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141.
对鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选得到的家蝇双翅肽I(Musca domesticaDiptericin I,MdDptI)基因进行克隆、表达,并对表达产物的抑菌活性进行初步研究。以沙门氏菌诱导家蝇幼虫cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),对MdDptI基因进行扩增,并对扩增产物进行测序和生物信息学分析,进一步去掉信号肽并构建重组表达质粒pET-28a-MdDptI,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析。借助亲和纯化获得目的蛋白,并验证目的蛋白的生物活性。MdDptI基因全长为419 bp,包含一个300 bp的完整开放阅读框(ORF),编码99个氨基酸,其cDNA序列与GenBank中登录号为FJ794602.1的家蝇双翅肽基因同源性为95%。构建了家蝇MdDptI基因的成熟肽原核表达质粒pET-28a-MdDpt-I,并获得成功表达,表达产物约为12 ku,与预期结果一致。纯化后的目的蛋白表现出一定的抑菌活性。本试验获得了MdDptI基因的全长序列,构建了原核表达载体,并成功获得表达纯化。 相似文献
142.
为了探讨牦牛胎盘肽的抗氧化作用,试验将20只小鼠随机分为药物组和对照组,连续15 d分别注射牦牛胎盘肽和生理盐水,0.2 m L/d,然后处死小鼠,取其心肌、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏,制成组织匀浆,测定各组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明:药物组心肌和肝脏SOD活性显著高于对照组(P0.05);药物组心肌、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏GSH-Px活性显著高于对照组(P0.05);药物组心肌、肝脏和脾脏MDA含量显著低于对照组(P0.05)。说明牦牛胎盘肽具有一定抗氧化能力。 相似文献
143.
为了开发具有鉴别诊断功能的鸡白痢沙门菌疫苗,通过λ-Red同源重组敲除鸡白痢沙门菌CVCC1800的pagC基因,成功获得ΔpagC菌株;合成细胞穿透肽(cell penetrating peptide,CPP)制备菌蜕并对处理条件进行了优化。结果显示:作用浓度为50μmol/L,ΔpagC菌液OD_(600 nm)=0.4左右时CPP灭活效果最好。本研究制备的基于ΔpagC鸡白痢沙门菌菌蜕,在保留抗原性的同时为鉴别诊断提供了靶点,为后续开发针对鸡白痢沙门菌的鉴别诊断菌蜕疫苗奠定了基础。 相似文献
144.
抗生素肽——一种新型饲料添加剂 总被引:4,自引:0,他引:4
由于药物残留和耐药性问题,许多传统抗生素被限制使用。抗生素肽作为一种新肽类抗生素,具有广谱、无残留、不产生耐药性等优点,很可能成为新型抗生素的来源。文章简述了抗生素肽及其特点、作用机制以及作为饲料添加剂应用的优势和发展前景。 相似文献
145.
146.
为验证抗茵脂肽在断奶仔猪生产中的应用效果,选用28日龄二元断奶仔猪240头,随机分为三组,每组5个重复,每个重复1 6头,A组为对照组,饲喂基础日粮,添加金霉素75mg/kg;B组在基础日粮中添加1 50mg/kg的抗茵脂肽,C组在基础日粮中添加300mg/kg的抗茵脂肽,B、C组不添加抗生素。试验期为28d。试验结果显示,添加1 50mg/kg的抗茵脂肽试验组日增重比对照组提高12.47%,采食量提高6.98%,料重比降低了4.68%(P<0.05),腹泻率降低了38.1 8%;添加300mg/kg的抗茵脂肽试验组日增重比对照组提高14.36%,采食量提高8.25%,料重比降低了5.26%(P<0.05),腹泻率降低了64.64%。试验表明,日粮中添加抗茵脂肽能有效提高断奶仔猪的生长性能、饲料利用率和动物机体的抗病能力,减少疾病的发生。 相似文献
147.
148.
149.
血管活性肠肽在皖西白鹅中脑和脑桥内的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
应用免疫组织化学SABC染色法,对血管活性肠肽(VIP)免疫反应阳性细胞在皖西白鹅中脑和脑桥内的分布进行了观察。结果发现,在皖西白鹅中脑的被盖视性核、峡视核、动眼神经核、红核、三叉中脑核和脑桥的脑桥核、桥外侧核、斜方体核、前庭背外侧核均分布有VIP免疫阳性细胞。 相似文献
150.