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181.
为开发适合Marc-145细胞生长的无血清悬浮培养基,试验将贴壁Marc-145细胞转入Celer-S001培养基中进行悬浮适应,通过混料试验和水解物筛选试验获得适应Marc-145细胞快速扩增的无血清悬浮培养基,对悬浮培养的Marc-145细胞进行猪繁殖与呼吸综合征病毒感染并检测病毒效含量,评价悬浮培养的Marc-145细胞的病毒扩增能力。结果表明:Marc-145细胞可以在Celer-S001培养基中悬浮培养,其比生长速率为(0.25±0.06)/d;适应Marc-145细胞快速扩增的最优无血清悬浮培养基由B3和B8培养基以0.54∶0.46比例混合,并添加2 g/L的水解物H3构成,Marc-145细胞的比生长速率为(0.51±0.03)/d,密度为3.73×106 cells/mL;细胞接毒后的病毒含量最高可达(5.25±0.25)lgTCID50/mL,表明细胞仍然保持着病毒扩增能力。说明试验成功开发了适合Marc-145细胞生长的无血清悬浮培养基,Marc-145细胞在该培养基中生长良好,具有病毒扩增能力。 相似文献
182.
1 玻璃化冷冻的基本原理 所谓的玻璃化冷冻就是在完全的玻璃化状态下冷冻保存细胞、组织或器官.为了在一定冷冻速度下形成玻璃化,需要使用高浓度的可渗透性低温保护剂. 玻璃化冷冻法是根据物理学原理,将高浓度的低温保护剂(约7 mol/L)在超低温环境下凝固,形成无规则的玻璃化固体,这种固态物质能保持液态时的正常分子与离子分布,因而在细胞内发生玻璃化起到保护作用.这种方法不仅大大简化了冷冻过程,而且减少了由于细胞冰晶形成所引起的一系列物理及化学损伤.此外,这种方法采用迅速通过临界温度区,从而减轻了一些动物胚胎冷冻中常见的冻伤现象. 相似文献
183.
184.
以水芋幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基,建立了水芋体细胞胚胎发生体系.对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明了水芋体细胞胚胎的发育过程.结果表明:水芋叶片胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜培养基为:LS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0mg/L,诱导率为98.5%;体胚发育及植株再生最适宜的培养基为:LS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5mg/L+IAA 1.0 mg/L,体胚萌发率为96%,萌发的体胚在发育培养基上继续培养25 d后全部发育成完整植株. 相似文献
185.
186.
横纹肌肉瘤是一种常见软组织肉瘤,具有恶性程度高,易转移,治疗困难等特点,严重威胁健康。采用细胞划痕试验证明高分子量透明质酸可抑制人恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD细胞)迁移。进一步采用荧光定量RT-PCR检测不同透明质酸受体表达,结果表明,RD细胞中CD44具有较高表达水平,且高分子量透明质酸处理可下调CD44表达。Western blot检测结果显示高分子量透明质酸可下调CD44及细胞迁移相关蛋白Cdc42和Arp2/3表达。免疫荧光超高分辨显微镜观察结果显示,CD44表达显著下调同时,RD细胞中细胞质膜边缘丝状和分枝状微丝发生解聚,表明高分子量可能通过抑制伪足形成而抑制RD细胞迁移和运动,从而为横纹肌肉瘤疾病治疗提供新思路。 相似文献
187.
188.
喹乙醇诱导鲤肝细胞凋亡的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
细胞凋亡(apoptosis)是受基因控制的细胞自主的有序死亡。凋亡细胞的形态特征主要表现为细胞核的染色质浓缩,边移,聚集在核膜下,进而核发生裂解,核碎片与细胞碎片有单层膜包裹形成凋亡小体(apoptosisbody)[1]。目前已发现某些物理因素(辐射、高温等)、细胞因子、病毒感染和 相似文献
189.
190.
<正>1改清耕为兼种绿肥,覆草传统的栽培制度要求,每年初冬果树落叶后,要深刨一次树盘,冬季不刨者,春季果树发芽前也要刨,深刨后,修整树盘,以备浇水;整个生长季节多次锄树盘,不让树盘内生长杂草。事实上,深刨树盘使20cm土层内的根系全部受到破坏,每次锄树盘又把5~10cm土层内的根系全部破坏了,使 相似文献