日本血吸虫尾蚴分泌蛋白水解酶的初步研究

为了解日本血吸虫尾蚴转化为童虫过程中是否分泌蛋白水解酶，进行了日本血吸虫尾蚴在DSM培液中进行机械转化和尾蚴接种于复盖DSM培液液面的人工小鼠皮上进行自然转化时酶活性测定，测定应用酪蛋白溶液。结果证实日本血吸虫尾蚴转化为童虫过程中和新转化的童虫均能分泌一种蛋白水解酶。根据报道，曼氏血吸虫的这种酶起到钻透结缔组织的蛋白水解和促使尾蚴转化为童虫时糖萼脱落两个作用，并随之而起到抵抗免疫杀伤功能。说明日本血吸虫尾蚴和童虫，与曼氏血吸虫一样有这方面的功能。     

三联诊断盒在耕牛“三虫病”普查中的应用

我县耕牛血吸虫、锥虫、肝蛭病(简称三虫病)的普查仍采用各单项诊断液的间接血凝法,由于普查数量多,血清采制难度大,诊断任务十分繁重。为探寻能在大面积普查中应用简便、快速、准确的查病方法,我县自1991年开始引进浙江省农科院畜牧兽医所研制的血吸虫、锥虫、肝蛭三联诊断盒普查“三虫病”,两年来共普查5160头牛,取得一定效果和试验数据,现将情况报告如下:     

青神动物血吸虫病检疫试点模法的探讨

按照《四川省血吸虫病防治管理办法》要求 ,在血防轻疫区青神县首次将血吸虫病纳入产地检疫范围 ,实行耕牛户籍管理和报检制度。 1 999年全县 1 6个乡建立户口卡 ,上卡耕牛养殖户 82 78户 ,上卡耕牛85 6 8头 ,出售报检牛 41 8头 ,检查为阴性 ;购进耕牛 1 32头 ,检查病畜 2头 ,治疗后人户建立卡 ,杜绝了疫源的传出和传入。     

单性血吸虫带虫免疫对继发血吸虫病的影响

研究表明,辐照致弱血吸虫尾蚴疫苗能够诱导宿主产生较高的免疫保护作用,是所有血吸虫候选疫苗中保护力最强的,且辐照致弱尾蚴在宿主体内不能发育成熟,不会对宿主造成严重的病理损害。单性感染的血吸虫同样不能在宿主体内发育成熟,其发育状态停留在童虫阶段,也不会对宿主造成严重的病理损害,在童虫状态下对宿主持续进行的免疫刺激,是否也能诱导宿主对继发血吸虫病产生较高的免疫保护作用呢？为此,本研究通过让宿主携带单性血吸虫雄虫的带虫免疫方式来检测其对继发血吸虫病的影响。选用雄性血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠（100条/只）,于单性血吸虫尾蚴攻击后第5、7 w用吡喹酮进行治疗（300mg/kg）,第9 w进行雌雄血吸虫混合尾蚴攻击实验动物（40条/只）,第15 w剖杀实验动物,收集宿主荷虫、宿主肝卵负荷、肝卵孵化、宿主肝单卵肉芽肿体积数据,并检测宿主血清特异性抗体变化趋势。结果表明单性带虫免疫可以引起宿主肝虫卵孵化率及组织病理损伤显著降低,对宿主有一定的免疫保护效果。     

日本血吸虫病肝域声速值检测方法探讨

目的：：应用声速组织定量技术(sound velocity tissue quantification,STQ)测定早期日本血吸虫感染者肝脏域速度指数(zone speed index,ZSI),获得域声速值(zone sound speed,ZSS),并探讨检测方法。方法：应用ZONARE Zone Ultra超声仪检测肝纤维化声像图0级血吸虫病肝39例,分别检测肝左叶包膜下0、1cm,肝右叶包膜下0、1、2、3cm 处 ZSI 值,计算各部位检测成功率、组内相关系数(ICC),选择合适检测部位。分析年龄、性别及检测深度与ZSS值的关系。结果：血吸虫病肝 ZSI值检测稳定性较好,与年龄、性别不相关,肝右叶包膜下1 cm 为最佳检测深度。结论：声速组织定量技术可以应用测定肝脏ZSI值定量评估血吸虫病肝组织硬度。     

浅谈我市家畜血吸虫病防控管理

通过领导重视,实行目标责任制;建立部门协调,群防群控机制;围绕农业生产,开展科学防治;加强宣传,依法治疫等四项措施,防治家畜血吸虫病取得了显著成效。     

编读

湖北读者张楚问:雪灾后牲畜感染哪些病,为什么会发生大范围流行,怎样做好防疫工作?编辑部:2008年1月底部分地区遭受雨雪冰冻灾害严重,目前灾后气温回升,冰雪融化,因此极易发生口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、链球菌病、炭疽病等多种动物疫病的流行。同时,随着春天的到来,胃肠道传染、血吸虫、流行性乙型脑炎、狂犬病等人畜共患病也会蔓延扩散。     

中国大陆不同地区日本血吸虫虫卵抗原的比较研究

本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗体应答水平并不高于应用异源虫卵抗原的。各地虫卵抗原的抗原性并不一致。     

斑点酶标快速联检牛羊四种寄生虫病技术的研究

血矛线虫、血吸虫、锥虫和肝片吸虫能同时混合牛羊,使病畜消瘦,甚至死亡,造成畜牧业巨大的经济损失。为了加快消灭或控制牛羊上述四种寄生虫病,作者研究解决了其快速联检技术。将血矛线虫、血吸虫、锥虫和肝片吸虫抗原各自定点在同一条硝酸纤维素膜上,研制成四种寄生虫联检膜.采用兔抗牛羊 IgG连接酶联 SPA,解决了酶联 SPA 与牛羊 IgG 不亲合性的技术关键.建立了斑点酶标快速联检牛羊血矛线