全文获取类型
收费全文 | 33433篇 |
免费 | 492篇 |
国内免费 | 1640篇 |
专业分类
林业 | 1138篇 |
农学 | 1396篇 |
基础科学 | 3248篇 |
1185篇 | |
综合类 | 10272篇 |
农作物 | 815篇 |
水产渔业 | 1200篇 |
畜牧兽医 | 14242篇 |
园艺 | 925篇 |
植物保护 | 1144篇 |
出版年
2024年 | 292篇 |
2023年 | 920篇 |
2022年 | 1158篇 |
2021年 | 1436篇 |
2020年 | 1029篇 |
2019年 | 1233篇 |
2018年 | 433篇 |
2017年 | 921篇 |
2016年 | 1113篇 |
2015年 | 1106篇 |
2014年 | 2040篇 |
2013年 | 1743篇 |
2012年 | 2063篇 |
2011年 | 2150篇 |
2010年 | 1926篇 |
2009年 | 2128篇 |
2008年 | 2174篇 |
2007年 | 1738篇 |
2006年 | 1520篇 |
2005年 | 1435篇 |
2004年 | 1095篇 |
2003年 | 1238篇 |
2002年 | 828篇 |
2001年 | 676篇 |
2000年 | 442篇 |
1999年 | 280篇 |
1998年 | 318篇 |
1997年 | 312篇 |
1996年 | 255篇 |
1995年 | 276篇 |
1994年 | 246篇 |
1993年 | 224篇 |
1992年 | 197篇 |
1991年 | 201篇 |
1990年 | 179篇 |
1989年 | 168篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 7篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
152.
153.
刘雁 《河南畜牧兽医(综合版)》2008,29(8):40-40
猪的皮肤检验是猪宰后检验中一个重要环节,目的是通过观察皮肤病变,及早检出病猪。现将有关鉴别要点简述如下: 相似文献
154.
155.
张媛媛 《畜牧兽医科技信息》2021,(1):179-180
近年来,养鸡业得到了蓬勃的发展,但各类疾病的存在使养鸡业面临着严竣的压力.在养鸡过程中,病毒性关节炎是发病率较高的疾病之一,病鸡发病后几天内即会死亡,对养殖场产生的危害较高.为此,本文将对鸡病毒性关节炎的鉴别诊断进行简述,提出有效防控此病的几点对策,以期为鸡禽养殖人员鉴别与防控此病提供参考. 相似文献
156.
157.
在分娩舍生产管理过程中,笔者发现仔猪球虫病与黄痢症状很相似,容易混淆。现将这两种病的鉴别诊断介绍如下。一、从流行病学上鉴别诊断1.猪球虫病。主要发生于小猪,多发于7~11日龄的乳猪,5日龄前一般不会发病,大多数在2周后拉稀现象消失。但断奶仔猪也会发生,成年猪为带虫者。研究表明,哺乳仔猪并不是摄入母猪粪便中的球虫卵囊而感染, 相似文献
158.
采用水泥粉喷柱、砂砾垫层与覆膜土工布三者结合的综合加固法处理滨海相淤泥沉积,水泥粉喷桩的施工及成桩检测;土工布的施工;软基处理应注意的问题。 相似文献
159.
甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460 bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性。 相似文献
160.
兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3~13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。 相似文献