反应性,将全长与截短的TTV1ORF1基因片段克隆于pcDNA3.1载体,转染293T细胞进行蛋白瞬时表达,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法检测表明,这8株MAbs均能够与瞬时表达的全长rCap产生特异性反应,其中6株与截短表达的rCap反应.本研究表达的rCap蛋白及制备的MAbs,为该病毒检测方法的建立及抗原表位的鉴定奠定了基础. 相似文献
1000.
上海地区种猪场传染性胸膜肺炎的血清学调查 总被引:3,自引:0,他引:3
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种致死性呼吸道传染病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性局灶性坏死性肺炎为特征,急性病例大多死亡,亚急性和慢性病例常能耐过,但可导致生长迟滞。本病曾在欧洲、澳洲、亚洲、美洲等许多国家暴发,是目前世界上严重危害养猪业的五大疫病之一,给养猪业造成严重的经济损失。随着我国养猪业的集约化和规模化发展, 相似文献