柴油车炭化微米木纤维DPF更换控制器的研制

针对炭化微米木纤维捕集器内的碳烟颗粒积累到一定程度需要更换的问题,在分析炭化微米木纤维过滤芯工作原理及其控制要求的基础上,研制了以AT89C52单片机为核心的柴油车炭化微米木纤维捕集器更换控制器.介绍了该控制器的信号采集、数据计算与分析等.     

鳙鱼与草鱼肝体系数检测分析

为探讨鳙鱼和草鱼消化能力的差异,分别对这2种鱼的肝体系数进行了检测和分析。结果表明:鳙鱼的肝体系数在0.54%~1.05%之间,平均为0.83%±0.12%;草鱼的肝体系数在2.07%~3.68%之间,平均为2.91%±0.32%。根据鳙鱼和草鱼的体重大小排序,可以发现,鳙鱼和草鱼的体重与全长、体长、头长、尾长、体高均成正比,而与肝体系数没有相关性。比较鳙鱼与草鱼的肝体系数,发现它们存在显著差异,草鱼的肝体系数是鳙鱼的(3.48±0.73)倍。     

车辆柴油机微粒袋滤器用排气冷却器设计

对车辆柴油机微粒袋滤器用冷却器进行了不同的方案设计,从而得到了理想的设计方案和结果。经实际道路试验证明,所设计的冷却器能够满足过滤系统的工作温度要求,保证了其工作的可靠性。     

甘肃省临洮县及周边县区绵羊肝片吸虫感染情况调查

为掌握甘肃省临洮县及其周边县区绵羊肝片吸虫感染情况,2016—2020年采用局部蠕虫剖检术检查屠宰绵羊18373只,发现绵羊肝片吸虫平均感染率为43.1％,平均感染强度为39.3条.荷虫量1～50条的占感染羊的90.6％,51～100条的占9.3％,101条以上的占0.1％;2018年感染率最高(53.3％),平均感染...     

不同锌源生物利用率的研究

采用玉米-豆粕型日粮研究肉仔鸡对硫酸锌、乙酸锌和酵母锌的生物利用率.在基础日粮(锌 40.61 mg/kg)上,硫酸锌、乙酸锌和酵母锌的添加水平依次为0、40、80、120 mg/kg,试验3周.结果表明,锌源和锌水平对试验鸡的日增重有显著影响,锌源对试验鸡的采食量无显著影响,添加相同水平不同来源的锌对料肉比无显著影响.以硫酸锌为参比标准,锌采食量为自变量,肝锌和胫骨锌为因变量建立多元线性回归模型,用斜率比法求得乙酸锌和酵母锌的生物利用率分别为:79.49%和146.64%,100.58%和139.80%.结果表明硫酸锌和乙酸锌的生物利用率同效,而酵母锌的生物利用率显著高于(P<0.05)硫酸锌.     

致对虾肝胰腺坏死病副溶血弧菌荧光定量PCR检测方法的建立

【目的】建立一种对虾急性肝胰腺坏死病（Acute Hepatopancreatic Necrosis Disease）病原菌副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus, VpAHPND）荧光定量 PCR 检测方法,对该病进行快速检测。【方法】根据副溶血弧菌基因保守序列设计特异性引物和探针,经优化反应体系及条件,建立检测 VpAHPND 的荧光定量 PCR 方法;以重组质粒为标准品制作标准曲线,并进行特异性、敏感性、重复性及临床应用试验。【结果】该方法定量范围宽,起始模板浓度范围为 2.3×101 ~2.3×107 拷贝 /μL 时,标准曲线具有良好的线性关系;最低检测限为 2.3 拷贝/μL,与对虾其他病原菌及病毒无交叉反应,重复试验变异系数为 0.45%~0.69%,可在 1 h 内完成样品检测;对临床对虾样品的检测结果表明,该方法与世界动物卫生组织（OIE）推荐的套式 PCR 法检测结果一致。【结论】应用 TaqMan 探针建立的检测 VpAHPND 的荧光定量 PCR 方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点,可有效用于临床对虾样品的 VpAHPND 检测。     

探究牛羊肝片吸虫病诊断和防治措施

在养殖牛羊等牲畜过程中可能会出现各类疫病感染的情况,而肝片吸虫病就是比较常见的一类传染病。一旦牛羊感染此类病原,将会引发肝炎或胆管炎,严重的甚至会造成牛羊营养障碍及周身中毒症状,人体对该病原没有免疫能力。本文将从牛羊肝片吸虫病的诊断方式及其具体防治措施展开探究。     

枸杞采晒八不宜

枸杞子有滋补肝肾、益精明目的功能,主治肝肾阴虚、精血不足、腰膝酸痛、视力减退、头晕目眩等症.枸杞子除药用外,还可制作饮料、生食或泡酒饮服,但均宜采用无黑点、黑斑、整果鲜红的一级品.为提高枸杞子的商品价值,在枸杞子的采摘和晾晒中,应注意以下8个方面.     

青海省藏羊片形吸虫18S rRNA基因的扩增及虫种鉴定

为了进一步确定青海地区藏羊体内片形吸虫,并为青海省藏羊体内片形吸虫的分类研究提供科学的参考依据,取片形吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18S r RNA片段并测序。应用DNAMAN软件用对所测得的序列与Gen Bank中已经发布的大片吸虫(Fasciola gigantica)和肝片吸虫(Fasciola hepatica)的18S r RNA序列进行比对分析。结果发现测得目的片段长度为1 737 bp,测得序列与大片吸虫18S r RNA序列相似度为92.98%,与肝片吸虫的18S r RNA序列相似度为99.77%,从而进一步确定所采虫体为肝片吸虫。