重铬酸钾对泥鳅鳍细胞系的毒理学研究

为探究重铬酸钾的毒性机制,建立适合监测铬污染的体外检测系统,以体外培养的泥鳅Misgurnus anguillicaudatus鳍细胞系(DIMF)为试验材料,研究了重铬酸钾的毒性效应。结果表明:通过噻唑蓝(MTT)比色法测定重铬酸钾染毒后细胞的24 h半致死浓度为(25.3±1.2)μmol/L;暴露在浓度为0³0μmol/L的重铬酸钾中,细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性随着染毒浓度的增加而增大;谷胱甘肽超氧化物酶(GSH-Px)在重铬酸钾浓度为030μmol/L的重铬酸钾中,细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性随着染毒浓度的增加而增大;谷胱甘肽超氧化物酶(GSH-Px)在重铬酸钾浓度为0²0μmol/L时活性升高,当染毒浓度为30 mol/L时,活力开始下降;谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性则随重铬酸钾浓度的升高而降低;微核试验显示,DIMF微核率随染毒浓度的增加呈先升高后降低的趋势,其中最大微核率为0.733%;实时定量PCR结果显示,对照组的金属硫蛋白(MT)基因表达量很低,经重铬酸钾诱导后MT基因表达量显著升高(P<0.01)。研究表明,重铬酸钾可对细胞的酶系统和遗传物质造成一定的损伤。     

认识神奇析碘

如果有条件的话,我们把干燥的海带放在铁皿中焙烧成灰,然后将海带灰倒在烧杯中,加少量蒸馏水熬煮后,取上层清液抽滤。之后往滤液里滴加硫酸溶液至pH值显中性,再次过滤后把滤液放在蒸发皿中蒸干并研细,并加入适量重铬酸钾固体混合均匀。将上述混合物放入干燥的高筒烧杯中,把装有冷水的烧瓶放在烧杯口上。加热烧杯,我们会看到有美丽的紫色蒸气升起,并在烧瓶底部凝聚。当无紫色蒸气产生时停止加热,取下烧瓶,将烧瓶底部凝聚的固体刮下,我们就得到了一种神奇的元素——碘。     

硫酸质量对化学需氧量的影响

对不同厂家生产的液体硫酸对化学需氧量 (CODCr)的影响进行了研究。室内测定试验结果表明 ,不同来源、不同厂家的产品质量有较大差异     

外加热重铬酸钾氧化-容量法测定森林土壤有机质影响因素探讨

本文以行业标准LY／T1237—1999（（森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》为基础,应用外加热重铬酸钾氧化-容量法测定森林土壤有机质含量,对测定结果的主要影响因素进行分析探讨,提出解决方案,以保障样品分析测试的准确度,提高工作效率。     

土壤有机质测定方法比对分析

土壤有机质（OM）测定中普遍采用方法有重铬酸钾（K2Cr2O7）容量法、干烧法（测定CO2）、灼烧法等。通过对不同测定方法进行研究比对,分析各种方法的优劣。研究表明：当前我国测定土壤有机质的国家标准方法为重铬酸钾容量法,该方法在测定操作时,数据结果准确,但费时费力,容易产生误差。干烧法可获得比较准确的结果,但该法运行成本高。灼烧法快速、简便,适于大批量土样的分析,但其应用领域受到限制。比对测定土壤有机质常用方法对于明确各法优劣,保证测定准确性具有现实意义。     

纳米硒对铬中毒肉鸡肝脏的保护性研究

为探讨纳米硒对铬(Cr)中毒肉鸡肝脏的保护作用,试验以120只1日龄肉鸡作为模式动物,将肉鸡随机分为6组:空白对照组、Cr(Ⅵ)中毒组、保护组、治疗组、预防组和纳米硒对照组,通过观察14、21、28、35日龄肉鸡的生长性能、分析肝脏的组织病理学形态、测量体重变化和脏器指数,研究纳米硒对铬中毒肉鸡肝脏损伤的防治作用及潜在的机制。结果表明,与Cr(Ⅵ)中毒组相比,纳米硒处理组肉鸡生长状况良好,且脏器指数显著低于Cr(Ⅵ)中毒组(P<0.05);纳米硒保护组、治疗组、预防组肉鸡的肝细胞形态结构相较于Cr(Ⅵ)中毒组显著恢复。因此,纳米硒能够对Cr(Ⅵ)中毒肉鸡肝脏产生保护性作用,这为临床防治铬中毒研究及新药开发提供了新的思路。     

Cr6+对牙鲆仔幼鱼的急性毒性效应研究

为深入了解Cr~(6+)对海水鱼类的毒性机理,利用静水式鱼类急性毒性测试方法,开展了Cr~(6+)对牙鲆(Paralichthys olivaceus)仔鱼和幼鱼的急性毒性效应研究。获得了24、48、72、96 h所对应的半致死浓度LC50值,计算了Cr~(6+)对牙鲆的安全浓度,并对急性毒性下红细胞核异常率和鳃的损伤进了观察。结果表明,Cr~(6+)对牙鲆仔鱼24、48、72、96 h的LC50分别为75. 19、67. 13、49. 77、31. 09 mg·L~(-1);对幼鱼的LC50分别为462. 13、435. 36、390. 19、322. 41 mg·L~(-1)。安全浓度分别为16. 05 mg·L~(-1)(仔鱼)和115. 91 mg·L~(-1)(幼鱼)。Cr~(6+)对牙鲆仔鱼的毒性属于中等毒性,而对幼鱼的毒性为低等毒性。Cr~(6+)对红细胞核异常率的影响呈现质量浓度、处理时间—效应关系。Cr~(6+)会造成牙鲆鳃的损伤,且损伤程度随着浓度和时间的增加而加重。本研究可为进一步开展Cr~(6+)对海水鱼类的毒性机理研究奠定基础。     

差减法测定土壤中生物炭含量

关于生物炭测定目前没有统一、完善的方法。针对这一问题,本文以差减法测定生物炭含量已知的土壤,通过对比分析测定结果确定差减法的可行性。结果表明,生物炭称样量与氧化量之间呈现一次线性相关关系;差减法测定的土壤中生物炭含量略低于土壤中生物炭的添加量;差减法测得的生物炭含量与生物炭添加量的差值0.5%,在误差范围内。由此可见,差减法测定生物炭含量的方法是可行的。这为土壤中生物炭含量的测定提供依据,同时也进一步推进了生物炭的科学研究。     

重铬酸钾对不同倍性泥鳅鳍细胞系的毒性效应

以二倍体和三倍体泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)鳍细胞系(DIMF和TRMF)为实验材料,研究了重铬酸钾对细胞的氧化损伤、微核形成以及金属硫蛋白表达情况的影响,旨在多角度探讨重铬酸钾对细胞系的毒性效应,建立适合监测其污染情况的指标。采用MTT法测定了细胞的半数抑制浓度;使用试剂盒测定了3种主要抗氧化酶活性;吉姆萨染色后观察了细胞微核的变化,并通过实时定量PCR方法测定了金属硫蛋白的表达情况。结果表明,24 h急性毒性实验两种细胞系的半抑制浓度分别为(25.3±1.2)μmol/L、(27.9±0.6)μmol/L,DIMF对重铬酸钾的敏感性要高于TRMF。当重铬酸钾浓度为0~30μmol/L时,二个细胞系的超氧化物歧化酶(SOD)活性随染毒浓度升高而升高。当重铬酸钾浓度为0~20μmol/L时,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性逐渐升高,浓度为30~40μmol/L时,其活力开始下降。两种细胞系的谷胱甘肽S转移酶(GST)活性随重铬酸钾浓度增大逐渐降低。二倍体细胞系氧化酶活性均低于三倍体。微核试验显示,重铬酸钾可引起细胞核损伤,形成微核。当重铬酸钾浓度为40μmol/L时,DIMF、TRMF微核率达到最大,分别为7.33‰和8.00‰,DIMF微核率要低于TRMF。实时定量PCR结果显示,对照组金属硫蛋白(MT)基因表达量很低,但经重铬酸钾胁迫后,MT基因表达量显著升高(P0.01)。     

重铬酸钾对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

[目的]研究不同浓度的重铬酸钾溶液对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响,为探讨铬离子对植物体的细胞毒性和遗传毒性提供参考。[方法]用12．5、25．0、50．0、100．0、200．0mg／L重铬酸钾溶液分别处理大蒜根尖24、48、72h,设蒸馏水为对照组;应用常规染色体压片技术,观察铬对大蒜根尖细胞有丝分裂指数和染色体畸变现象的影响;应用Tamhane多重比较进行差异性分析。[结果]当重铬酸钾的浓度为0～25．0mg／L时,无论处理时间长短,大蒜根尖细胞有丝分裂指数均呈上升趋势;当重铬酸钾浓度大于25．0mg／L时,有丝分裂指数则呈下降趋势。Tamhane多重比较表明：用不同浓度的重铬酸钾培养大蒜根尖24h,较高浓度（200．0mg／L）与较低浓度（0、12．5、25．0mg／L）处理组间存在极显著差异（P〈0．01）;培养大蒜根尖48h,较高浓度（200．0mg／L）与较低浓度（12．5、25．0、50．0mg／L）处理组间存在极显著差异（P〈0．01）;培养大蒜根尖72h,则大部分处理组间都存在极显著差异。各处理组均有染色体畸变现象。[结论]重铬酸钾对大蒜根尖细胞的毒害作用与其浓度和作用时间有关。在一定时间内,较低浓度的重铬酸钾促进大蒜根尖细胞的有丝分裂,较高浓度的重铬酸钾则抑制大蒜根尖细胞的有丝分裂,说明铬具有二重性。