山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治

（一）发病情况 2009年5月内蒙古鄂温克旗辉苏木某嘎查从外地购进山羊19只,提供的免疫证记录该批羊接种了羊快疫、羊猝狙、肠毒血症三联苗和口蹄疫苗、山羊痘苗。随即个别羊只出现流鼻液、发热、喘、孕羊流产等现象。该病蔓延速度快,不到10d左右,各群中的65％羊只均出现不同程度的喘、发热、流鼻液等临床表现,每天平均有4～5只羊死亡。     

山羊痘的诊断与防治

2003-2004年7～9月、云南省永胜县的山羊流行一种皮肤和黏膜发生红斑、丘疹，继而出现水疱和脓疱为主要症状的疾病，在两个月内全县有9个乡（镇）散养的山羊相继发病1006只，发病率占总存栏数4359只的23．13％，死亡245只，死亡率为24．35％。笔者深入发病现场进行疫情调查处理，经综合分析和病料检验确珍为山羊痘。并采取了相应的防治措施，疫情得到了有效控制，现报道如下。     

山羊痘的综合防治措施

简述山羊痘的临床症状、诊断、治疗以及防控措施,为山羊痘的综合防治提供参考。     

一起绵羊痘疫情的调查与防治

在最近几年中,逐步发现家畜中牙齿不同程度的损坏和无缘故的脱落,切齿出现对称性齿斑、釉质剥落、牙齿磨灭不齐、消化不良为特征的疾病,严重危害家畜健康。据不完全统计,切齿出现齿斑的病畜占门诊总数的45％左右。     

共表达口蹄疫病毒vp1基因和山羊IFN-γ基因的重组山羊痘病毒的构建

将山羊IFN-γ基因插入到合有口蹄疫病毒（FMDV）vp1基因的山羊痘病毒（GPV）转移载体PTK-vp1中,获得合有FMDV vp1基因和山羊IFN-γ基因的重组转移载体pTK-vp-IFNγ,以本实验室构建的表达β-半乳糖苷酶基因（LacZ）的山羊痘重组病毒rAY41-LacZ为亲本毒,与转移载体pTK-vp-IFNγ共同转染犊牛睾丸细胞进行同源重组,通过7轮反向蓝白斑筛选,产生重组山羊痘病毒rAY41-VP-IFNγ,通过PCR和间接免疫荧光实验证实获得了能够稳定表达FMDV vp1和山羊IFN-γ的重组山羊痘病毒。     

山羊痘病毒晚转录因子VLTF-1的原核表达及生物信息分析

试验旨在研究山羊痘病毒晚转录因子VLTF-1的特性。研究以山羊痘病毒SS基因组株为模板,采用PCR方法扩增晚转录因子VLTF-1基因,采用基因克隆常规方法与pET-42b表达载体相连接构建原核表达载体,经菌液PCR、双酶切和测序鉴定,阳性克隆转化大肠杆菌BL21,以0.1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE电泳和Western Blot检测表达情况;同时对VLTF-1基因及其蛋白特性进行生物信息学分析。结果显示,PCR扩增的目的基因全长783 bp,与参考株Pellor同源性为100%,推测其编码261个氨基酸。遗传进化树分析表明,羊痘病毒属的3个种各分成一个分支,目的基因与山羊痘毒株位于同一分支。测序结果显示,目的基因表达载体构建正确,SDS-PAGE检测表达了27 kDa的蛋白,Western Blot鉴定表明目的蛋白得到表达。生物信息学分析结果显示,SS株的VLTF-1基因与山羊痘病毒聚于一支,该蛋白是一个跨膜亲水蛋白,具有26个磷酸化位点,二级结构是其结构连接5个α-螺旋。研究表明,试验成功克隆晚转录因子VLTF-1基因,并诱导表达蛋白,预测该蛋白的生物学信息...     

一起输入性羊痘疫情的暴发调查

2022年2月云南省元江县某农户饲养的山羊出现疑似羊痘病情，袭击率为16.91%(46/272)，病死率为45.65%(21/46)。为确定病因，防止病情扩散，开展了紧急流行病学调查。综合病羊临床症状以及现场调查和实验室检测结果，确诊本起疫情为输入性羊痘疫情。通过采取病羊与健康羊群隔开饲养、紧急免疫、对症治疗、消毒、加强饲养管理等干预措施，病情得到有效控制。分析认为，养殖户疫病防控意识淡薄，缺乏生物安全防范意识，调入携带病原羊只混群饲养等是引发病情的主要原因。本次病情警示，养殖场应加强生物安全管理，做好未出售羊群返场的隔离检疫，同时要加强饲养管理，减少应激因素，以预防疫病发生。     

浅析中西医结合治疗羊痘

羊痘是一种急性、热性、高接触性传染病,病症伴随全身性皮肤痘疹病变,甚至会危害到咽部、器官、胃内部等位置的黏膜,引发卡他性肺炎。其采用单一的中医或西医治疗效果有限,中西医结合能够发挥标本兼治的优势,在控制炎症性感染的同时调节机体组织器官的损伤,平衡机体阴阳和正邪之气。从流行病学、发病机理、临床病症、临床诊断及中西医治疗几方面对羊痘的治疗进行分析,旨在为羊痘的中西医结合治疗的实施提供一些建议。     

鉴别牛结节性皮肤病病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为实现牛结节性皮肤病病毒（LSDV）和羊痘病毒属（CaPV）其他成员的鉴别诊断，针对LSDV 010基因保守区域设计特异性引物及Taq Man探针，与文献报道的CaPV 068基因的通用引物及探针组合，通过优化反应体系和条件，建立了一种可同时鉴别检测LSDV和CaPV其他成员的双重荧光定量PCR检测方法。结果显示：本方法可以特异性扩增LSDV和CaPV其他成员，并且与其他牛、羊病毒无交叉反应，特异性好；对pLSDV-010和pCaPV-068质粒标准品的最低检测限均为15 copies/μL，具有较高的灵敏性；组内和组间变异系数均小于1.75%，重复性良好。应用本试验建立的方法与荧光定量PCR方法同时检测542份临床样品，发现CaPV的样品符合率为98.52%,LSDV为99.63%。本试验建立的方法为CaPV鉴别筛查、LSDV精准防控及流行病学调查提供了快捷有效的技术手段。     

2012年泾源县羊痘流行病学调查

对泾源县羊痘流行病学进行调查,分析了1992—2012年间泾源县羊痘流行病分布情况,并分析其大流行的主要原因,是由于泾源县特殊的地理位置和自然环境,以及回族从事牛羊贩运人员多、牛羊流通量大等因素,以期为该县羊痘流行病的防控提供参考。