弱毒疫苗接种导致小熊猫犬瘟热病毒感染的诊断

2002年46月份,某地小熊猫接种犬用犬瘟热弱毒疫苗后出现感染,经采用先锋霉素V、丁胺卡那霉素、干扰素和犬瘟热、细小病毒、猫瘟热、副流感、犬传染性肝炎五联血清进行治疗,未见明显效果,发病小熊猫全部死亡,死亡率达100%。经病理学观察和微生物实验,诊断为犬瘟热病毒感染,现报道如下。1发病情况该地饲养有8头小熊猫,分两处饲养,其中2头在该地饲养多年。距离不足4m处有一犬场,该犬场实行封闭式管理,所圈养的犬一直未进行犬瘟热疫苗的免疫,也未发生过犬瘟热感染。另外6头小熊猫从外地引进至该地饲养约1年,健康状况良好。这6头小熊猫的笼舍与…     

一株兔病毒性出血症强毒株BZ株的分离鉴定

兔病毒性出血症（Rabbit hemorrhagic disease,RHD）俗称兔瘟,是由兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV）引起的兔的一种急性、烈性、高度致死性传染病,是一种毁灭性传染病,是危害养兔业最严重的传染病之一。1984年该病首先在我国江苏暴发,随后迅速在全国范围内蔓延,其后在全世界范围内广泛流行。     

鸡肾型IBV JL株的分离和鉴定

研究通过电镜形态学观察、理化特性测定、致鸡胚矮小化试验、血凝试验、NDV毒株干扰试验、中和试验和致病力试验,分离、鉴定出1株鸡肾型传染性支气管炎病毒当地毒株(IBV JL株),为下一步进行鸡肾型传染性支气管炎疫苗制备的研究提供了毒种.     

鸡毒支原体油乳剂灭活苗和弱毒苗的免疫效力测定

由鸡毒支原体引起的鸡慢性呼吸道病是鸡的一种常见、多发性传染病。该病在规模化鸡场中的分布广泛、危害很大 ,其主要的经济损失来源于 :多种日龄鸡只都可感染发病 ,使鸡群的死淘率上升 ;鸡群发病后药物的投入费用加大 ;产蛋鸡的产蛋量下降、肉鸡和生长鸡的发育受阻 ,耗料增加 ;感染的鸡群常常出现免疫抑制 ,容易继发或伴发其它疫病 ;由于垂直传染 ,常常造成出生雏鸡的死亡率增加和污染区的扩大 [1]。因此饲养者对该病的防制尤为重视。但长期以来人们对该病的防制仅仅停留于药物的预防和治疗上 ,防制效果不佳并且容易出现反复。近年来鸡慢性…     

鸡传染性法氏囊病毒江苏地方株的分离及其VP2基因分析

用SPF鸡胚从江苏溧水某鸡场病死鸡的法氏囊组织中分离到1株法氏囊病毒(IBDV-LS株),该病毒不能凝集鸡的红细胞,琼扩试验证明与IBDV标准阳性血清发生反应,应用RT-PCR扩增IBDV VP2基因,测序后并与GenBank中的IBDV已知序列进行比较。结果表明,分离的IB-DV-LS与国内外超强毒的核苷酸同源性在94.6%以上,推导氨基酸同源性96.6%,并与超强毒株处于进化树同一分支;说明IBDV-LS属IBDV超强毒株,而亲水区内个别氨基酸的替换,提示该毒株已发生一定的变异。     

三重TaqMan实时定量RT—PCR检测鉴别野生型猪瘟病毒、猪瘟兔化疫苗毒株、牛病毒性腹泻病毒

在这项研究中,在GenBank提供瘟病毒属基因组序列,设计三对引物和TaqMan探针：猪瘟病毒（CSFV）基因组的NS5A两个目标区域可以区分野生型猪瘟病毒和猪瘟兔化疫苗（HCLV）,     

猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性

从广西南宁某猪场分离1株病毒（GX-3/98）,通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%（2/2）获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组（非免疫猪）攻毒后50%（1/2）死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。     

我国部分地区鸡贫血病病毒全基因组核苷酸序列的比较与分析

本研究测定了3个鸡贫血病病毒（Chinken anemia virus,CAV）国内分离株及12个直接来源于临床样品的CAV毒株全基因组序列,结果表明15个CAV毒株的全基因组长度和结构与已报道的其它CAV毒株一致,长度均为2298nt,包含有3个重叠的ORFs。与GenBank发表的13个毒株序列进行序列比较发现,所有毒株核苷酸序列的相似性在95．2％～99．5％之间,CAV全基因组序列有2个高度变异区（HVR）,分别位于1033nt～1470nt和1858nt～2193nt。CAVORF3变异度最高,其5’端2／5处和3’端2／5～1／5处为2个高度变异区。ORF2变异度也较高,主要出现在5’端1／4处,ORFI最为保守。以CAV全基因组核苷酸序列和ORF3核苷酸序列为基础分别构建的CAV毒株分子进化树,均可以将全部CAV毒株划分为2个基因群。我国部分地区分离的大多数毒株,属基因Ⅰ群,与德国Cux-1等主要流行毒株有较为相近的亲缘关系;其它CAV国内毒株,属基因Ⅱ群,与日本G6株和TR20株有着更为相近的关系。     

家禽疫苗免疫策略可能加快禽流感病毒进化

为更好地了解H5N1亚型高致病性禽流感(HPAI)的病原在采取不同免疫策略的国家进化情况,OIE/FAO新城疫和禽流感意大利参考实验室深入分析了埃及2006～2010年流行毒株,并比较了埃及、印度尼西亚(进行疫苗免疫)与尼日利亚、土耳其、泰国(不进行免疫)的分离毒株差异。他们收集了751个禽流感病毒(AIV)     

鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究

本文对鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）澳大利亚Ｔ株和分离的四株肾型毒株（ＢＪ＿（９３０１）、ＢＪ＿（９３０２）、ＴＪ＿（９３０１）、ＨＮ＿（９３０１）株）的血凝特性进行了系统研究。结果表明ＩＢＶ供试毒株经１～２％胰蛋白酶处理后，能凝集鸡和小鼠红细胞，同一毒株对两种红细胞的凝集价相近，且均能被ＩＢＶ澳大利亚Ｔ株血清所抑制。处理后的ＩＢＶ对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度０．０１～０．０５ＭｐＨ６．０～８．４为宜，对反应温度及稀释液种类无严格要求。ＩＢＶ的血凝活性能耐受３７℃２３天、５６℃１２小时、８０℃１．５小时，但在－３０℃、４℃和室温下保存２个月后，绝大部分丧失血凝活性。ＩＢＶ经０．２％甲醛、０．２％脱氧胆酸钠、２％硼氢化钠、０．０１Ｍ高碘酸钠３７℃灭活２４小时，仍能保持其血凝活性。从ＩＢＶ的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活，推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。