猪SENP1基因克隆、生物信息学分析与表达研究

试验旨在对猪SUMO特异性蛋白酶1(sentrin-specific protease 1,SENP1)基因CDS区进行克隆和生物信息学分析,并探讨SENP1基因在乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染PK15细胞后的表达情况。根据GenBank中公布的猪SENP1基因预测序列(登录号:XM_013997974.2)设计特异性引物,通过RT-PCR和T/A克隆技术对猪SENP1基因CDS区序列进行克隆测序,并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR分析猪SENP1基因在JEV感染PK15细胞不同时间点(0、12、24、36、48 h)的表达情况。结果显示,猪SENP1基因CDS序列全长2 034 bp,共编码677个氨基酸。序列比对和系统进化树分析结果表明,猪SENP1蛋白序列和山羊、犬、人、牛的相似性分别为94.8%、94.2%、93.9%和93.8%,说明在这些物种中SENP1的保守性较强;猪与犬的SENP1分子亲缘关系较近。生物信息学分析结果显示,猪SENP1蛋白相对分子质量为76 825.76,等电点为8.53,体外半衰期为30 h,不稳定系数为53.59,总平均亲水指数为－0.622。SENP1蛋白不含信号肽序列,无跨膜结构域。二级结构分析结果显示,SENP1蛋白中α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角分别占31.31%、46.68%、16.25%和5.76%。三级结构分析结果显示,猪SENP1蛋白中存在8个α-螺旋区和7个β-转角区。实时荧光定量PCR结果显示,猪SENP1基因在JEV感染的PK15细胞中呈现上调表达趋势,其中在感染后48 h SENP1基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。本试验结果为后续深入研究SENP1基因功能提供了参考。     

杂交早熟茄子黑魅与黑艳高产栽培技术

黑魅与黑艳是武汉宏达种苗有限公司推出的2个优质早熟茄子杂交新品种,经3年的引种观察,2个品种特点鲜明,表现为性状整齐、抗病性强、熟性较早、光泽度好、商品性好,已在长江中下游地区大面积推广,其中黑艳被2015武汉种业博览会作为推荐品种. 黑魅 极早熟,耐低温,植株直立,株型紧凑,萼片紫色,分枝性较强.株高110 cm左右,株幅100 cm×90 cm左右,叶色深绿,主茎深紫色.果长35 cm左右,横径3.5 cm左右,单果质量100 g左右,果黑紫色,色泽艳丽光亮,果肉细腻致密、口感好,商品性强,耐贮运,抗逆性强,抗病丰产,667 m2产量2 200 kg左右.     

浅谈雏鸡管理应注意的事项

养好鸡提高经济效益成为当前规模养殖场以及养殖户的关注的问题，笔者就养好鸡谈一点体会。 1严格把关 不从病鸡场引进雏鸡，把病原杜绝门外，防止疫病的入侵，刚引进的雏鸡进行隔离观察。     

蓝光对滇重楼生长及光合作用的影响

[目的]研究不同波长(410、440、450、460和485 nm)蓝光对滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)生长及光合作用的影响。[方法]以3年生滇重楼种苗为试材,测定不同波长蓝光处理3个月后的光合参数、叶绿素荧光参数及生长指标等。[结果]410和485 nm蓝光处理下滇重楼潜在光合能力和长势较差,440 nm蓝光处理下净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)均最高,全株鲜质量较初始鲜质量增加比例最高,而胞间CO_2浓度(C_i)较低,且光系统Ⅱ的最大光合效率(F_v/F_m)低于正常范围,非光化学猝灭参数(NPQ)较低,说明该波长蓝光处理对滇重楼造成光胁迫;440 nm蓝光处理下滇重楼叶绿素a及叶绿素(a+b)含量均最高,叶绿素b含量较高,仅次于450 nm蓝光处理。[结论]440 nm蓝光处理下滇重楼叶片光合能力较强,有利于其鲜质量增加和光合色素含量的累积。     

柠条配合饲料育肥羊效果观察

本次试验利用固阳县兴源旺生物饲料科技有限公司生产的柠条育肥羊全价配合料对羊进行育肥。时间为2010年8月至10月,通过试验观察,柠条配合饲料的育肥效果较好。     

绵羊FGF10基因克隆、序列分析及其在毛囊发育中的表达分析

本试验旨在获得中国美利奴羊成纤维细胞生长因子10（fibroblast growth factor 10，FGF10）基因的编码区（CDS）全长序列并进行生物信息学分析，随后对FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达特征进行分析，明确其在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达模式，为进一步研究FGF10 mRNA表达水平与中国美利奴羊毛囊生长发育的表达调控机制奠定理论基础。采用PCR扩增获得中国美利奴羊FGF10基因CDS，并克隆到zero PCR@^TM-Blunt进行测序验证；利用实时荧光定量PCR技术检测FGF10在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达差异。结果表明，绵羊FGF10基因CDS长度为696 bp（序列上传GenBank，获得登录号：MT872422），编码231个氨基酸，与牛和山羊的氨基酸序列同源性达100%，存在1个信号肽和1个跨膜结构域，其为分泌通路信号蛋白；实时荧光定量PCR分析表明，FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中均表达，在毛囊发育第85天表达最高，显著高于其他毛囊发育时期（P<0.05）。本研究获得中国美利奴羊FGF10基因完整的编码区序列和毛囊发育过程中的表达特征，生物信息学分析发现，FGF10基因编码区序列具有物种间的保守性，同时FGF10在绵羊毛囊不同发育阶段的皮肤组织中表达，由此表明，FGF10基因可能在绵羊毛囊的生长发育过程中发挥重要的生物学作用。     

基于AFM的人参水提物对VERO细胞氧化损伤作用研究

[目的]研究人参水提物对VERO细胞在体外培养中的氧化损伤。[方法]采用细胞体外培养技术、MTT比色法、SOD和MDA试剂盒法、原子力显微镜(AFM)观察法,研究人参水提物对VERO细胞氧化损伤的机制。[结果]人参水提物对VERO细胞能够起到明显的增殖抑制作用。人参水提物对VERO细胞具有一定的的氧化损伤作用且有一定的剂量及时间依赖性。原子力显微扫描成像结果表明正常生长的VERO细胞表面光滑、细胞体积饱满,而人参水提物处理组细胞膜损坏现象明显,细胞表面的粗糙度较大。[结论]人参水提物对VERO细胞具有一定的氧化损伤作用,其作用机制可能与细胞膜的损伤有关。     

机插育秧烂秧原因及防止对策

正机插育秧烂秧,是秧田期烂种、烂芽和死苗的总称。机插育秧虽下摆秧盘、上盖地膜及遮阳网,但在育秧过程中会因秧田选择不科学、整地不标准、播后管理操作不当等造成烂秧。笔者从2012年开始作了一系列的观察试验,摸清了机插育秧烂秧原因,探索了防治对策。1烂秧原因观察(1)秧田选择不当。要育好机插秧,最重要的一条就是要科学选择好秧田。调研中发现,近几年来有些种粮大户选择了上年施用过大量农家肥或稻草还田过多、蓄水过     

仔猪脐疝的结扎法治疗

脐疝是兽医界的一个专业名词,通俗来说就是广大养猪户所说的"大肚脐子"。笔者经过近20年的兽医临床观察发现,在养猪业日益发展的今天,仔猪脐疝有增多的趋势。腹腔的内脏器官从自然孔道或病理性破裂孔脱出至皮下或其他解剖腔内,称为疝,又称赫尔尼亚(Hernia)或赫尼亚。疝以幼畜多发,猪、马、牛、羊比较多见。仔猪脐疝是猪疝病中最为常见的一种,主要指腹腔内的肠管经脐孔脱出于皮下,形成小如鸡蛋黄,大如皮球的脐疝(见图1~3)。仔猪脐疝在兽医临床上分为先天性和后天性两种。先天性脐疝发生