鸡p15因子抑制MDCC-MSB1细胞的增殖及端粒酶活性

为探讨鸡p15基因的生物学功能,试验构建了鸡p15基因的真核表达载体pcDNA3.1( )-p15,并转染到鸡MDV转化的淋巴细胞系MDCC-MSB1,应用G418筛选掉未转染的细胞,对存活细胞p15蛋白的表达、细胞增殖力、群体倍增时间、细胞周期和端粒酶的活性进行了检测。结果表明,与转染空质粒pcDNA3.1( )细胞相比,转染了p15基因的细胞稳定表达了p15蛋白;细胞的增殖受到了抑制,抑制率达45%～74%;群体倍增时间从27h延长至416h;流式细胞仪分析细胞周期发现,p15蛋白引起了细胞多停滞于G0/G1期,S和G2/M期细胞比例下降;端粒酶活性受到抑制。     

薏苡染色体端粒的研究

采用C带技术研究了薏苡染色体的端粒。结果表明 ,薏苡只有 2对染色体长臂端粒被Giemsa染料深染成小球状 ,表明其端粒结构和其他染色体端粒不同。     

寄生原虫端粒蛋白研究进展

端粒蛋白是指那些直接或间接与端粒结合的蛋白组分。近年来寄生虫端粒蛋白研究引起了人们广泛的关注,为寄生虫病的研究提供了新的思路。端粒蛋白具有维持染色体稳定和细胞周期调控等多种功能,共同参与寄生虫生命周期的调节,同时也为寄生虫病的预防和治疗开辟了新的途径。论文主要综述了包括TRFs、Rap1、TERT、RPA、Sir2和Orc1、Gbp、Ku、Rbp38以及LaTBP1等原虫端粒蛋白及其功能,以期为寻找新的防治寄生虫病的靶点提供借鉴。     

鸡端粒酶结构与功能比较基因组学研究进展

对鸡端粒酶反转录酶基因和蛋白的分子特性以及其结构与功能进行了综述,为鸡端粒酶的深入研究以及其与肿瘤发生的相关性研究提供参考.     

蚕豆异常植株核型分析 Ⅱ.体细胞中期染色体配对及体细胞减数

本文报道了蚕豆异常植株中的体细胞染色体配对、体细胞减数和多极分裂等核型。观察表明,约占70%的中期染色体配对表现为端拉融合,但在端粒、着丝点区和染色体臀中间区间也存在连接,分别产生出类似减数分裂中的单价体、或链状或环形的二价体多价体形态。体细胞减数表现为中期同源染色体分别位于赤道板两侧;后期至末期,着丝点不分裂,染色体排列呈反 RabI 取向,结果期间核为两个单倍体核。根据染色体重演律这一规律,可以认为所有这些核型是重演了有丝分裂向减数分裂演化的系统发生过程。作者对此进行了初步讨论。     

端粒酶活性检测的研究进展

端粒、端粒酶具有特殊的结构和功能，因为其与肿瘤的密切关系已经引起人们的高度关注并成为当今分子生物学的研究热点之一。有资料证实，端粒酶的激活与恶性肿瘤的形成有密切关系^[1，2]。有些专家认为，端粒酶活性表达的多少可以做为恶性肿瘤发展程度的衡量指标，对于恶性肿瘤的早期诊断具有十分重要的意义。正因为如此，端粒酶活性的检测就显得尤为重要了。     

端粒、端粒酶与肿瘤

端粒,端粒酶与肿瘤的关系是当今生物学,医学研究的热点之一。端粒是一种封闭了真核染色体末端的脱氧核糖核酸。它与端粒结合蛋白结合在一起,对染色体起到了保护的作用,另外,端粒的长度和细胞增殖有很大关系。端粒酶是一种特异的染色体末端转移酶,它的存在解决了染色体末端复制引缩问题,而且认为端粒酶的过度表达和细胞的永生化和癌变直接相关。端粒酶的结构和功能决定了它在肿瘤与癌症治疗等方面具有广泛的应用前景。文章综述了端粒、端粒酶的结构、功能,以及端粒与端粒酶活性在细胞癌变中的重要作用。     

山羊子宫内膜上皮细胞转染pCI—neo—hTERT质粒后的永生化

为获得大量的、具有高度同一性和表型功能正常的山羊子宫内膜上皮细胞（EEC）,本试验将含人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的真核表达质粒pCI—neo—hTERT导入原代山羊EEC中,筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定,利用免疫细胞化学方法检测hTERT导入后细胞端粒酶活性的表达情况,探讨转染后细胞的生长特性。结果显示,转染后获得的阳性克隆细胞及其传代细胞呈明显铺路石状。与原代细胞形态一致,具有接触抑制性;角蛋白检测阳性;细胞具有较高的端粒酶活性,目前已传至50代仍稳定增殖;100nmol／L的雌二醇（E2）可促进该细胞的增殖;50,100nmol／L的孕酮（P4）可明显抑制该细胞的增殖。这表明hTERT导入山羊EEC后,可使其重建端粒酶活性,从而获得大量的、具有高度同一性和表型正常的细胞。     

培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的影响研究

摘 要：为获得高效的适合‘章姬’草莓茎尖培养的技术方案,试验通过不同培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的研究,建立其组培快繁体系,结果表明,在不同的处理中,最适宜的培养基和培养方式如下：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高。（2）在改良White培养基配方 蔗糖40 g/L,pH 5.8的培养基培养下的茎尖成活率最高(80%)。（3）综合增殖系数与增殖苗的品质等多重因素获得增殖培养适合培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L,增殖系数为3.8。（4）生根培养基以1/2MS 蔗糖30 g/L为宜。采用各项最适的方案进行‘章姬’草莓的培养,可以达到优质高效的目的。