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992.
猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展 总被引:3,自引:3,他引:3
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。 相似文献
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994.
995.
猪传染性胃肠炎(TGE)是一种高度接触性传染的病毒性传染病,以引起2周龄以下仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率为特征。虽然不同年龄段的猪对这种病毒均敏感,但5周龄以上的猪死亡率很低。育成猪和育肥猪的临床症状轻微,只表现为数天厌食或腹泻。一般情况下,7天即可耐过。 相似文献
996.
净化蓝耳病的策略最近已经引起了美国养猪业的注意。在集约化养猪系统中,受到蓝耳病病毒的感染造成生产成本提高,难以控制,是阻碍猪场进行高效生产的主要限制性因素。 相似文献
997.
猪瘟是猪的最严重疾病之一,其病原 是猪瘟病毒,基因组为单股正链RNA。猪瘟 弱毒疫苗在猪瘟的免疫防治中发挥了巨大作 用,但由于弱毒疫苗免疫的动物不能从血清 学上与自然感染动物区分,使其应用受到很 大限制,研制标记疫苗是解决这个问题的重 要途径。由于RAN的结构不稳定成为阻碍 RNA病毒研究的主要障碍,所以病毒分子生 物学是新型猪瘟疫苗研究的必要手段。近年 来兴起的逆向遗传研究将RNA病毒的基因 组转化为cDNA,文章就猪瘟病毒逆向遗传 研究的意义、方法、概况及其在猪瘟新型疫苗 研究中的应用进行了全面综述。 相似文献
998.
犊牛传染性鼻气管炎是由传染性鼻气管炎病毒所引起的犊牛的一种接触性传染性疾病。该传染病可引起犊牛持续性感染,使犊牛长久处于免疫耐受状态,犊牛的免疫力明显降低,可增加其他致病微生物感染的可能性。为保证宁奶牛养殖业的健康持续发展,本文就奶牛场犊牛传染性鼻气管炎的流行性病学进行详细调查,为犊牛传染性鼻气管炎的预防和治疗提供理论参考和实践借鉴。 相似文献
999.
猪ASC及Ub基因的克隆及真核表达重组质粒的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
炎症小体不仅参与机体的天然免疫反应,同时还参与机体抗病毒等多种宿主防御反应。在多种疾病相关信号通路反应中都伴随着蛋白质的泛素化修饰。NOD样受体(NLRs)介导的炎症小体信号通路中,凋亡相关点状样蛋白(ASC)是关键的接头蛋白。为了解猪瘟病毒(CSFV)感染对ASC泛素化水平的影响,通过RT-PCR从猪血管内皮细胞(ECs)中扩增获得ASC和泛素(Ub)的全长cDNA双链片段,连接至克隆载体pMD-18T,获得重组克隆质粒pMD-ASC和pMD-Ub。双酶切pMD-ASC获得ASC目的序列,连接至pcDNA3.1-Flag,双酶切pMD-Ub获得Ub目的序列,连接至pcDNA3.0-HA,获得重组表达质粒pcDNA3.1-Flag-ASC和pcDNA3.0-HA-Ub。将pcDNA3.1-Flag-ASC和pcDNA3.0-HA-Ub转染ECs,Western blot在蛋白水平检测ASC和Ub的表达。结果表明,成功构建了带有Flag标签的ASC真核表达质粒和带有HA标签的Ub真核表达质粒,且在ECs中获得高效表达,为进一步体外研究CSFV调控猪血管内皮细胞ASC泛素化的机制提供了实验基础。 相似文献
1000.
口蹄疫与蓝耳病的综合防控 总被引:1,自引:0,他引:1
1口蹄疫预防1.1病毒在环境中的存活时间病毒在干燥粪便中存活14天,泥浆中存活6个月,尿中存活39天。在土壤中夏季可以存活3天,冬季存活28天。1.2传播1.2.1通过人员传播与感染动物接触的人员可以保持和呼出病毒达36个小时并成为传染来源。1.2.2空气传播受感染动物的气溶胶通过空气传播,猪气溶性排泄病毒量最大,每天排出400,000,000个病毒粒子,牛对气溶性传播最易感,0~12个病毒粒子即可 相似文献