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1.
我国厚皮甜瓜早已实现杂种化,而薄皮甜瓜杂交种市场占有率不到5%,各地销售的“杂交一代”、“一代交配”薄皮甜瓜品种,95%以上都是常规品种,严重影响薄皮甜瓜生产。针对我国薄皮甜瓜缺乏优良杂交一代品种的状况,吉林省长春市一间堡蜜世界甜瓜研究所与吉林省公主岭市绿野农业技术开发研究所合作,用13年时间选育出真美丽等杂交一代薄皮甜瓜新品种,近几年在山东、辽宁、内蒙古、河北、天津、山西、陕西、河南等地大面积生产推广,迅速取代当地主栽品种。现介绍如下。  相似文献   
2.
《中国兽医学报》2015,(11):1799-1803
SUMO(small ubiquitin-related modifier,小泛素样相关修饰物)是一种重要的蛋白翻译后修饰物,对调节蛋白质的活性、功能和细胞定位都起着至关重要的作用。虽然SUMO和泛素的空间结构很相似,但是发挥的功能却有很大的不同,SUMO不像泛素那样介导蛋白质的降解,反而可以增强蛋白质的稳定性。近年来,研究发现人的SUMO作为一种融合标签和分子伴侣来可以显著增加一些难溶解蛋白的可溶性表达。本研究以原核表达载体pET-28a为基础构建了鸡SUMO1重组质粒HIS-SUMO1-GST-pET28a,并在SUMO1和GST之间插入IL2得到重组质粒HIS-SUMO1-IL2-GST-pET28a,经IPTG诱导表达,并分别使用Ni-NTA及Glutathione-sepharose 2次亲和层析纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。活性分析发现去SUMO化酶人的SENP1可完全切开纯化融合的蛋白经。结果表明,此SUMO融合的HIS/GST双标签表达载体不但可以用于提高难溶蛋白的溶解度,而且表达产物也作为去SUMO化酶研究的底物。  相似文献   
3.
靶向给药系统将药物通过局部给药选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构,避免药物对健康组织造成损伤。姜黄素具有多种药理学活性,但是由于稳定性、水溶性差,生物利用度低限制了它的临床应用。近年来文献报道了多种姜黄素靶向新剂型,克服了上述缺点。本文主要从脂质体,配体-受体,磁性氧化铁等靶向载药体系等方面,论述姜黄素靶向新剂型的设计思路及其药理学效果。并分析靶向新剂型的优缺点以及未来发展趋势。  相似文献   
4.
目的 探讨口腔贴膜不同表面粗糙度与黏膜黏附性能之间的关系。方法 以不同粗糙度的砂纸为母版制作聚二甲基硅氧烷反模板,并进一步采用流延法制备口腔贴膜。观察所得贴膜微观形态,并分别测定其体外黏附力、剪切力及黏附时间。结果 壳聚糖贴膜的黏膜黏附性能较优于白及胶贴膜。表面粗糙度不同的贴膜之间体外黏附性能差异显著,其中#400贴膜的性能最优。结论 表面粗糙度对口腔贴膜的体外黏膜黏附性能存在显著影响,值得进一步研究。  相似文献   
5.
为了研究应用蚕豆根尖细胞微核技术对污水遗传毒性的监测,试验以石河子某化工厂污水为检测对象和试验材料,于2013年10月份进行水体采集和理化检测,将水体分为6个浓度,以自来水处理为阴性对照组,利用蚕豆根尖进行7组不同的细胞微核试验。结果表明:水体理化检测结果显示,水质有一定的污染;微核试验结果显示,7组间有差异。说明蚕豆根尖细胞微核试验对水质检测是非常有效且简单易行的方法,值得推广。  相似文献   
6.
<正>抗菌肽是一类防御性生物活性物质,广泛存在于细菌、植物、昆虫及动物中,具有抗菌、抗病毒及抗原虫作用。此外,抗菌肽还具有较强的抗肿瘤活性。抗菌肽的抗肿瘤机制特殊,可以选择性地作用于肿瘤细胞,通过破坏细胞膜、细胞骨架、细胞器等达到杀伤肿瘤细胞的目的,具有对动物正常细胞毒性较低,作用迅速,不易产生耐药性的特点[1]。基于以上特点,寻  相似文献   
7.
免疫抑制是指动物免疫系统受到损伤,导致机体暂时性或持久性地发生免疫应答障碍。致病因素主要是通过损伤动物机体免疫器官或免疫组织细胞,抑制或者阻断病原呈递,诱导免疫细胞凋亡,抑制免疫细胞、免疫因子及抗体的形成等方面而造成免疫抑制。猪群发生免疫抑制的主要表现为:商品猪发病不断,死亡率较正常水平明显偏高,猪群抗病能力降低,  相似文献   
8.
何吾 《湖南林业》2015,(4):34-35
植物是有感觉的.当植物受到刺激以后,例如阳光、温度、湿度、震动、碰撞等,会作出各种不同的反应,产生各种不同的运动.这叫感应性运动. 豆科草本的含羞草,茎上长有毛,它白天张开那羽状的叶子,到晚上就会自动合上.有趣的是,你在白天轻松地碰它一下,成对的小叶子会很陕闭合.你碰得轻,它动得慢,一部分叶子合起来;你碰得重,它动得快,用不到十秒钟,全部叶都合拢了.  相似文献   
9.
葡萄在生长发育过程中会出现3次落果高峰,‘巨峰’葡萄的落果现象更为严重。从‘巨峰’葡萄中克隆得到1个细胞分裂素响应调节因子VlRR5,该基因有1个磷酸受体结构域(REC)和1个MYB样DNA结合结构域,cDNA全长2 597 bp,编码693个氨基酸,定位在4号染色体上。亚细胞定位在细胞核中。酵母转化试验中,转入pGBKT7-VlRR5的酵母菌可以在SD/-Trp/-Ade/-His/+X-α-Gal缺陷型培养基上正常生长且显蓝色,证明VlRR5具有转录激活活性。荧光定量PCR分析显示,VlRR5的表达具有组织特异性,在叶和茎中表达量较高;在幼果发育阶段呈现先升高后降低的趋势;并且在外源细胞分裂素CPPU处理后表达量上升,在细胞分裂素合成抑制剂洛伐他汀处理后表达量下降。这些结果表明VlRR5可以响应外源细胞分裂素处理,在细胞分裂素介导葡萄坐果过程中发挥重要作用。  相似文献   
10.
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