猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病,是猪的一种重要呼吸道疾病,在许多养猪地区流行,已成为规模化养猪的五大疫病之一,造成重大的经济损失。本病已成为规模化猪场最常见的传染病之一。其危害不仅直接引起猪的死亡,如果发展为慢性或潜伏于猪群内,可导致猪群生长缓慢,造成严重的经济损失。     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

随着养猪业的迅速发展 ,生产规模的扩大 ,集约化程度的提高 ,集中密饲成为专业化猪场的特色。如果猪场管理模式老化、防疫观点淡薄、技术力量跟不上就可能造成疫病的发生。 2 0 0 0年本市某场就发生了一种以呼吸困难为主要特征的传染病 ,而且发病急、传染快。经临床观察 ,病理剖检 ,诊断为急性传染性胸膜肺炎。现介绍如下。1　发病情况2 0 0 0年 1 1月 2 6日下午 4时 ,本市某猪场有一饲养员报告有两个猪栏饲养的 3头猪停食 ,呼吸急促 ,体温升高等 ;2 7日上午 8时又有两猪舍发病 ,症状一样 ,共 467头 ;2 7日下午全场所有肥猪栏告急 ,累计发病…     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

1 临床症状 江苏省邳州市港上镇某猪场养殖育肥猪200多头,体重均在60㎏左右,2008年3月12日,80%的猪出现吃食减少或不食.     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

从门诊120多个典型猪病例中分离出5株菌，经过对这5个分离株进行生化试验，血清学鉴定，动物试验等检查，结果表明，菏泽地区2003年秋末冬初发生的以呼吸道为主的猪病是由猪胸膜肺炎放线杆菌血清型7型和5型引起的。     

生物发酵法处理病死猪后肺炎克雷伯菌效果的监测

本试验利用细菌分离、培养、生化鉴定方法对临沂沂水县某猪场的病死猪生物发酵无害化处理堆的肺炎克雷伯菌进行了追踪监测,结果表明,在21d的追踪监测后,2组试验中的肺炎克雷伯菌均已在7d后被杀灭,之后直至第21d均未再检测到肺炎克雷伯菌。表明临沂沂水县某猪场采取的生物发酵法无害化处理病死猪对肺炎克雷伯菌的杀灭效果显著。     

上海地区种猪场传染性胸膜肺炎的血清学调查

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种致死性呼吸道传染病，以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性局灶性坏死性肺炎为特征，急性病例大多死亡，亚急性和慢性病例常能耐过，但可导致生长迟滞。本病曾在欧洲、澳洲、亚洲、美洲等许多国家暴发，是目前世界上严重危害养猪业的五大疫病之一，给养猪业造成严重的经济损失。随着我国养猪业的集约化和规模化发展，     

绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊肺脏和血液Toll样受体基因转录水平的影响

绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)可引起山羊、绵羊发生支原体性肺炎,分析绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊Toll样受体(TLRs)基因转录水平的影响。应用TaqMan RT-qPCR对Mo人工感染的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊和波尔山羊的肺脏和血液样本TLRs基因转录水平进行定量检测与分析。结果显示,不同品种山羊感染Mo后,肺脏样本中贵州黑山羊和贵州白山羊TLR1/2/4/6/8/9/10基因、黔北麻羊和波尔山羊TLR4/6/7/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01),血液样本中贵州黑山羊TLR2/4/6/7/8/9基因、贵州白山羊TLR2/4/6/7/8基因、黔北麻羊TLR4/6/7/8/9基因、波尔山羊TLR4/6/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01);且发现不同品种山羊间TLRs基因的转录水平也存在显著差异,最先出现死亡的贵州白山羊、贵州黑山羊肺脏样本中TLR1/6/8/10基因转录水平上调倍数显著高于其余品种山羊(P<0.05),而TLR2/4/5/7/9基因转录水平上调倍数显著低于黔北麻羊和...     

春季猪常发病及饲养管理特点

<正>春季气温逐渐开始回升,但是天气变化反复,气温时高时低,昼夜温差也较大,致使各种病原滋生活跃,有许多猪病极易在此时期发生,最常见的有腹泻病、霉形体肺炎、流感和仔猪水肿病等。所以,春季要加强饲养管理,严防各种猪病的发生和曼延,降低养殖成本,减少经济损失,提高养殖户的经济效益。     

旱区新引小尾寒羊发生传染性胸膜肺炎的防治报告

<正>2008年5-6月,陇西县云田镇从外地引入本地饲养的一批小尾寒羊中部分羊只发生一种以咳嗽、高热、浆液性鼻液、胸膜肺炎为特征,具一定接触传染性,死亡率较高的疾病,并波及本地     

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因的克隆和表达

为了研究猪胸膜肺炎放线杆菌溶血素(Apx)ⅣA基因的原核表达,试验采用PCR方法扩增到目的片段,并将该片段连接到pMD18-T载体中,经PCR和限制性酶切鉴定后,在T4 DNA连接酶的作用下将目的片段与pET28a连接。结果表明:ApxⅣA基因测序结果与GenBank中公布的核苷酸序列的同源性达100%,说明已成功构建猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ-pET28a原核表达质粒;表达质粒经IPTG诱导成功表达了36 ku的ApxⅣA原核蛋白。