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51.
阿维菌素(Avermectin)又名爱比菌素、阿巴美丁,是从阿佛曼菌发酵的代谢产物中提取的大环内酯抗生素类抗寄生虫药,具有很好的驱线虫和驱节肢动物的作用。近十年来,阿维菌素被越来越广泛地用于动物驱虫和植物杀虫。阿维菌素类药物包括阿维菌素及其人工合成衍生物伊维菌素和通灭等三种。阿维菌素的作用机理是可以刺激节肢动物和线虫的一种叫氨基丁酸(GABA)的神经传导介质的释放,从而使寄生虫麻痹。带有这种介质的寄生虫和更高级的动物都会受到阿维菌素的麻痹作用。对没有这种介质成分的寄生虫,应该是无效的。因此,阿维菌素主要对线虫和高等动…  相似文献   
52.
糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素,具有调节糖、脂肪和蛋白质的生物合成和代谢的作用.还具有抗炎作用。糖皮质激素类药物根据其血浆半衰期分短、中、长效3类。短效激素包括氢化可的松、可的松。中效激素包括强的松、强的松龙、甲基强的松龙、去炎松。  相似文献   
53.
颛锡良 《北方牧业》2009,(23):31-31
<正>自从1928年,英国细菌学家弗莱明意外地发现青霉素以来,人类便进入了抗生素时代,随着抗生素类药物的大量生产和新产品新剂型的问世,许多人把它当做医治百病的灵丹妙药。就畜牧业而言,由于近年来各类畜禽疾病的频繁发生,许多饲料  相似文献   
54.
硫酸阿米卡星可溶性粉属于氨基糖苷类药物,具有抗菌谱广、抗菌效果强等特点,可有效防治鸡大肠杆菌和沙门氏菌病,本试验通过人工诱发鸡大肠杆菌和雏鸡沙门氏菌病为病理模型,进行了硫酸阿米卡星可溶性粉内服的药效学观察,为在临床上有效安全使用提供了科学依据。[第一段]  相似文献   
55.
1喹诺酮类药物的简概喹诺酮类是近年来国际上出现的新型抗菌药物。由于它是通过对脱氧核糖核酸酶的抑制作用干扰细菌的生长及繁殖.从而起到了较理想的杀菌效果。而且该类药物在国内外防治鱼虾病应用中也获得好评。现依照对该类药物的研究时间顺序、分子构造及其性质划分三代简述如下。1.l第一代1962年以秦陵酸(NalidixicACid)为首先发现,继之嘴峻酸(OX。imCAcid)及毗咯酸(PiromidixAcid)等。它们仅对革兰氏阴性菌有效。抗菌力谱较窄,抗菌力较弱。其中喹酸用于治理鱼虾病的较多。1.2第二代1974年在吡啶酮酸母核第七位上引入赈…  相似文献   
56.
过去对空肠弯曲菌对大环内酯类药物耐药性的研究主要集中在不同来源或体外培养系的菌株方面。本研究用来自同一母系菌株的红霉素耐药(Ery(r))变异菌株同时进行体外和体内试验来研究空肠弯曲菌对大环内酯类药物耐药性的产生、稳定及遗传基础。给15日龄鸡接种低剂量Ery(r)变异菌株(MIC=32或64μg/mL),然后持续暴露在低剂量泰勒菌素下,但没有出现耐更高剂量的Ery(r)变异菌株(MIC〉512μg/mL)。在缺乏大环内酯类药物选择压力的情况下,低剂量的红霉素耐药性在体内或体外都不稳定。但是,高剂量的红霉素耐药性在体内和体外都表现出显著的稳定性。69株被选Ery(r)变异菌株的核糖体序列分析表明特异性点突变(A2074G或者A2074C)在所有高耐药性Ery(r)变异菌株中都存在。在体外选择的Ery(r)变异菌株中没有观察到核糖体蛋白L4突变。但是,在体内选择的Ery(r)变异菌株中,在核糖体蛋白L4上发现了3种特异性突变:G74D、G57D、G57V。仅在体外选择菌株中发现了1株变异菌株,该变异菌株在核糖体蛋白L22的98位上插入了3个氨基酸,TSH。CmeABC外排泵的缺失显著降低了Ery(r)变异菌株的红霉素MIC值。结果表明,鸡中高度耐药性Ery(r)弯曲菌的出现是由多因素造成的,揭示了空肠弯曲菌大环内酯类耐药性的耐药剂量依赖的稳定性,也揭示了空肠弯曲菌在体内和体外利用外排泵及不同机制产生红霉素耐药性。  相似文献   
57.
小水塘养鱼是山区农民利用当地丰富、优质、无污染的水资源以及充足的草资源等自然优势,在村前、屋后、溪边开挖面积很小(一般仅有10-20平方米1的池塘进行流水养鱼的模式。它具有投资小、占地少、绿色环保等优点,并要求周围环境山清水秀,水源充足且落差大(约1.0米1,草源充足。主要以放养大规格(0.25千克以上)草鱼、鲂鱼为主.生长时间约1年.只投喂青草和农家茎叶类.实施中草药防治鱼病,而不投喂任何人工配合饲料及抗生素类药物.因此.其生产出的水产品是名副其实的绿色食品.现将山区小水塘养鱼技术简介如下.供广大养殖户参考。  相似文献   
58.
现在很多人每天都要服用维生素类药物,至于什么时间服就很随意了,有时饭前服,有时饭后服.但是营养专家建议,维生素类药还是饭后服用好.  相似文献   
59.
郭芳彬 《养猪》1998,(4):43-43
自1992年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物(Quinolones)——萘啶酸(Nalidixicacid)后,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,1972年合成了第二代喹诺酮类药物——吡哌酸(Pipemidicacid),1977年合成了第三...  相似文献   
60.
建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮?类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管 (EMR-Lipid dSPE) 净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1×100 mm)分离,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量。在优化的条件下,虽9种药物存在不同程度的基质效应,但不影响检测结果的准确性。方法学考察结果显示,9种苯二氮?类药物在对应的浓度范围内线性关系良好,决定系数(R2)≥0.9961,方法检出限(LOD,S/N =3)在0.06~0.71 μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N =10)在0.20~2.60 μg/kg范围内,3个加标水平的平均回收率在69.1%~108.0%范围内,日内RSD为1.8%~9.0%,日间RSD为2.6%~9.3%。该方法前处理操作简便、重现性好,准确度高,为熊胆粉中苯二氮?类药物残留的风险监控提供了一种有效的检测技术。  相似文献   
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