绵羊进行性肺炎病毒的血清流行性和易感性

<正> 绵羊进行性肺炎(0PP)是成年绵羊的一种慢性病毒性疾病,其特征为淋巴网状细胞积聚和肺、脑、乳腺、关节、血管退行性变化。其生物学和生理生化学特性同引起梅依迪——威斯那病和山羊关节炎——脑炎病的病毒有密切关系。这一组病毒的寄生范围局限。梅依迪——威斯那和山羊关节炎——脑炎病毒已被证实仅仅感染绵羊和山羊及相关的一些种。尽管通过牛、猪、狗、猫、豚鼠、小鼠、仓鼠、白     

用反应缸灭活法制造山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗的工艺探讨

用反应缸灭活法制造山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗2.04×106mL,各项指标均达到《规程》要求,制成的产品更具有均一性,取得了良好的效果,使得在生产过程中大大降低了劳动强度,减少了污染机会,为大批量生产奠定了基础.     

中国绵羊进行性肺炎（梅迪）流行的血清学调查

用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检查了中国特定的绵羊群体中对绵羊进行性肺炎(Ovineprogressive pneumonia,OPP)病毒的抗体的分布。从中国华北和西北的新疆、内蒙、河北以及四川等省区的1,410头成年绵羊的血清样品中,病毒—特异性血清学分布率从内蒙与河北绵羊的0%到新疆绵羊的6%。年龄—特异性分布率在边区莱斯特(Border Leicester)纯种羊从1至4岁羊的37%到5至10岁羊的53%,在边区莱斯特与和田羊杂交三代(BHE_3)从1至4岁羊的8%到5至10岁羊的13%.品种—特异性分布率从纯种和田羊的3%到纯种边区莱斯特羊的44%。边区莱斯特与和田羊杂交一代(BHE_1)与杂交三代(BHE_3)对致病病毒的血清学分布率明显地低于边区莱斯特纯种羊(P<0.01),BHE_3对 OPP 病毒的血清学分布率明显地高于BHE_1(P<0.01)。     

抗绵羊进行性肺炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A₆、2B₈、1G₃、2G₄4株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株.选择抗体分泌滴度高的1A₆细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96～110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×10⁴,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000.     

猪肺炎支原体膜蛋白的电泳分析及免疫印迹检测

以猪肺炎支原体Z株为试验材料,采用SDS-PAGE和Western印迹对该菌膜蛋白进行了分析。研究表明:猪肺炎支原体经A_(26)液体培养基培养,15000 r/min离心收集菌体细胞,低渗超声法破膜获得膜制剂后,应用12.5％的凝胶对膜蛋白进行SDS-PAGE分离,在电泳图谱上呈现出36条蛋白带,相对分子质量范围为1.18×10~4～9.12×10~4。同时以膜制剂作为抗原,分4次免疫试验兔,心脏采血,提取抗血清,并分离纯化得到IgG,然后进行Western印迹法检测。其结果发现在SDS-PAGE分离得到的36种膜蛋白(或多肽)中,有6种蛋白具有免疫原性。     

中西医结合治疗犊牛肺炎

1 997年 3月至 2 0 0 2年 4月 ,笔者采用自拟黄芩杏仁鱼腥草汤配合西药常规治疗犊牛肺炎 5 8例 ,效果较满意 ,报道如下。1　临床资料　 5 8例病牛均来自本站门诊 ,病程最短的 2天 ,最长的 7天 ;一年四季均有发病 ,以冬春季为多 ;发热 5 6例 ,咳嗽 38例 ,气喘 5 1例 ,呼吸增快 5 8例 ,心率增快 5 3例 ;口腔干燥 32例 ,流鼻涕 37例 ,喉中痰鸣 2 7例 ,结膜紫绀 1 2例 ,食欲减退 5 6例 ,粪便干燥 32例 ,口色红、苔黄 5 6例 ,肺部罗音 5 6例。2　治疗方法　中西医结合组在西药常规治疗下加服中药自拟黄芩杏仁鱼腥草汤 :鱼腥草 30 g,黄芩、板蓝…     

一起猪传染性胸膜肺炎的诊治

２００２年３月７日我县某猪场猪发生疑似猪放线杆菌引起的疾病。病理解剖主要表现为胸膜炎和肺炎。现将诊治结果报道如下。１流行情况该猪场为商品猪场，存栏约２０００头，３月７日架子猪开始发病，有３头猪不食，死亡２头；第２天有２７头猪不食，死亡３头；第３天又死亡３头，同时全群猪采食量下降。２临床症状发病猪多突然死亡，有些表现体温升高（４１℃左右），呼吸急促，明显的腹式呼吸，因没有及时治疗，于出现症状２天内死亡。病死猪从鼻孔中流出血水或粘液，并带有泡沫，体表发紫，耳、颌下、后肢内侧皮肤有紫红色出血斑。３病理…     

猪肺炎支原体黏附因子基因R1R2区的克隆及表达

根据GenBank登录的猪肺炎支原体232株P97基因和J株黏附因子基因设计了1对引物，以我国猪肺炎支原体Z株(强毒株)基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增了该株黏附因子基因的部分序列。经序列分析后，重新设计了1对带有EcoRI和HindⅢ酶切位点的引物，并经引物的定点突变，PCR扩增了Z株黏附因子的R1R2区。扩增产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32(a) 中。该重组质粒经酶切鉴定后，将其具有正确阅读框架的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，37℃下经IPTG诱导表达，得到相对分子质量约29000的融合蛋白，表达量约为11％。