用移相方式进行变压器有载调压改造的研究

本文提出了双曲折接线移相调压的技术，采用调压二次绕组同配电变压器高压绕组串联进行串补调压，通过调压绕组感应电热相位的转移对电压的波动量进行补偿，实现变压器用间接控制的有载电压调节。     

瑞雷波法在滑坡滑动面勘探中的应

文章介绍了瑞雷波勘探的基本原理，数据的采集、处理和分析方法。利用瑞雷波勘探方法来确定某工程滑坡体破碎带与表层覆盖物的分界面位置以及破碎带的厚度。该方法具有分辨率高、应用范围广、受场地影响小、检测设备简单、检测速度快等优点。     

用两只接触器对电动机进行缺相保护

在使用三相电动机时,往往因电源缺相而烧毁电动机,造成不必要的损失。本人用两只接触器进行缺相保护,取得了满意的效果,从未发生因缺相而烧毁电动机的事故。现将其介绍给广大读者供参考。从图1中可以看出:若L1缺相KM1就会断开,若L2缺相KM1、KM2将同时断开,若L3缺相KM2就会断开,因此起到了缺相保护作用。     

电动机断相运行的电流异变分析（下）

二 三角形接法电动机的断相分析1.电源侧断线①起动前的断相电流变化当电源侧一相断开后,定子绕组通入的是单相电流.由于绕组中流入的是两个同相位的电流,故不能产生旋转磁场,即MQ=0,电动机不能自行起动.当电动机起动前断相时,一相线电流为零,另两相线电流为正常起动电流的86.6%.     

三相异步电动机缺相保护的改进

该文在分析三相交流异步电动机工作特性基础上，给出在完成缺相保护的前提下，同时又能实现功率补偿的电路．阐述了电路的工作原理，并介绍了元件参数的计算与选择方法。     

油梨不同组织挥发物成分差异比较

为了探明油梨不同组织挥发物成分及其含量的差异,本实验采用顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对萃取最优条件进行分析,并测定油梨顶芽、果皮、果肉、种子、枝条和叶片的挥发物成分和含量。顶空固相微萃取最优参数为：50/30 μm DVB/CAR/PDMS固相微萃取头、萃取温度60℃、萃取时间40 min。各组织中包括19种萜烯类、5种醇类、14种醛类、4种酯类、4种酸类、10种芳香烃类和1种其它化合物,共有57种挥发物成分被检测出。在顶芽、果皮、果肉、种子、枝条和叶片中分别检测到22、15、21、18、18和19种挥发物成分。顶芽挥发物成分主要以萜烯和芳香烃类为主,占总含量的72.23%和12.07%;果皮挥发物成分主要以萜烯和醇类为主,分别占总含量的59.38%和30.23%;果肉挥发物成分主要以萜烯、醇类和醛类,分别占总含量的63.45%、18.55%和14.12%;种子挥发物成分主要以萜烯和醛类为主,分别占总含量的60.57%和27.55%;枝条挥发物成分主要以萜烯和芳香烃类为主,分别占总含量的58.06%和20.84%;叶片挥发物成分主要以萜烯和芳香烃类为主,分别占总含量的64.30%和15.87%。α-荜澄茄油烯、1-石竹烯、Z,Z,Z-1,5,9,9-四甲基-1,4,7-环十三碳三烯和橙花叔醇是油梨不同组织中主要的挥发物成分,但其对不同组织挥发性成分的贡献率亦不同。油梨不同组织挥发物成分及其含量存在较大差异。     

老劣梨园改造价值及潜力评价方法

从树龄、园貌、园相、树形、树相、果实内外品质等方面,详细介绍了老劣梨园更新改造价值和潜力的评价方法、计算公式、评价指数赋分范围和赋分值等,建立了一套较为科学的老劣梨园改造价值及潜力评价体系,为今后我国老劣果园的更新改造提供了科学依据。     

顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱技术分析千层金叶片的挥发性成分

[目的]为了探究千层金叶片挥发性物质的种类,[方法]本文采用顶空固相微萃取(HS-SPME)-气质联用(GC-MS)技术分析、鉴定了千层金叶片的挥发性成分,研究结果和采用水蒸气蒸馏法(HD)提取的千层金叶片精油进行比较。[结果]研究结果表明,千层金叶片采用HS-SPME提取,总共检测出76种挥发性物质,占总峰面积的97.28%;采用HD提取的千层金叶片精油,总共检测出37种挥发性物质,占总峰面积的99.67%;HS-SPME提取的千层金叶片的挥发物质主要包括醚类、烃类、酯类、醇类、酚类、醛类等,其中醚类所占的相对含量最大,主要成分为甲基丁香酚,相对含量达到72.42%以上;HD法提取的千层金叶片精油中,最主要成分甲基丁香酚的相对含量达到91.48%。[结论]千层金叶片精油中含有这么高含量的甲基丁香酚,在植物保护上具有极大的潜在利用价值。     

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中二甲四氯残留

针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题,建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后,以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化,再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱,采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,将MCPA与杂质分离,后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI?)、多反应监测模式 (MRM),基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:在1~100 μg/L范围内,MCPA的质量浓度与对应的色谱峰面积间呈良好的线性关系,R2 = 0.9997,定量限为0.1 μg/kg。在0.1~5 μg/kg添加水平下,MCPA在沉积物中的回收率在80%~108%之间,相对标准偏差在3.6%~8.2%之间。该方法通过增强色谱柱对MCPA的吸附作用,均衡了UPLC-MS/MS法建立过程中MCPA的“色谱柱保留”同“质谱离子化”互相矛盾的问题,具有分析时间短、准确度好和灵敏度高等优点,适用于沉积物中MCPA残留的痕量分析。     

HS-SPME-GC-MS分析商陆及其炮制品挥发性成分

利用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对比分析商陆(Phyto鄄lacca acinosa Roxb.)不同炮制品挥发性成分,并通过面积归一化法计算每种成分的相对百分含量。结果表明,从商陆生品中检测出39个峰,鉴定出29种成分,占挥发性成分的76.52%;从醋商陆中检测出33个峰,鉴定出27种成分,占挥发性成分的68.78%。共有挥发性成分有14种,与商陆生品相比,醋商陆减少15种成分,新增13种成分。商陆不同炮制品中挥发性成分的组成和含量均发生了变化。