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41.
为了确定新疆南部地方品种绵羊生成抑制素(MSTN)成熟蛋白的功能区及二级结构和B细胞抗原表位,根据GenBank中绵羊生成抑制素基因序列及其所编码蛋白质的序列,应用GenBank的Blast功能检索其蛋白的功能区,并设计引物克隆新疆南部地方品种绵羊MSTN功能区基因,进行序列测定.然后运用DNAStar软件和www...  相似文献   
42.
试验旨在考察甜叶菊对胃糜烂病症雏鸡胃的解毒效果。选取8只4日龄雏鸡分成3组。胃糜烂素组雏鸡每天饲喂10 mg/kg胃糜烂素,甜叶菊+胃糜烂素组雏鸡每天饲喂10 mg/kg胃糜烂素+2 000 mg/kg甜叶菊提取物,空白对照组雏鸡正常饲喂基础日粮。试验期7 d。结果表明:胃糜烂素组雏鸡体重增长速度较慢,并有死亡现象,甜叶菊+胃糜烂素组雏鸡体重增长速度优于胃糜烂素组。胃糜烂素组雏鸡腺胃肿大,有红色斑点,肝脏颜色变浅且易碎,胃液增多,pH值降至2.3,胃黏膜糜烂。甜叶菊+胃糜烂素组雏鸡的腺胃糜烂程度比胃糜烂素组有所减轻,平均胃液量相比空白对照组增加了53.3μL,比胃糜烂素组降低了43.3μL;而胃液pH值相比空白对照组降低了0.6,比胃糜烂素组增加了0.7。甜叶菊+胃糜烂素组雏鸡胃蛋白酶活性、胃糜烂素含量均低于胃糜烂素组。研究表明,胃糜烂素对雏鸡生长具有抑制作用,促使雏鸡胃出现糜烂,而甜叶菊对雏鸡的胃糜烂病症具有一定的解毒效果。  相似文献   
43.
犬骨盆骨折的内固定治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于犬车祸的发生率的增高,骨盆骨折成为常见的损伤之一,仅次于四肢和脊柱骨折,并发症较多,有较高的伤残率和病死率。低能损伤引起的骨盆骨折,多为稳定骨折,临床处理比较容易。而高能损伤的骨盆骨折常较严重,均有不同程度的失血性休克及合并伤。骨盆的畸形愈合及前后环的不稳定会遗留髂痛跛行、下肢短  相似文献   
44.
为探究生长抑制素(myostatin,MSTN)基因对牛肉发育的具体调控机制,本研究选取同一牛场健康鲁西黄牛10头,其中通过转基因技术得到的基因编辑牛MSTN-/-和同种非转基因野生型牛各5头。分别采集两组牛腿臀肉样品,利用IIlumina HiSeq高通量测序技术进行转录组测序分析,通过生物信息学方法比较两组样本间的差异表达基因,并进行GO和KEGG富集分析,最后利用实时荧光定量PCR验证转录组测序数据。结果显示,基因编辑型牛和野生型牛之间共检测到18 071个基因。在log2|FoldChange|≥ 1.48条件下,筛选出406个差异表达基因,其中347个显著上调,59个显著下调。GO功能富集分析显示,MSTN基因编辑后显著影响915个功能类别(P<0.05),差异基因主要参与结合、生物系统调节、免疫系统等相关功能。KEGG通路富集分析结果共涉及211个通路,差异基因主要富集在细胞黏附分子、趋化因子信号通路、细胞因子互作等信号通路上,进一步从中筛选出可能参与细胞生长、肉发育的差异基因(CD14、KIT、CSF1R、FBP1、DUSP4、ULBP21、PRKCB、SPN、CHAD、SRC)。实时荧光定量PCR检测结果显示,所选差异基因表达水平与转录组表达水平一致,证明测序结果的可靠性。本研究结果表明,MSTN基因发挥作用后可以介导多个下游基因表达,从而影响相关信号通路及生物学过程;同时,所筛选出的差异表达基因可作为进一步研究骨骼调控机制的候选靶标。  相似文献   
45.
为探究肉生长抑制素(myostatin,MSTN)对牛骨骼生长发育的作用机制,本研究前期利用定量蛋白质组学与磷酸化蛋白质组学分析野生型蒙古牛(MG.WT)和MSTN+/-蒙古牛(MG.MSTN+/-)腿臀肉组织中蛋白质水平和磷酸化修饰水平的差异变化,使用已建立的牛骨骼卫星细胞体外诱导成分化模型,检测设计合成的MSTN siRNA (si-MSTN)干扰效果;采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测转染si-MSTN的增殖期(GM)和分化第3天(DM3)牛骨骼卫星细胞中动蛋白细胞骨架调节通路相关基因的mRNA和蛋白水平的表达变化,研究敲低MSTN表达对动蛋白细胞骨架调节通路的影响。结果显示,在MSTN+/-蒙古牛肉组织中共鉴定到16个动蛋白细胞骨架调节通路相关基因表达丰度上调;转染si-MSTN细胞中的MSTN表达水平极显著降低(P<0.01);在转染si-MSTN的GM期牛骨骼卫星细胞中,动蛋白细胞骨架调节通路相关基因ENAH、ACTN4和Cdc42的mRNA水平均显著升高(P<0.05),PFN1、RhoA和ACTN4的蛋白水平均显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01);在转染si-MSTN的DM3牛骨骼卫星细胞中,ENAH、CFL1、SCINCdc42基因mRNA水平均显著升高(P<0.05),RhoA基因mRNA水平极显著升高(P<0.01),PFN1和ACTN4的蛋白水平均显著升高(P<0.05)。结果表明,干扰MSTN可以促进动蛋白细胞骨架调节通路相关基因的表达,探明了MSTN可能通过介导动蛋白细胞骨架调节通路影响牛骨骼卫星细胞增殖和成分化的分子机制,为进一步研究MSTN对牛成分化的调控机制提供参考。  相似文献   
46.
采用无针内注射流感疫苗免疫SD大鼠和巴马小型猪,用有针内注射免疫作为对照,通过观察评价局部接种效果,并采用血凝抑制试验测定疫苗免疫后的血抑抗体效价及鸡胚中和试验评价中和抗体效价。结果显示,无针内注射30μg HA抗原量可达到免疫的最佳效果。与有针内注射相比,无针内注射能产生对各型别病毒的更好的血凝抑制抗体和中和性抗体。结果表明,无针内注射四价流感裂解疫苗安全、有效,将为流感疫苗快速大规模接种提供新的策略,为无针注射免疫疫苗临床试验研究提供依据。  相似文献   
47.
本研究旨在利用转录组测序技术鉴定松辽黑猪背最长组织中的差异表达基因(DEGs),找出与猪脂肪沉积相关的潜在候选基因。通过对松辽黑猪进行活体背膘厚测定,选择具有极端背膘厚的3对个体(高、低各3头)为研究对象。取背最长组织提取RNA,并对其进行双末端转录组测序,然后,基于edgeR包的配对方法筛选差异基因,并进行生物学功能富集分析。结果鉴定出590个差异表达基因,其中,188个基因在高背膘厚组猪背最长组织中高表达,402个基因在低背膘厚组猪背最长组织中高表达。通过生物学功能分析发现,有42条显著富集通路,鉴定出的与脂肪沉积相关的通路有脂肪酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成以及PPAR信号通路等,筛选出FABP3、FADS1、FADS2、OLR1、ACSL1、LIPA和PLIN2为脂肪沉积性状的候选基因。该研究结果为进一步探究松辽黑猪内脂肪分子调控机制提供了参考。  相似文献   
48.
肌原纤维蛋白浓度对风味物质吸附能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究原纤维蛋白浓度对风味物质的作用机制,本研究建立了原纤维蛋白和风味物质作用的复合体系,研究了不同浓度原纤维蛋白对17种典型风味化合物吸附能力的影响。结果表明,风味化合物的种类对原纤维蛋白的吸附能力有显著影响,一定浓度的蛋白对醛、酮、醇、酯的吸附作用强弱依次为:醛类酯类酮类醇类。蛋白浓度由2 mg·m L~(-1)增加至4 mg·m L~(-1)时,对所有风味化合物吸附作用显著增强;由4 mg·m L~(-1)增加至6 mg·m L~(-1)时,蛋白对2-甲基丁醛、戊醛、己醛、丁酸乙酯吸附作用明显增强,而当蛋白浓度由6 mg·m L~(-1)增加至8 mg·m L~(-1)时,原纤维蛋白对所有风味化合物的吸附作用都明显减弱。蛋白对风味化合物的吸附能力的增加可能是由于较高的蛋白质浓度改变了风味化合物在气、液两相间的分配系数;然而过高浓度的蛋白对风味物质吸附能力的削弱则是蛋白质之间相互作用增强或表面张力降低的结果。本研究结果为肉类风味感知研究过程中确定蛋白浓度、挥发性风味化合物种类等关键参数和改善蛋白类食品的风味提供了参考。  相似文献   
49.
日粮镁对肉仔鸡腿肌中活性氧产量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验目的是研究日粮镁水平对肉仔鸡腿中活性氧(reactive oxygen species , ROS)产量的影响。96只AA肉仔鸡随机分配到低镁日粮组和对照组,每组6个重复,每个重复8只鸡,分别喂以镁含量1 .2 g/kg或2 .4 g/kg的日粮。与对照组相比,低镁组肉仔鸡腿中谷胱甘肽(glutathione , GSH)的含量降低了27 %(P<0 .01) ,丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量提高了40 %(P<0 .01)。采食低镁日粮的肉仔鸡腿匀浆液的ROS信号峰的高度显著高于对照组(P<0 .01)。对照组腿镁的浓度(30 .27 mg/kg)显著高于低镁组腿镁的浓度(27 .40 mg/kg)。腿中铁、钙的含量在两组之间差异不显著(P>0 .05)。与对照组相比,低镁组腿线粒体复合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的活性分别提高了28 %、23 %(P<0 .01)、35 %(P<0 .01)和30 %,线粒体复合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的活性与ROS产量之间呈显著的负相关关系(P<0 .05)。除C18∶2的含量显著高于对照组外,其他多不饱和脂肪酸含量在两组之间没有差异。本试验结果表明低镁日粮实质性地提高肉仔鸡腿中ROS的产量,低镁日粮降低腿中镁的浓度,诱导了线粒体呼吸链酶活性升高,从而提高了ROS的产量。  相似文献   
50.
为明确亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus成虫飞行对其体内能源物质利用的情况,采用室内生化法测定能源物质代谢相关5种酶,即3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde phosphate dehydrogenase,GAPDH)、3-磷酸甘油脱氢酶(glycerol-3-phosphate dehyd...  相似文献   
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