肝细胞生长因子与高血压左室重塑及血管紧张素Ⅱ的关系

目的 :了解原发性高血压 (EH)患者血清肝细胞生长因子 (HGF)与左室重塑及血管紧张素 (Ang )的关系。方法 :4 2例 2级原发性高血压患者分成单纯高血压组和左室重塑组 ,2 0例血压正常人为对照组。血清 HGF和 Ang 质量浓度分别采用 EL ISA和放射免疫法测定。结果 :血清 HGF质量浓度与左室舒张末内径 (L VIDd)、左室后壁厚度(L VPWT)、室间隔厚度 (IVST)及左心室重量指数 (L VMI)呈正相关 (相关系数分别为 0 .5 4 ,0 .4 9,0 .6 4 ,0 .6 2 ,P均 <0 .0 5 ) ,但与舒张压无相关关系 (r=0 .0 39,P>0 .0 5 ) ,而与收缩压呈正相关 (r=0 .4 6 ,P<0 .0 5 ) ,血清 HGF质量浓度与Ang 亦呈正相关 (r=0 .5 5 ,P<0 .0 1 ) ;左室重塑组血清 HGF、Ang 质量浓度较单纯高血压组高 (P均 <0 .0 1 ) ,单纯高血压组的 HGF、Ang 质量浓度较正常对照组高 (P均 <0 .0 1 )。结论 :血清 HGF水平与左室重塑及高血压本身有关 ,血清 HGF质量浓度升高受 Ang 改变的影响。 HGF可反映原发性高血压的严重程度     

G—CSF对脑挫伤大鼠血浆及脑组织中AngⅡ和ET含量的影响

目的探讨粒细胞集落刺激因子（G—CSF）对脑挫伤大鼠血浆及脑组织中血管紧张素Ⅱ／（AngⅡ）和内皮素（ET）含量的影响．方法采用自由落体法致SD大鼠脑挫伤动物模型．将大鼠随机分为治疗组、对照组和正常组,治疗组脑挫伤后2h开始应用G-CSF（浓度为2mg／L）皮下注射10ptg／kg／d,共5d．对照组和正常组2h后给予...     

"秀水09"作瓜茬机械化育插秧技术及应用效果

近几年,机械化育插秧技术在水稻生产上的应用越来越普及,自2006年以来,我镇在水稻生产上进行了机械化育插秧的技术示范及应用.2007年,我们在单季杂交粳稻机械化育插秧成功的基础上,进一步探索西甜瓜、水稻茬机械化育插秧技术.该技术的应用既可解决瓜茬稻直播生产季节紧张的矛盾,又能达到增产增收的效果.现将瓜茬稻机械化育插秧技术与应用效果初报如下.     

血管紧张素II对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响

为探讨血管紧张素II（angiotensin II,AngII）对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响,采用鸡尾酒法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,并用油红O染色法和还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸（nicotinamide-adenine dinuceotid,NADH）氧化速率法检测了3T3-L1脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的累积和甘油磷酸脱氢酶（glycerol phosphatedehydrogenase,GPDH）的活性。结果表明,100 nmol/L的AngII可显著增大3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质累积和GPDH活性（P〈0.01）,外源性AngII可促进3T3-L1前脂肪细胞的分化,增加脂肪细胞中脂类合成和储存。     

胃蛋白酶水解珠蛋白获得ACE抑制肽的工艺优化(简报)

以猪血中提取的珠蛋白为原料,水解度为指标,对胃蛋白酶水解珠蛋白的工艺条件进行优化,然后测定不同水解阶段产物对血管紧张素I转换酶(ACE)抑制活性的影响,来筛选具有较高抑制ACE活性的生物功能活性肽.结果表明:在酶量为0.3%,初始pH值2.6,蛋白浓度0.7%,温度37℃条件下,时间为12h时,水解度值最大,为11.85%;在其他因素不变条件下,水解时间为4h时,水解产物对ACE抑制率达到最大值,其ACE抑制率为93.2%,水解度为9.64%.     

血管紧张素转换酶2(ACE2)基因在家猫不同组织中的表达差异分析

【目的】分析血管紧张素转换酶2 (ACE2)基因在家猫不同组织中的相对表达量及特定组织中的蛋白定位,为后续以ACE2基因为受体的疫病防控提供理论基础。【方法】采用qRT-PCR技术检测ACE2基因在家猫8个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、小肠和肠系膜淋巴结)中的mRNA相对表达水平,并利用免疫组织化学法检测家猫肾脏、胰腺和小肠中ACE2蛋白的组织定位。【结果】ACE2基因在家猫肾脏、胰腺和小肠组织的表达量极显著高于肺脏组织(P<0.01),在心脏、脾脏和肠系膜淋巴结组织的表达量极显著低于肺脏组织(P<0.01);不同性别家猫的ACE2表达量存在一定差异,但不显著;ACE2蛋白在小肠组织中的表达量最高,其次是肾脏,在胰腺的表达量最低。【结论】家猫ACE2基因在各组织中广泛分布且存在一定的表达差异。     

大豆发酵食品中的活性肽及其生理功能研究进展

来源于大豆发酵食品的活性肽,被证实具有抗氧化、抗高血压、抗糖尿病、抗肿瘤等生理活性功效,而其功能与大豆发酵时所用微生物菌株及发酵工艺密切相关。然而,我国针对来源于大豆发酵的功能食品及活性肽的生产与应用的研究仍处于起步阶段。针对这一现状,对国内外的大豆发酵食品加工现状及其来源的大豆活性肽在预防治疗新陈代谢疾病中的应用潜力进行了概述,并对这一领域后续的研究方向进行了展望,以期为我国大豆发酵食品及其活性肽的研究与开发提供参考。     

改进的分光光度计法测定食源性多肽血管紧张素转化酶的抑制活性

在传统检测食源性多肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽体外活性方法的基础上,结合纸层析测定马尿酸的方法对其进行改进,建立了一种新的分光光度法用于测定样品中ACE的抑制活性.结果表明:该方法确定的显色反应吸收波长为459 nm;最佳显色温度为40℃;最佳显色时间为30 min;最佳显色剂质量分数为0.5%;用卡托普利和有ACE抑制活性的棉籽蛋白肽作为样品进行检测验证,结果表明,此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于筛选食源性ACE抑制肽.     

我国节水灌溉技术的几种典型模式研究

我国地域辽阔,由于实施节水增效灌溉的地区自然、经济、社会条件千差万别,灌溉的对象也多种多样,不可能用一种固定的模式。必须遵循因地制宜的原则,依据不同地区、不同作物的不同要求,建立不同的节水工程模式予以实施。     

丙泊酚通过诱导自噬保护血管紧张素Ⅱ引起细胞损伤

目的 探讨丙泊酚对血管紧张素Ⅱ(AngIⅡ)引起细胞损伤的保护机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),建立AngⅡ损伤模型;实验分为正常对照组、AngⅡ组、AngⅡ+丙泊酚(AngⅡ+P)组、二甲基亚砜(DMSO)对照组、Ang 1-7抑制剂组.用CCK8检测细胞活性,免疫荧光染色检测细胞色素C,蛋白印迹法检测自噬相关蛋白LC3和P62表达.结果 AngⅡ最适宜作用浓度为10-6 mol/L,丙泊酚保护作用最适宜浓度为100 μmol/L.AngⅡ组和DMSO组线粒体释放细胞色素C高于AngⅡ+P组(P＜0.05),但其与Ang 1-7抑制剂组比较差异无统计学意义(P＞0.05).AngⅡ+P组P62表达水平略高于DMSO组,且自噬相关蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化亦增多,但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 丙泊酚通过影响线粒体自噬途径抑制AngⅡ引起内皮细胞损伤.