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71.
构建了β-葡聚糖酶表达载体 P~(SGI)。转化枯草杆菌 SO113后,可高效表达β-葡聚糖酶,并分泌到培养基中。其酶活性约为无表达质粒的枯草杆菌的十倍。 相似文献
72.
芽孢杆菌SP A3β-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
将含β-葡聚糖酶基因的重组克隆载体进行亚克隆,用BamHⅠ和 XhoⅠ双酶切后,与相同酶切的表达载体pET-30a相连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21中表达,蛋白质电泳结果表明在25.0 KD处有表达带,酶活力达85.9U/mL,为出发菌的31多倍. 相似文献
73.
酵母β-葡聚糖对受免异育银鲫免疫应答的增强作用 总被引:35,自引:4,他引:35
在饲料中添加定量的酵母 β -葡聚糖 ,投喂经注射接种福尔马林灭活的嗜水气单胞菌 (Aeromonashydrophila)菌苗的异育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 2 8d后 ,通过测定供试鱼的增重量、血清中凝集抗体效价、溶菌酶活性、谷丙转氨酶活性 (SGPT)、血清总蛋白含量、白细胞吞噬活性以及活菌攻毒后的免疫保护率 (RPS) ,探讨了酵母 β -葡聚糖对受免异育银鲫免疫应答的增强作用。结果表明 ,投喂添加 2 0 0 .0mg/ (kg·d)酵母 β -葡聚糖的饲料 ,不仅可以提高受免异育银鲫对灭活嗜水气单胞菌的免疫应答水平 ,增强抵抗嗜水气单胞菌人工感染的能力 ,而且还具有一定的促进生长和改善肝功能的作用。 相似文献
74.
75.
取抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体.经饱和硫酸铵盐析,透析除盐、葡聚糖凝胶过滤粗提后,经DEAE—22纤维素离子交换层析,获得纯化的单抗,ELISA效价达10(-6)以上.双向琼扩效价达1:64以上;抗体回收率达60%以上;最高浓度达1.2mg/ml.经抗鼠全血清双向琼扩结果证明所提取物为纯一的IgG. 相似文献
76.
77.
78.
转几丁质酶和 β-1,3-葡聚糖酶基因提高棉花对枯萎病和黄萎病的抗性 总被引:8,自引:0,他引:8
枯、黄萎病是世界棉花生产中的两大重要病害。传统育种缺乏抗源,几丁质酶和 -1,3-葡聚糖酶是植物防御体系中的两种防卫因子,两者之间存在协同增效作用。据此构建了4个单价和2个双价基因(分别定位于细胞内或细胞外)的植物表达载体,通过花粉管通道法转化棉花,经PCR和Southern杂交检测以及1996 2000年温室及病圃多代筛选鉴定,已培育出对枯、黄萎病抗性提高的转基因棉花株系。将抗病基因导入国产抗虫棉品种GK19中,还获得了兼抗病、虫的转基因优系。 相似文献
79.
构建高效表达β-1,3-葡聚糖酶基因的单子叶表达载体 总被引:2,自引:0,他引:2
从pAHC18质粒上切下UBI启动子,取代pBI121质粒上的35S启动子,获得中间载体pBlu。然后从pGLA质粒上切下β-1,3-葡聚糖酶(Glu)基因片段,取代中间载体pBlu上的GUS基因,构建以UBI为启动子的Glu基因表达载体。 相似文献
80.
β-1, 3-葡聚糖酶与植物的抗病性 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了β-1,3-葡聚糖酶在植物抗病性方面的研究进展。β-1,3-葡聚糖酶在体外抑制病原物的生长;病 原物的侵染诱导植物β-1,3-葡聚糖酶活性升高和产生新的β-1,3-葡聚糖酶同工酶,这些高活性的β-1,3-葡聚糖 酶或特异性的同工酶提高了植物的抗病性;组成型表达β-1,3-葡聚糖酶基因的转基因植物,可有效地抵抗病 原物的侵袭。由于β-1,3-葡聚糖酶和病原菌的多样性及其它们在植物体内分布的不同,使得各种β-1,3-葡聚糖 酶在植物抗病性中的作用也不尽一样。 相似文献