卫生部起草《合理使用抗生素指南》

为了有效制止抗生素的滥用，2004年7月1日起，抗生素再次被明确规定为处方用药。目前卫生部正在起草《合理使用抗生素指南》，今年上半年有望出台。这是卫生部首次用行政手段去指导与控制医生对某类药品的使用，也是我国首次为某一类药品制订使用指南。国家食品药品监督管理局(SFDA)下发的《关于开展抗菌药物合理使用的宣传活动的通知》，正是为号召不只是专业的医务人员需要合理地使用抗生素，普通的民众和患者也要有合理使用的意识。     

中监所完成猪链球菌2型药敏试验

中国兽医药品监察所采用纸片扩散法和最小抑菌浓度（MIC）测定法。选择10个类别共32种抗菌药物．对四川不同地区的病死猪体内分离并经鉴定的猪链球菌2型7个菌株进行药敏试验。结果7个菌株的耐药谱基本相同：对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、奥格门丁（阿莫西林-克拉维酸）、头孢氨苄、头孢拉定、头孢他定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻呋、红霉素、     

国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心简介

国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心是国家食品药品监督管理局设置的三个国家级药品包装材料检验单位之一,于一九九九年八月经国家药品监督管理局批准由原国家医药管理局浙江药品质量检测站更名而来。国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心简介     

GMP进展统计及相关分析

今年年底为GMP强制执行的截止日期，各地兽药企业的GMP改造和验收也在紧张地进行。从当初的观望到现在的全力以赴，GMP始终牵挂人心，GMP的最终通过情况也将定格兽药生产行业的局势。因此，本刊特地邀请中国兽医药品监察所质量监督处提供以下资料，供大家参考。     

兽药生产企业实施GMP的重要意义

药品作为一种特殊商品，对其质量的要求比其它产品更加严格。人类社会经过一个世纪的不断探索与发展，在饱尝了“药害”给人类带来灾难的同时，也对药品的生产总结出了一套规范化的管理办法，这就是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices for Drugs或Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of drugs，     

中国兽药市场的问题剖析

原料药经销的使用极为犯疑，人药兽用较为普遍，众所周知，原料药是用来制造兽药制剂的原材料，它好比我们从糖店买回的“生白面”；制剂是原料与相应的辅料，载体等经过特定工艺加工而成的成品，好像“面包、馒头”等。它可以直接用于动物疾病的治疗。但在生产实践中，某些经销商出于自身的利益，置兽药法规于不顾，大胆销售国家明令禁止的原料药或采用一些人用药品的下脚料作为兽用药品销售。     

关于下达2005年度下半年全国兽药质量监督抽检计划的通知

各省、自治区、直辖市兽医（畜牧、农牧、农业）厅（局、办），兽药监察所，新疆兵团兽药监察所，中国兽医药品监察所：根据《兽药管理条例》规定，现下达2005年度下半年全国兽药质量监督抽检计划（见附件），兽药监督抽检重点为2004年以来被列入重点监控企业的所有产品和质量通报中的不合格产品，其他有关事项参照《关于下达2005年度上半年全国兽药质量监督抽检计划的通知》（农办医[2005]5号）执行。     

药品专栏

缔造绿色安全饲料 促进绿色养殖新概念；东立铵碘——新一代广谱、高效、安全的复方消毒剂；氯毒杀——养殖环境专用消毒剂；爱尔宁——阿莫西林可溶性粉。     

兽药生产企业药品不合格的原因分析与建议

1原因1.1生产厂家购进的原料药不合格,生产时也没有进行化验,不按标准比例配制,造成药品有效成分含量不足。1.2生产厂家化验设备简陋,或者化验仪器没有经过技术监督部门调试,不能按规定项目进行化验或化验不准确,造成不合格产品出厂。1.3有些药品(如硫酸链霉素注射液)化验时需要做细菌培养、药敏实验等,部分厂家嫌麻烦、怕费事,药品未经化验就出厂。1.4有些药品使用几年后,产生了抗药性,使用原来的含量已经不能达到较好的消毒效果,厂家就擅自加大有效成分含量。1.5市场竞争激烈,厂家认为,若按标准含量生产,产品成本过高,价格在竞争中处于不…     

新版中国兽药典中药部临床部分定稿

近日,中国兽药典委员会办公室组织中药部分委员会临床委员召开会议,就新版《中国兽药典》中药部分的临床功能主治、用法用量,以及涉及的制剂通则进行了审核。新版《中国兽药典(中药部分)》将对54个药材、3个成方制剂的功能主治、用法用量进行修订,增加了人参叶、南五味子等十余味药材和四黄止痢散、板青颗粒等10个成方制剂,同时,对灌注剂进行重点修订。新版中国兽药典中药部临床部分定稿@叶南