细胞膜透性和两种内源激素对硬肉桃果实成熟前后硬度变化的影响

以硬肉桃新品种‘双久红’和常规品种‘川中岛白桃’（对照）果实为试材,分别对两品种果实成熟前后20d内的果实硬度、MDA、相对电导率及ABA、GA含量进行了测定。结果表明,自成熟前15d开始,‘双久红’果实的MDA、相对电导率、ABA含量均极显著低于‘川中岛白桃’的（P <0.01）;而前者的GA含量则是极显著高于后者（P <0.01）。相关性分析表明,两品种桃果实硬度与MDA、相对电导率、ABA含量呈极显著负相关（P <0.01）; 而GA含量与前者呈极显著正相关,与后者仅达到显著正相关水平（P <0.05）。     

一种食用菌栽培室获国家专利

该食用菌栽培室,特征为在栽培室外搭建塑膜棚,并且在栽培室内设置水淋管,以及与塑膜棚和淋水管相连通的温度调节系统;水淋管的水源由设置在栽培室地面下的水箱贮存。整体采用玻镁保温板搭建,无钢架或水泥或土木结构,建造费用低,保温隔热稳定性优,并且是利用太阳能和地热资源对室温进行调控,使其一年四季均能达到食用菌生长发育所需的适宜温度,     

低温胁迫对扁桃枝条细胞膜系统和渗透调节物质的影响

为了进一步了解6个引进扁桃品种在莎车地区的抗寒性,在冬季的绝对低温下,以本地品种纸皮为对照,对引进的6个扁桃品种,测定其低温胁迫下不同方向枝条的细胞膜透性、MDA含量、可溶性糖含量等生理生化指标的变化.同时结合大田的冻害调查情况分析,以比较引进扁桃不同品种的抗寒性.结果表明:低温胁迫下同品种树体的西面和北面受冻害程度大于东面和南面,不同扁桃品种间的耐寒性存在差异:Sonora＞Mission＞Tompson＞Butte＞Nepulusultera＞Nonpareil.且Nonpareil与本地品种纸皮的抗寒性未表现出显著性差异.从而了解扁桃在低温胁迫下与细胞膜系统、渗透调节物质之间的关系.     

日粮对动物细胞膜功能影响的研究进展

膜功能的正常对维持细胞生命活动至关重要,然而膜功能受一系列因素的影响.     

用细胞膜脂脂肪酸成分分析法筛选抗寒巨桉种源

为了选育抗寒性好的巨桉品种,利用气相色谱法分析了巨桉１２个种源的８０个家系样品的细胞膜脂肪酸组成和成分,采用ＫＯＨ－ＣＨ３ＯＨ－ＢＦ３酯化、硅胶脱色和程序升温的方法,将细胞膜中的主要脂肪酸－棕榈酸（１６：０）、棕榈油酸（１６：１）,硬脂酸（１８：０）、油酸（１８：１）、亚油酸（１８：２）和亚麻酸（１８：３）完全分离,运用归一化方法得出了上述各种脂肪酸含量,通过对ＩＵＦＡ分析、筛选出了抗寒性好的１８     

从后处理工艺提高植酸酶热稳定性的研究进展

<正>植酸酶(Phytase)即肌醇六磷酸水解酶(Myoinosi-tol hexaphosphate phosphohydrotase),是催化植酸及植酸盐水解成肌醇与磷酸(或磷酸盐)的一类酶的总称(Ullah,1996)。在猪与家禽饲料中添加植酸酶可以使植物性饲料中磷的利用率提高60%,粪便中磷的排泄量减少40%左右;     

脂肪细胞膜免疫技术的研究进展

脂肪细胞膜免疫技术是一种降低动物脂肪沉积的新方法。本文从脂肪细胞膜免疫技术的发展历史、技术、种类、作用机理、免疫程序及其对免疫动物的生长性能、胴体品质、体脂沉积和屠宰率等方面免疫效果的研究进展进行了详细综述,最后提出了脂肪细胞膜免疫技术的发展方向和前景展望。     

Peatl蛋白及其3个缺失突变体的表达与热稳定性分析

从极细链格孢菌中提取出一种植物激活蛋白,后命名为Peatl,其分子量为35 kD。该蛋白具有良好的热稳定性。生物信息学分析显示,Peatl含有2个保守结构域,即NAC（Nascent polypeptide-associated complex）和UBA（Ubiquitin-associated）结构域。该文将Peatl在E.coli中进行克隆和表达,并构建3个缺失突变体,拟对赋予Peatl热稳定性的区域进行初步定位。     

《量子点生物荧光探针的制备及应用》

量子点的制备方法很多,用于生物荧光探针的量子点通常采用胶体化学法一按所有的原料不同可以分成金属有机溶剂热分解和巯基分子作稳定剂的水相合成两种路线。对用于生物检测的纳米晶体的要求是可溶于水或缓冲溶液,粒径分布均匀,量子产率高,并且稳定。因此制备发光效率高、发光颜色可调性好、对光热稳定性好的量子点,尤其是制备对于生物监测十分重要的受激发能在红外区发光的量子点巳成为近年来的研究热点。     

C-端嵌合PRRSV T细胞抗原表位对PCV2 VLPs稳定性的影响

【目的】利用大肠杆菌原核表达系统表达猪圆环病毒2型Cap蛋白及在其C-端嵌合PRRSV T细胞抗原表位的Cap嵌合蛋白,对Cap蛋白形成的病毒样颗粒(VLPs)的稳定性、免疫原性以及C-端嵌合PRRSV T细胞抗原表位VLPs的热稳定性进行研究,为猪圆环病毒2型(PCV2)VLPs疫苗的高效制备及基于Cap VLPs纳米骨架展示技术嵌合疫苗的开发奠定基础。【方法】采用分子生物学方法合成PCV2b型强毒株ZJ的cap基因,在其C-端插入PRRSV T细胞抗原表位T1、T2、T3、T4、T5,构建cap-T1～cap-T5基因;将cap及cap-T1～cap-T5基因与pET28a表达载体连接,构建重组表达载体,转染大肠杆菌ClearColi^TMBL21(DE3)进行诱导表达,并对表达产物的热稳定性及免疫效果进行检测。【结果】实现了Cap蛋白及其C-端嵌合PRRSV T细胞抗原表位的Cap-T1、Cap-T2、Cap-T3、Cap-T4和Cap-T5嵌合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,并成功观察到了VLPs;表达产物热稳定性分析显示,在60℃处理30 min条件下,Ca...