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应用光镜和电镜技术,测算了双峰驼肾近曲小管和远曲小管微细结构的体视学参数,并与黄牛进行了比较。结果显示,双峰驼肾近曲小管刷状缘体积、微绒毛表面积、吞饮小泡和溶酶体体积均显著大于黄牛;远曲小管上皮细胞的线粒体体密度、侧基底面质膜面密度和周界长度也明显大于黄牛。这些结构的差异表明,双峰驼肾脏重吸收水分的能力更强大。 相似文献
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【目的】探明大麻哈鱼不同生长阶段体肾的组织结构及功能特性,为大麻哈鱼资源的保护与利用提供依据。【方法】采用常规组织学方法,研究大麻哈幼鱼和成鱼体肾的组织结构及功能特性。【结果】大麻哈鱼的肾脏属A型肾脏,幼鱼的体肾由肾单位、拟淋巴组织和血窦组成,成鱼体肾由肾单位、拟淋巴组织和血管组成;肾单位包括肾小体和肾小管,拟淋巴组织主要由淋巴细胞、粒细胞、血细胞和黑色素巨噬细胞等组成;肾小体数量较少,呈无规律分布,多为单个存在,偶见2个相邻聚集,具有海水硬骨鱼类肾小体特征;肾小管由单层上皮细胞构成,分化为颈段、第一近曲小管、第二近曲小管、远端小管和集合管,其中颈段、第一近曲小管、第二近曲小管管腔内具有刷状缘,远端小管、集合管管腔内无刷状缘;幼鱼和成鱼体肾含有黑色素巨噬细胞,其中成鱼体肾的黑色素巨噬细胞数量较多,且聚集成黑色素巨噬细胞中心。【结论】大麻哈鱼体肾的肾实质中,除有肾单位外还有拟淋巴组织,包含血窦、淋巴细胞、粒细胞及黑色素巨噬细胞,其中肾小管有颈段,但未见具有微绒毛的间段结构;成鱼体肾的黑色素巨噬细胞数量较多,不仅具有排泄功能,亦能发挥少量免疫功能。 相似文献
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试验旨在优化Smad泛素化调节因子2(Smurf2) siRNA最佳转染条件,筛选最佳siRNA干扰片段,进而实现对Smurf2基因的瞬时沉默,为研究Smurf2基因在马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephrohathy,AAN)中的作用奠定基础。本研究通过培养小鼠原代肾小管上皮细胞(renal tubular epithelial cells,RTECs),并以脂质体LipofectamineTM 2000为转染介质,将Smurf2 siRNA转染入RTECs;通过观察绿色荧光的表达量及Real-time PCR反应优化转染条件,转染后Real-time PCR检测mRNA表达抑制率。CCK-8法检测Smurf2 siRNA复合物对RTECs活性的影响;同时,用Real-time PCR和Western blotting检测不同位点Smurf2 siRNA对Smurf2 表达的影响。结果显示,当Lipofectamine TM 2000与siRNA比例为1.5 μL∶30 pmol时,转染效率最高,为70%~80%;Smurf2-619 siRNA干扰效果最明显;与正常组相比,转染siRNA组的Smurf2蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。最终确定了Smurf2 siRNA最佳转染条件,其中Smurf2-619 siRNA对Smurf2 表达的抑制率最高。 相似文献
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近年来,商品肉鸡(快大型白羽肉鸡、三黄鸡、肉杂鸡、蛋公鸡、土杂鸡等)、商品蛋鸡发展迅速,有的鸡场常因密度大、空气质量难以保证,饲料搭配不合理,药物使用不当等多种原因造成疾病时有发生,同时常导致鸡的肾脏、输尿管发生形态、颜色上的多种病变,严重者造成病鸡死亡,又称作肾病综合症。 相似文献
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为探讨一氧化氮(NO)在高钙致鸡痛风中的作用,利用已建立的鸡原代肾小管上皮细胞的体外研究模型,经不同浓度的钙进行处理.通过MTT比色法观察了高钙对细胞活性的影响;采用硝酸还原酶法测定了不同浓度高钙处理原代肾小管上皮细胞后培养上清液中亚硝酸根/硝酸根(NO2^-/NO3^0)的含量(NO的静态氧化形式)。结果表明,分别用4.0mmol/L(试验组Ⅰ),8.0mmol/L(试验组Ⅱ),12.0mmol/L(试验组Ⅲ),16.0mmol/L(试验组Ⅳ)Ca^2+处理细胞,各时段组的细胞活性与对照组相比均显著降低(P〈0.01),且细胞外钙浓度越高,细胞活性降低越明显。高钙处理细胞24h后.各组培养液中NO的含量较对照组升高不显著;48h后,试验Ⅳ组的NO比对照组显著升高;72h后,各试验组与对照组相比NO的含量均显著升高。这些结果说明,细胞外高钙能够直接损害肾小管上皮细胞,而NO可能在肾小管上皮细胞的损害中起一定的作用。 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎是鸡的一种急性,高度接触性传染病,是由IBV的变异株——嗜肾株感染所致。这些变异株的血清型与传统的血清型具有不同的抗原性,没有或有很小的交叉免疫性。肾型IBV可造成肾脏不同的病变,主要表现为肾脏肿胀、苍白,由于输卵管和肾小管膨大,充满的白色 相似文献
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为建立奶牛肾小管上皮细胞的原代培养、传代以及鉴定方法,本研究将肾脏皮质剪碎,并网筛过滤选取肾小管后分别进行直接培养、胶原酶1消化培养、胰蛋白酶消化培养和胰蛋白酶和0.02%EDTA混合消化培养,分别应用上述四种方法进行原代培养和传代培养,然后采用CK-18、PCK和Vimentin三种蛋白进行免疫组化鉴定奶牛肾小管上皮细胞。结果表明,采用消化培养方法都能够得到奶牛肾小管上皮细胞,但是胶原酶1消化得到的活细胞更多,能更快地成功培养奶牛肾小管上皮细胞。胶原酶1消化法是培养奶牛肾小管上皮细胞的理想培养法。 相似文献