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51.
本研究的目的是检测电激活前亚胺环己酮(CHX)预处理对猪体外成熟卵母细胞孤雌激活及随后胚胎发育的影响。试验结果表明:去卵丘卵母细胞最佳电激活参数为120 V/mm,40μs,1DC。卵母细胞在含CHX(10mg/mL)的NCSU-23中处理10min获得的囊胚率最高,显著高于处理0、30、40min组。电激活前,用CHX预处理较短时间可提高体外成熟卵母细胞孤雌激活胚的发育能力。  相似文献   
52.
为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和8NS基因的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因B—actin引物,将常规PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于构建SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测δC、δNS基因及内参基因β—actin的标准曲线。结果表明,建立的标准曲线具有良好的线性关系,R^2均在0.99以上;最小检出量为10拷贝/μL的阳性标准品,且具有良好的重复性,能够校正抽提样品中细胞数量不均带来的差异。可见,SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法能满足检测微量样品中禽呼肠孤病毒δC和δNS基因表达的要求,具有快速、敏感性高、重复性好等特点。  相似文献   
53.
<正>草鱼出血病是鱼种培育阶段一种流行地区广泛、流行季节长、发病率高、死亡率高、危害性大的病毒性鱼病。病原体是两种病毒颗粒,一种是呼肠孤病毒(双股RNA病毒),另一种是20~30nm大小的病毒(单股RNA病毒)。该病主要流行于长江流域和珠  相似文献   
54.
给出了一个激光方程的辅助方程的新解,并利用一种基于符号计算的代数方法,结合Maple环境中的Epsilon软件包,求解激光方程iu2+1/2uxz+1/2(β-iF)uyy+(1-iσ)|u|^2u=iyu,获得了若干其它方法不曾给出的形式更为丰富囟新的显式孤波解,其中包括双曲函数解和三角函数解。  相似文献   
55.
通过引进一个合适的拟设方程和直接拟设法得到广义Burgers-Huxley方程的显示精确孤波解,同时也可以通过这种方法得出广义Burgers-Huxley方程的一些特殊形式的方程。  相似文献   
56.
采用RT—PCR方法扩增了番鸭呼肠孤病毒S14株σC蛋白编码基因,将其克隆到pFastBacHTA载体上,经酶切鉴定及测序,筛选出阳性重组载体pFastBacHTA-σC;将pFastBacHTA-σC转化到DH10Bac感受态细胞中,通过蓝白斑和PCR筛选,获得重组转座子rBacmid-σC。在脂质体介导下将rBacmid-σC转染sf-9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBV-σc;SDS—PAGE和Western—blot分析表明,在sf-9细胞中表达了分子质量约37ku的σC蛋白,该蛋白能与原核表达的σC蛋白免疫小鼠血清发生特异性免疫反应,这为以表达的σC蛋白为抗原的亚单位疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   
57.
福建省鸡场4种免疫抑制病血清学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,随着养鸡业的迅猛发展,鸡只数量不断增长,高密集型的饲养比例逐年增加,加之近几年来很多种鸡场通过各种途径,从省外及国外引进许多品种的雏鸡、种鸡,致使某些疫病的发病率较高,另外,免疫抑制病的存在,如网状内皮细胞增生病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)、鸡传染性贫血病病毒(CIAV)、呼肠孤病毒(REO)等均可能引起鸡群不同程度的免疫抑制,使感染鸡的免疫功能受到损害,导致机体抵抗力下降,易受其他病原的并发或继发感染,使病情更加复杂,甚至出现一些新病,给养鸡业造成更大的经济损失[1-3].  相似文献   
58.
徐仕忠 《兽医导刊》2009,(11):51-52
随着家禽集约化养殖的不断发展,禽呼肠孤病毒感染鸡群引起的经济损失逐渐受到养禽业者的广泛关注。本文对禽呼肠孤病毒感染鸡群的危害和控制加以讨论,供大家参考。  相似文献   
59.
5.拼接高压油管 报废的柴油机高压油管中,常有许多仅仅是一端的锥头变形或颈部破裂或接头螺母滑扣,其余部位都是好的,废弃了很可惜.因此,可以将废弃的高压油管按所需的部位分别锯断,然后根据需要接起来使用.由于高压油管壁厚约为2毫米,故可选择较低的电流进行电弧焊接.  相似文献   
60.
林稚又 《农家致富》2005,(13):36-37
鲍鱼育苗,饵料尤为重要.须提前准备,在幼虫采集前需将采集器预先附上底栖硅藻或置于扁薄培养池内浸泡数天,然后将这些带有附着性硅藻和单胞藻的采集器移入幼虫培养池中采集幼虫。  相似文献   
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