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991.
对苹果属植物现有的58个WRKY 的EST序列进行分析,得到了37条uniESTs。珠美海棠(Malus zumi Mats)是耐盐的优良苹果砧木,能在土壤全盐含量为0.6%的盐碱地上存活。根据已知的37条uniESTs序列,通过半定量RT-PCR研究了珠美海棠中MzWRKY基因家族的盐应答模式。28个MzWRKY基因能检测到RT-PCR的产物,其中21个基因受盐诱导,1个受盐抑制。根据MzWRKY基因盐应答模式可将这些基因分为两组,基因表达模式的差异说明MzWRKY在珠美海棠的盐应答中角色的多样性。 相似文献
992.
993.
超高压力均质牛奶中的热损害评价 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同的热指标研究对超高压均质牛奶(UH-PH)处理样品的热损害评价。经过200和300 MPa的高压(入口处的温度为30和40℃)处理的牛奶与高温巴氏奶(PA;90℃,15 s)和商业UHT灭菌奶、瓶装消毒奶忽然巴氏奶进行比较。主要通过在340 nm的吸光值和变性β-乳球蛋白区分PA牛奶和UHPH样品。所有参数显示,UH-PH样品中的减少的热效应超过了PA牛奶。UHPH样品与UHT灭菌乳以及消毒奶相比显示,经过剧烈热加工后所有的热指标都有所增加。最后,尽管在UHPH处理过程中温度升高,但是热损害比PA牛奶的低,这说明有可能用这种技术取代巴氏杀菌。 相似文献
994.
自八十年代以来,我国的草莓栽培逐渐发展起来,近几年来发展迅速。由于我国草莓栽培历史较短,品种资源不够丰富,不能适应生产发展的需要。为此,我们于1982年自美国农业部贝兹维尔农业研究中心引进9个杂交组合的种子,开展选育工作,选出一批优良单系,为生产发展提供优良品种。 相似文献
995.
为了研究阿莫西林混悬注射液在猪体内的药代动力学和生物等效性,采用双处理、双周期随机交叉试验设计,将24头健康猪随机分成2组,按15 mg/kg体重肌肉分别单剂量注射受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林的浓度,利用Win Nonlin6.4软件计算主要药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(3.45±2.49)h,(1.34±1.74)h;Cmax分别为(6.94±4.73)mg/L,(4.39±2.87)mg/L;AUC0-t分别为(37.00±11.48)mg·h·L-1,(30.02±8.93)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(40.26±13.36)mg·h·L-1,(38.46±15.38)mg·h·L-1。阿莫西林混悬注射液受试制剂和参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax均有显著性差异,双单侧t检验结果显示两种制剂生物不等效,试验为兽医临床给药方案的制定以及合理用药提供参考。 相似文献
996.
<正>笔者在前段一次回家探亲期间,邻居找上门来,说他喂猪后不到半小时,五头猪全不安,狂躁,口吐白沫,头部青紫。根据邻居报告的情况及临床症状,我随即到他家,发现有一头已死亡,检查当时喂的猪食为蒸煮不透的青绿饲料,初步诊断为亚硝酸盐中毒。由于我们家乡离兽医站远,一时购不到美蓝,但农村家家有蓝墨水,我遂即采用放猪耳尾血,并一次分 相似文献
997.
美凤蝶非滞育蛹、滞育蛹与滞育蛹羽化成虫水分含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步了解美凤蝶滞育机理,利用重量法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段水分含量。结果表明,非滞育蛹水分含量在79.0224%-81.1887%之间,相对较高;滞育蛹水分含量在77.1857%-78.5271%之间,含量相对稳定,变化较小,呈现微小的规则波动。滞育蛹羽化成虫水分含量为63.6624%,含量较低。非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫水分含量与变化差异表明,三者有不同的水分代谢特征。滞育蛹不同发育阶段水分含量变化与滞育蛹的发育阶段有关。 相似文献
998.
无角美利奴育成母羊在良好的放牧加补饲的饲养管理条件下,生后8-8.5个月龄体重达40千克以上时进行早龄配种,对母代及子一代生长发育、生产和繁殖与对照组比均无明显差异。 相似文献
999.
2002年7~12月期间,笔者所在的广东温氏养猪公司先后选取了江西民星动物保健品有限公司生产的6种兽药作为试用品。到目前为止,全公司18个猪场中有10个猪场服务部(占55%)在使用民星兽药产品,猪场一致反映长效抗菌剂、磺胺-6-甲氧嘧啶钠注射液、易好注射液、血之源注射液使用效果较好;灭弓尽因价格较高,受同类产品——“红弓”的冲击,用得不多,372止泻灵注射液 相似文献
1000.
川血归注射液的安全试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液,局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性,选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果,此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。 相似文献