鸡沙门氏菌、大肠杆菌和传支混合感染的诊治

重庆市某养殖户2003年11月4日购进商品肉鸡4000只，饲养至20日龄左右发生沙门氏菌、大肠杆菌和肾型传支混合感染，现将情况报道如下：     

猪肺丝虫病的查治

2004年4月，山西省阳城县某养猪场新购进的仔猪出现强力的阵咳，呼吸困难，食欲减退或废绝，体温间或升高，并很快死亡。经剖解．发现肺部支气管、细支气管、肺泡内有大量虫体，诊断为猪肺丝虫。     

同胚接种IBV和ILTV制备二联疫苗

用鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和鸡传染性喉气管炎病毒(II。TV)以不同的稀释度按一定比例混合，接种同一鸡胚，同时收获胚液和有病斑的绒毛尿囊膜制成IB-ILT二联冻干疫苗，按《中华人民共和国兽用生物制品规程》方法进行检验。结果，其安全性和效力检验均达到2种单苗的质量标准，证明2种病毒在鸡体内产生互不干扰的抗体。     

腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H_（95）的研究

从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到Ｈ＿（９５）毒株，在ＳＰＦ鸡胚稳定传至１５代，具有规律性死亡和典型胚胎病变特征，ＥＩＤ＿（５０）＝５×１０（－５．５）／ｍｌ。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡，均引起与自然病例相同的典型病理变化。病料和Ｈ＿（９５）鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察，均具有典型冠状病毒形态。病毒液经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞，并能破相应的抗体所抑制。采用率抗、多抗介导的间接ＥＬＩＳＡ和血凝抑制试验交叉反应表明，Ｈ＿（９５）株与ＩＢＶ行密切的血清学关系。用反转录聚合酶链反应获得了Ｈ＿（９５）毒株的免疫原（Ｓ＿１）基因，经ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印和ＩＢＶ的Ｓ探针检测均呈阳性。结果表明，从腺胃病变型鸡群分离的Ｈ＿（９５）毒株属冠状病毒科ＩＢＶ成员     

苹果旺长结果树的秋季管理

1.秋季修剪 拉枝 于立秋至秋分进行拉枝,此时可避免基部劈裂,背上冒条,同时可改善光照,促使所有的芽发育均衡,结果枝组发育一致,促进枝条成熟,翌年结果时果个均匀.拉枝角度一般要求主枝拉成70～80°,临时枝、辅养枝拉成90～100°,中干保持挺直.乔化品种比短枝矮化品种拉枝角度大些,纺锤形比疏层形拉枝角度大些;硬枝型品种如北斗、乔纳金、王林等比软枝型品种红富士、新红星等拉枝角度大些;肥水条件好,长势旺的树拉枝角度大些.具体拉枝先要拿基角,使基角达到拉枝的标准,要求被拉枝保持平直一条线.拉枝时做到三拉三不拉,即拉直立枝不拉侧生枝,拉长枝不拉短枝,拉粗枝不拉细弱枝.     

香椿细根段培育矮干苗木技术

香椿成为一种木本蔬菜后 ,很少结种 ,从而限制了香椿苗的实生繁育 ,况且实生苗分化严重 ,不利于名优品种的推广发展 ,所以 ,无性繁育是香椿发展的有效途径。根据我们近年来对河南、河北、湖北、安徽、山西、山东、陕西、甘肃等省 8个种源 ,79个无性系的研究发现 ,越是名优品种 ,无性繁殖越困难 ,因此 ,育苗系数低是限制名优品种推广的主要障碍。另外 ,随着大棚香椿的产业化发展 ,对棚栽香椿的苗木规格提出了新的要求 ,高度0 .6～ 1.0 m的为 级苗 ,高度 0 .6 m以下的为 级苗 ,高度 1.1～ 1.3m的为 级苗 ,所以 ,培育矮干壮苗是大棚香椿发展…     

种用鹧鸪发生传染性支气管炎

禽传染性支气管炎 (IB)是由冠状病毒 (Corona Virus)引起的急性、高度接触性传染病。鸡感染或混合感染的病例时有报道，但种用鹧鸪感染该病的报道罕见。 2000年 5月曾诊治一例笼养条件下，由于应激处理不当引起种用鹧鸪群感染传染性支气管炎 (IB)，并造成重大损失的病例。 1发病情况 　　某养殖户，从山东曹县两次购买种用鹧鸪 500余只。第一次购回 80日龄种鹧鸪 420多只，饲养 1个月，比较正常。第二次又购回 80多只同日龄种鸪，放在同一个禽舍饲养。购回的第 2天便发现这 80余只种鸪中有个别鸪精神不振、咳嗽、打喷嚏、不食现象，禽主…     

RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。