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101.
检测伊氏锥虫循环抗原的MeAb—RPHA试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
102.
克隆伊氏锥虫对安锥赛抗药性的培育   总被引:1,自引:1,他引:1  
为了深入观察伊氏锥虫对安锥赛抗药性的形成,将伊氏锥虫浙江水牛株克隆,克隆繁殖后的虫体一部分作为原种对照组,即C01组;一部分虫体连续经环磷酰胺免疫抑制的小鼠,再用安锥赛亚治疗剂量治疗该小鼠,使其伊氏锥虫对安锥赛产生7个不同程度的抗药性组,即C1~C7组;另一部分虫体也连续经环磷酰胺免疫抑制的小鼠,作为伴随C7的同步繁殖组,即不用药物的C02组.结果C01、C02、C1~C7组所用安锥赛剂量依次为0、0、6、16、40、80、196、406、638mg/kg,它们经小鼠传代数依次为0、28、1、3、6、9、15、22、28代.用体外生长繁殖抑制法测得它们的ICs0值依次为0.015 50、0.016 87、0.082 60、0.102 37、1.409 29、1.922 90、9.923 30、23.563 00、43.84000.结果表明,安锥赛亚治疗剂量与伊氏锥虫抗药性的IC50值呈曲线关系,从C1到C4的IC50值上升较缓慢,从C4后的ICs0值上升较快,并且几乎呈直线上升;伊氏锥虫所经小鼠的代数与它们的IC50值的关系呈抛物线型,从C1到C4的ICs0值上升很慢,C4以后的IC50值上升很快.用体内试验测试C01~C4组的CD100值,每个组感染35只小鼠,每只小鼠接种1.0×104条锥虫,其中30只小鼠分为安锥赛的3个剂量治疗小组,另5只小鼠为不治疗对照组.结果C01组和C1组的CD100值分别为7.0、13.0 mg/kg,这表明C1组只经1代免疫抑制小鼠,注射安锥赛剂量3×2 mg/kg,就使该组伊氏锥虫对安锥赛的抗药性提高了6 mg/kg,并且它们的IC50值C1是C01的6.6倍.C2、C3和C4组由于抗药性程度过高均不能治愈,因此尚未测到它们的CD100值.这些结果表明,伊氏锥虫经免疫抑制小鼠对安锥赛产生抗药性的速度是非常快的.  相似文献   
103.
中国伊氏锥虫的无动基体株   总被引:3,自引:0,他引:3  
在中国的东洋界,无动基体伊氏锥虫与有动基体虫并存。单虫克隆化的虫体,无动基体株的后代均无动基体,有动基体株的后代均具动基体;作者用电镜和核酸探针技术验证了这一事实。作者认为:我国的无动基体虫株是天然存在的,并认为:中国的无动基体伊氏锥虫可能即南美洲的Trypanosomaequinum。  相似文献   
104.
用DEAE—纤维素柱分离伊氏锥虫   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报道了用国产DEAE—纤维素从人工感染伊氏锥虫的小鼠、大鼠和犬的血液分离伊氏锥虫的具体方法,测定了压积DEAE—纤维素对小鼠、大鼠和犬的血液吸附值分别为0.25~0.41、0.23~0.39、0.33;伊氏锥虫的回收率,小鼠为83.19~98.19%,大鼠为84.87~93.85%。分离的锥虫形态正常,运动活泼,离心浓集后呈炼乳状,镜检无任何血细胞。此外,对用DEAE—纤维素分离伊氏锥虫的有关技术问题作了讨论。  相似文献   
105.
伊氏锥虫体外培养株的建立及其HGPRT活性测定   总被引:3,自引:2,他引:3  
用带虫培养法和带虫传代法建立了伊氏锥虫体外培养株,无论有、无饲养细胞,虫体均能快速增殖。培养70d以上,虫体仍保持原有生物学特性,对小鼠有感染性,活力旺盛,在体外能连续培养传代。虫数最高达2.48×106/mL,群体增倍时间为8.86~10.8h。液氮保存、复苏后的虫体可在饲养细胞上立即增殖。培养中发现由巨噬细胞转化的巨核母细胞对虫体生长有促进作用,经胰酶消化能与虫体一道连续传代。通过HAT选择性培养液测定,伊氏锥虫对氨基喋呤不敏感,试验组虫体与对照一样生长良好,证明伊氏锥虫具有次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)  相似文献   
106.
伊氏锥虫同工梅,蛋白质和抗原组分的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用生化技术对八个中国伊氏锥虫株及一个布氏锥虫株的同工酶、蛋白质的抗原组分进行比较研究。根据同工酶电泳结果,可将伊氏锥虫和与其形成形态上不能区分的布氏锥虫区别开来,亦可将伊锥虫分为两个酶株群(Z1、Z2)。根据SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,等电聚焦电泳和免疫印迹试验的结果,可将酶株群Z1分成五个同多肽群(株)。本研究结果表明:中国伊氏锥虫遗传传 变异程度较低,是一个相对稳定的种群。  相似文献   
107.
应用PCR扩增检测伊氏锥虫的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文建立了伊氏锥虫DNA的PCR扩增技术,并用于分裂工锥虫的检测,经PCR增后的DNA片断分子量约为237bp,可以检测到0.1pg总DNA或1条虫体,可以诊断小鼠的早期感染(第一天)和重复感染,还可以用来考核抗锥虫药物疗效,该项技术对锥虫具有特异性,且灵敏性和准确性都很高。  相似文献   
108.
按改良Baltz无细胞培养系统的培养方法,将盛有300mL伊氏锥虫培养物、容量1700mL(11.0cm×28.5cm)的培养瓶置于10r/min的细胞培养旋转装置上,在37℃培养箱中培养。在接种虫数为1.5×105~10.0×105/mL时,其群体增倍时间为12h。接种虫数为10×105/mL的培养物培养24h,每瓶收获约1.2×109锥虫,可满足一般实验的需要。  相似文献   
109.
生长激素是一种重要的垂体激素,主要参与身体生长和新陈代谢。在哺乳动物,克氏锥虫感染急性期的控制主要依赖于巨噬细胞活化细胞因子,为探索生长激素是否可有效治疗恰加斯病,试验研究了生长激素对克氏锥虫感染鼠的治疗效果,重点分析了其对寄生虫血症,NO、TNF-a、IFN-c浓度,心肌组织病理学变化及寄生虫负荷的影响。克氏锥虫雄性Wistar感染鼠每日腹腔注射生长激素,注射剂量为5ng/10g体重。与未处理组小鼠相比,生长激素处理组小鼠在感染急性期的血液锥虫数量显著减少(P0.05)。在试验感染急性期(感染后7、14、21d),与未处理组小鼠相比,生长激素处理组小鼠的NO、TNF-a、IFN-c浓度显著升高(P0.05)。心肌组织病理学观察结果表明,注射生长激素可减轻无鞭毛体负荷,减少炎性渗透和组织结构破坏。结果表明,生长激素可作为免疫调节剂来控制寄生虫复制,可与现用药物联合使用以减少恰加斯病的危害。  相似文献   
110.
低温冰箱保存虫种可以代替传统的动物接种方法。以甘油作防冻剂,1640小牛血清作营养液,-80℃低温冰箱冷冻保存伊氏锥虫至一年,仍保持原有的浓度及毒力,接种小白鼠后第3天出虫,第6天死亡。  相似文献   
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