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991.
奶牛体型线性性状与其成年奶当量相关与通径分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对1990—1991年度双桥农场3个奶牛场603头荷斯坦奶牛体型线性性状评分与其成年奶当量进行了相关通径分析,数据采用dBASE Ⅱ进行管理,应用Turo-Basic编程在AST-286进行计算分析。分析表明:奶牛体型线性性状中,乳房深与成年奶当量呈较强负相关r=-0.4266;尻宽与产奶量呈正相关(r=0.2939);这二者是影响成年奶当量的主要性状。 相似文献
992.
993.
家蚕全龄人工饲料育技术 总被引:4,自引:3,他引:4
<正>全龄人工饲料育家蚕在我国生物技术、家蚕生理、病理研究、品种选育、品种保育、教学实验、杂交率检测等非丝茧育用途方面应用日趋增多,为确保饲育能顺利进行,为各项试验提供生长发育良好的的蚕,我们总结了多年科研实践经验,将有关技术要点叙述如下。 相似文献
994.
为了解布氏菌病活疫苗质量状况,对其活疫苗连续三年的生产现状和监督检验结果进行了统计分析,同时对疫苗生产和检验过程中存在的问题提出了改进建议。 相似文献
995.
利用旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA探针 ,从新生幼虫 c DNA文库中筛选出 2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性 c DNA克隆 ,分别命名为 N5和 N10 ,N5长度为 12 5 0 bp,N10长度为 12 33bp。 NCBI Blast检索表明 ,2个c DNA全长序列均为旋毛虫新基因序列。DNASIS分析表明 ,N5与 N10的开放阅读框架分别为 10 14、10 17bp,编码338、339个氨基酸 ,推导的成熟蛋白氨基酸序列均为 32 1个氨基酸残基 ,相对分子质量推导值分别为 35 30 0和 354 0 0。 2个氨基酸序列中 N端均包含有一信号肽序列 ,可能为分泌性蛋白。NCBI Blast及 Inter Proscan检索表明 ,以上2个氨基酸序列均含有 型核酸酶的功能结构域 ,均编码 型核酸酶 (DNase ) ,且与已报道的旋毛虫包囊形成相关蛋白 P4 3(经鉴定也为 DNase )同源性最高。目前已有的试验结果证实 ,P4 3并未直接参与包囊的形成 ,而是一种与P4 3蛋白同源性非常高的蛋白参与了旋毛虫包囊的形成。由于 N5与 N10为旋毛虫新生幼虫期特异性表达基因 ,也就是在旋毛虫包囊形成的时期表达 ,而且与 P4 3具有较高的同源性 ,并均编码 DNase 蛋白 ,因此 N5、N10具有参与旋毛虫包囊形成的潜在可能 相似文献
996.
997.
我国蛋鸡业如何应对WTO 总被引:1,自引:0,他引:1
李玉莹 《河南畜牧兽医(综合版)》2002,23(1):46-46
入世后,对我国蛋鸡业的影响是利多弊少,但因直接面对国际竞争,我们必须研究对策,提高应变能力。(一)入世后的优势与机遇1.将同现有成员国一样,享受无条件最惠国待遇。2.由于禽蛋不易贮存、运输,对国内市场冲击影响不大。3.入世后国外廉价玉米、大豆将进入国内市场,饲料价格会下降。4.与主要鸡蛋进口国相邻,在运输成本方面有利于同美国、巴西等欧美国家竞争。5.我国有特色鸡种,所产如草鸡蛋、乌鸡蛋等,味道香、营养丰富,深受国外消费者喜爱,可树立鸡蛋品牌。(二)入世后,机遇与挑战并存我国禽蛋产量已位居世界第一… 相似文献
998.
酶切图谱及序列分析虫体ITS2鉴别中国的片形吸虫 总被引:6,自引:0,他引:6
提取我国广西、四川、黑龙江、甘肃等地及法国的片形吸虫的总DNA,用PCR扩增完整的ITS-2。对得到的PCR产物用限制性内切酶Hsp 92Ⅱ,RcaI进行酶切和RFLP技术分析。并对ITS-2PCR产物进行双向测序。以便确定国内片形吸虫种内及种间ITS-2的特点和序列变异的水平。结果显示:广西、四川、黑龙江、法国等地的样品通过PCR均扩增到约550bp的ITS-2目标片段。Hsp92 Ⅱ,Rcal可区别不同种的片形吸虫。对PCR产物的序列分析结果表明片形吸虫ITS-2全长均为362bp,同种内ITS-2序列无变异,不同种间ITS-2序列存在5-6个碱基差异,变异率约为2.8%。对各地区片形吸虫ITS-2的PCR-RFLP分析与对PCR产物的DNA序列分析一致证明,来自四川的样品和法国样品同属肝片形吸虫F.hepatica;广西样品属大片形吸虫F.gigantica;黑龙江的样品为中间型片形吸虫。本研究首次从分子水平上证实我国除有肝片形吸虫、大片形吸虫外,还存在中间型的片形吸虫。 相似文献
999.
猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp10基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 BJ-4序列,选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物,用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段,克隆到pMD18-T载体并测序,应用DNASTAR、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较.结果表明:贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp,可编码233 个氨基酸;贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相应序列的核苷酸同源性为 91.7%~94.0%,氨基酸同源性为97.4%~98.7%;而与最近分离毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株、GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的核苷酸同源性为 98.3%~98.6%,氨基酸同源性为 99.6%~100%. 相似文献
1000.
北京动物园动物粪便寄生虫卵检查及分析 总被引:3,自引:0,他引:3
北京动物园动物粪便寄生虫卵检查及分析杨明海龚光建(北京动物园,西城100044)北京动物园除了经常性地对怀疑患有寄生虫病的动物进行粪便虫卵检查外,还于每年春秋两季对食草动物、食肉动物和部分其它动物进行普查、驱虫。本文将北京动物园从1989年至1994... 相似文献