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101.
软化病菌感染的家蚕血淋巴蛋白质电泳图谱比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用感染了败血病的家蚕血液在Tricine-SDS-PAGE上电泳,比较分析蛋白带及各蛋白带的蛋白质含量。结果显示,与对照比较,感染了败血病的家蚕血液中有两条新的蛋白带,埃及种败血病感染的家蚕血液少一条蛋白带。由此可见败血病的感染引起了家蚕血液复杂的生理生化反应。 相似文献
102.
藏系绵羊随机扩增多态性DNA最佳反应体系的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以高原型藏羊的基因组DNA为模板,通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验,建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系:在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中,模板DNA的量为60-120ng,引物量为4-8pmol,Mg^2 浓度为2.0mM,Taq DNA聚合酶为1-2.5U,dNTP浓度为150-200μM;94℃预变性3分钟后35次循环的参数设定为:94℃1分钟,36℃1分钟,72℃2.5分钟,最后72℃延伸10分钟,利用这些条件对藏系绵羊的基因组DNA进行RAPD分析,其结果的重复性和可靠性大为提高。 相似文献
103.
104.
本文分析了生活在马西不同地区七种蝎毒的致死率、抗原交叉反应及诱导抗体生成的能力。通过小白鼠试验,将所检验的蝎分为(a):高毒,包括Tityus stigmurus Thorell,T,bahiensis,T.serrulatus Lutzand Mello;(b):中毒,T.cambridgei Pocock;(c):实际无毒,Rhopalurus agamemnon 和Brotheas ama 相似文献
105.
106.
107.
108.
采用三种不同方法把被检血清处理后,用于间接ELISA检测乙型五号病病毒抗体的相关性研究。A是未处理的血清直接进行ELISA测定,B是将血清在56℃下灭活30min后进行ELISA测定,C是将血清用25%的高岭土处理后进行ELISA测定。结果表明,三种不同处理方法的血清ELISA所测得的结果相关系数分别为г_(A-B)=0.724、г_(A-C)=0.774,г_(B-C)=0.686,同时,对这三种方法检测结果进行了t检验。发现A、B之间无显著性差异(P>0.05)而A与C、B与C之间存在显著性差异(P<0.05)。 相似文献
109.
伪狂犬病诊断方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒 (Pr V)感染多种家畜、野生动物而发生的急性传染病 ,临床上主要表现为发热、奇痒 (猪除外 )、繁殖障碍和脑脊髓炎 ,对畜牧业特别是养猪业危害极其严重[1,2 ] 。为正确认识和有效防制该病 ,研究人员在诊断上进行了深入研究 ,建立了许多诊断方法 ,现综述如下。1 动物实验将脑、扁桃体、流产胎儿等病料制成 1 0倍组织悬液 ,接种实验动物 (常用家兔 )观察其临床症状以确认。有时也用 1~ 4周龄小鼠作辅助诊断。这是古典而可靠的方法。2 病毒分离鉴定拭子或组织病料接种原代细胞或细胞系分离病毒 ,进一步以电镜等方… 相似文献
110.