鸡场球虫病调查

鸡球虫病是一种主要由艾美耳属球虫引起的呈世界性分布、严重危害养鸡生产的重要鸡病之一。目前,鸡球虫病的防治主要依赖于药物。但球虫几乎对所有使用过的抗球虫药物都出现了耐药虫株。事实表明,任何一种抗球虫药在使用一定时间后,都会引起球虫产生耐药性,只是产生耐药性所需时间和耐药性强弱不同而已。一些缺乏耐药性知识的生产者,将控制失败的原因归于药物失效或剂量不足,而     

土壤有机质重铬酸钾容量法最佳测定条件的探索

当前我国测定土壤有机质的国家标准方法为重铬酸钾容量法，该种方法具有操作简便，测定结果准确，适用大量样品的分析等优点，但是较容易产生误差，且该方法中的加热介质、空白替代物、加热温度和加热时间在各种文献说法不一。采用标准物质GBW07414a、GBW07416a，对重铬酸钾容量法中加热介质、空白替代物、加热温度和加热时间4个测定条件进行实验探索，结果表明：选择石蜡作为加热介质，不用替代物作空白，测定结果的准确度和精密度高；加热温度选择170-190℃，加热时间控制在5～8min，测定结果较为理想。     

不同矿物药材中重金属、有机质和浸出物含量的分析

【目的】系统测定和分析8种矿物药材生品和煅制品中的重金属、有机质和浸出物含量,为矿物药材的质量控制提供科学依据。【方法】以自然铜、花蕊石、鹅管石、海浮石、银精石、金精石、金礞石和青礞石为供试矿物药材,采用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法测定其重金属(Cu、Pb、Cd、Cr、Hg、As)含量,采用重铬酸钾氧化-外加热法测定有机质含量,按照药典中规定的浸出物测定方法测定浸出物含量。【结果】矿物药材样品中重金属、有机质和浸出物的含量在不同药材间以及同种药材的生品与煅制品间差异显著,其中8种矿物药材生品中Cu、Pb、Cd、Cr、Hg、As含量分别为1.58~10 646.35,7.16~267.95,1.87~79.15,0.00~32.52,0.004~0.799,7.62~134.54 mg/kg,煅制品中的含量分别为2.21~2 357.54,6.50~135.47,2.00~16.23,0.00~28.22,0.000~0.177,4.56~192.81mg/kg;8种矿物药材生品和煅制品中有机质含量分别为2.10~115.32和0.89~9.36 g/kg;8种矿物药材生品和煅制品中水提冷浸法获得的浸出物含量分别为0.25%~4.99%和0.50%~3.24%,水提热浸法分别为0.37%~3.92%和0.25%~3.26%,醇提冷浸法分别为0.23%~1.45%和0.16%~1.29%,醇提热浸法分别为0.20%~1.47%和0.19%~1.53%。【结论】重金属、有机质、浸出物含量在8种矿物药材中差别很大,且各指标含量之间并不具有特定的规律性,需进一步结合相应的药理试验结果,才能科学合理的制定出矿物药材的质量标准。     

重铬酸钾对雏鸡的毒性试验

为探讨鸡球虫疫苗保存液重铬酸钾对雏鸡的安全性,采用灌胃途径,分别进行急性毒性试验和低剂量毒性试验,观察攻毒雏鸡的临床症状、剖检病变和病理组织学变化,判断重铬酸钾对雏鸡的损害程度。结果表明,重铬酸钾对雏鸡的半数致死量（LD50）为0.501 g/kg体重,是临床推荐用量（约3.125 mg/kg体重）的160倍以上;0.464 g/kg体重以上的重铬酸钾对雏鸡的心脏、肝脏、肺脏、腺胃和肾脏均有不同程度的损伤;常规免疫用量的5、20倍时对雏鸡无害。     

重铬酸钾氧化-还原容量法测定海洋沉积物中有机碳的不确定度评定

本文采用重铬酸盐氧化-还原容量法测定海洋沉积物中的有机碳,并对样品称量、含水率计算、标准溶液标定、测定过程及测定结果重复性等影响不确定度的分量进行分析,按照《测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999)》中的规定进行合成,最终给出扩展不确定度。     

重铬酸钾和3,5-二氯苯酚对羊角月牙藻和斜生栅藻的毒性效应

[目的]研究重铬酸钾和3,5-二氯苯酚对羊角月牙藻和斜生栅藻的毒性效应。[方法]以羊角月牙藻和斜生栅藻为试验绿藻,进行了重铬酸钾和3,5-二氯苯酚为参比物的72 h毒性试验。[结果]重铬酸钾对羊角月牙藻的72 h Ey C_(50)为1.02 mg/L,95%置信区间为0.98~1.06 mg/L;Ery C_(50)为2.48 mg/L,95%置信区间为2.25~2.74 mg/L。3,5-二氯苯酚对羊角月牙藻的72 h Ey C_(50)为1.12 mg/L,95%置信区间为1.08~1.16 mg/L;Ery C_(50)为2.41 mg/L,95%置信区间为2.22~2.62 mg/L。重铬酸钾对斜生栅藻的72 h Ey C_(50)为0.43mg/L,95%置信区间为0.42~0.43 mg/L;Ery C_(50)为1.07 mg/L,95%置信区间为1.02~1.12 mg/L。添加不同初始藻浓度,初始量为0.5×10~4个/m L时,3,5-二氯苯酚对斜生栅藻的72 h Ey C_(50)为1.68 mg/L,95%置信区间为1.63~1.72 mg/L;Ery C_(50)为1.43 mg/L,95%置信区间为1.42~1.44 mg/L。初始量为1.0×10~4个/m L时,3,5-二氯苯酚对斜生栅藻的72 h Ey C_(50)为1.55 mg/L,95%置信区间为1.51~1.60 mg/L;Ery C_(50)为1.39 mg/L,95%置信区间为1.38~1.40 mg/L。[结论]重铬酸钾和3,5-二氯苯酚可以作为参比物来评价绿藻的敏感度。     

有机物料在潮土中的腐解残留率测定方法改进与变化规律

在河南省潮土上进行有机物料的腐解残留率两种测定方法的比较研究。结果表明，在潮土区用锦纶袋——重铬酸钾容量法测定有机物料腐解残留率更符合田间实际情况，建议用该法替代砂滤管——重铬酸钾容量法进行相关研究。用锦纶袋法测定小麦秸秆在潮土中的腐殖化系数为12．25％。     

活性有机质测定方法比较及灰漠土碳调控指标

对化学氧化法测定活性有机质的测定方法进行比较，结果表明：KMnO4氧化法和K2Cr2O7氧化法测定的活性有机质与有机质总量的相关性均较好。但K2Cr2O7氧化法存在着终点不易掌握、操作较繁琐等缺点；KMnO4氧化法有测定结果相对较稳定、重复性较好、操作简便等优点，是一种较好的测定方法。建议采用KMnP4氧化法：KMnO4的浓度为333mmol，室温25℃，振荡1h，565nm分光光度计比色。将能够被333mmol KMnO4氧化的有机质称作活性有机质，不能被氧化的称作非活性有机质，计算出有机质调控指标(CMI)。     

微波加热样品-重铬酸钾氧化法测定土壤有机质

利用微波消解仪的温度控制功能,测出不同微波加热温度下重铬酸钾溶液对土壤有机质的氧化结果。以国家标准物质(GBW07412a和GBW07415a)为样品进行分析后得出,土壤重铬酸钾溶液在130～135℃微波加热5 min后测得土壤中有机质含量结果准确,重复性好,相对标准偏差1.4%～4.2%。