肉种鸡种蛋大小的控制

养殖肉种鸡的管理者都清楚,在种鸡产蛋前期,有很多小蛋不能孵化,即使勉强孵化,孵化率也很低,而且孵化出的雏鸡质量也较差;在产蛋中后期,有时蛋重会很大,破蛋率升高,孵化率也有所降低,影响了种鸡生产性能的发挥.     

对鸡传染性喉气管炎的防治

鸡传染性喉气管炎(ILT)是由鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起的一种急性呼吸道传染病.该病的特征为呼吸困难、气喘、咳嗽并咳出血样分泌物,病变多在气管上1/3处,剖检病变为喉头、气管黏膜肿胀、出血并形成糜烂.     

禽病防制难度增大的原因及防制对策

随着养禽业的发展，每年从国外引进大量的种禽，加上对进口缺乏严格检疫，难免把国外的疫病也带进来。近20年来几乎每隔1～2年就有～种新病出现，如传染性法氏囊病、禽传染性脑脊髓炎、网状内皮组织增殖症、产蛋下降综合征、鸡传染性贫血、禽流感、鸡J亚群白血病毒感染(AIV-J)等，为禽病防治增加了重重困难。     

蛋鸡的营养调配

<正>随着家禽育种技术的进步,优良品种蛋鸡的生产性能越来越高,以海兰褐为例,17周龄标准体重从原来的1480克降低到1400克,饲料消耗从6.0千克减少到5.62千克,但产蛋性能并没有降低。随着蛋鸡标准体重的降低,在生产中维持需要的营养随之减少,从而可有效降低料蛋比,节约饲料成本,但同时机体抵抗外界应激的能力有所下降。近年来鸡病的不断出现与鸡群健康状况有关,很多研究表明通过营养与环境的调控来改善机体     

蛋内注射技术--家禽免疫新视点

蛋内接种技术是指对一定胚龄的鸡胚接种疫苗，使雏鸡出壳时至出壳后几天就具有特异性主动免疫力。这一新的免疫接种技术因能避免雏鸡早期感染特定传染病已越来越受到国内外学者的关注。1992年，全球第一部自动化蛋内注射系统在美国上市，为世界家禽产业开创了一项全新的疫苗接种技术——蛋内注射疫苗技术。时至今日，超过85％的美国肉鸡企业以蛋内注射的方式预防马立克氏病，取代了皮下注射之传统免疫方式。蛋内接种与孵化出雏后预防接种相比较，其优点在于：提早免疫、应激反应低、注射精确且一致、劳动力成本低、注射用途广、疫苗污染少等。在过去数年内，这种技术革命已成为家禽业的一种作业标准和发展潮流。目前，蛋内注射技术已逐步推广至欧洲、亚洲和拉丁美洲，成为家禽防疫的一个趋势。     

产蛋下降综合征病毒PCR检测方法的建立

根据已报道的腺病毒DNA序列，设计合成了1对核苷酸引物，引物间隔约630bp。用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3，N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR)。结果，均扩增出了约630bp的特异性DNA片段。所建立的PCR方法可检出100pg的样品模板。结果表明，此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。     

检测鸭呼肠孤病毒抗体间接ELISA方法的建立

RT—PCR扩增鸭呼肠孤病毒（Duckreovirus,DRV）的dB基因,克隆到pET-32a（＋）表达载体,再转化大肠杆菌Transetta（DE3）;含有重组质粒pET—σB的大肠杆菌经IPTG诱导,获得大小为55000的以包涵体形式表达的σB重组蛋白。Westernblotting显示,σB重组蛋白能够与兔抗DRV多抗血清特异性结合。以高亲和NI—NTA树脂在变性条件下纯化、梯度尿素复性的σB重组蛋白为包被抗原,建立了检测DRV抗体的间接ELSIA方法。分别以间接ELSIA方法和血清中和试验对DRV感染鸭血清和SPF鸭血清进行检测,两者的符合率为100％。该间接ELSIA方法对鸭瘟病毒、鸭病毒性肝炎病毒和禽流感病毒阳性血清均无交叉反应。     

伊维菌素对藏獒犬蠕形螨病的治疗效果

通过0．06ml/kg体重肌注上海产伊维菌素及体外辅助疗法，对藏獒犬蠕形螨病的治愈率为92．9％，副作用小，达到了良好的疗效。     

种鹅传染性卵黄腹膜炎的诊治

鹅传染性卵黄腹膜炎俗称"蛋子瘟",是指产蛋季节产蛋母鹅的卵巢、输卵管和公鹅性生殖器官受到侵害而发生的疫病。大多在产蛋初期或中期开始发病,直至产蛋结束而停止,病鹅治愈后也失去种用价值,从而造成种鹅的产蛋率、出雏率降低,是影响鹅业发展的重要因素。1病情调查某养殖场饲养扬州白鹅1 260只,于2010年10月23日开始发病,零星死亡,5 d后发病鹅达到180只。外观母鹅腹部膨大,走路摇摆,呈企鹅行走状态,产软壳蛋、畸型蛋,肛门周围粘有潮湿发黏的     

大鼠成熟的肺表面活性蛋白B的原核表达及纯化

为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。