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351.
小反刍兽疫疫苗毒株与强毒株的鉴别性荧光RT-PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行分析,设计引物与探针,建立PPRV通用型与Ⅱ系疫苗毒特异型二重实时荧光RT-PCR方法,同时建立针对PPRVIV系强毒株的特异型荧光PCR方法。特异性试验和灵敏度试验表明:建立的二重荧光RT-PCR方法可特异性检测PPRV病毒,其HEX信号通道(通用型)和TAMRA信号通道(Ⅱ系疫苗毒特异型)的检测灵敏度分别可达10^1 TCID50/mL和10^2 TCID50/mL,完全满足PPRV的检测要求。用二重荧光RT-PCR方法对西藏采集的14份羊血清样品进行检测,并用建立的Ⅳ系强毒株特异型荧光PCR方法对二重荧光RT-PCR的检测效果进行评估,结果显示,该方法可有效甄别PPRV强毒株和疫苗毒株,避免假阳性结果的出现。 相似文献
352.
353.
为评价清远市部分规模化猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒病(PCVD)和猪伪狂犬病(PR)疫苗免疫水平,从7家规模化猪场采集了322份血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病病毒gB抗体和gE抗体。结果表明:猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病病毒gB抗体阳性率分别为93.48%、89.13%、90.37%、92.24%,离散度分别为22.69%、56.61%、36.13%、31.12%。说明这7家猪场四种疫病疫苗免疫效果良好,其中有1家猪场怀疑伪狂犬野毒流行。 相似文献
354.
犬细小病毒感染病例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对60例犬细小病毒临床病例进行统计与分析,数据显示:犬细小病毒病的成功治愈率为66.7%(40/60),死亡率为21.7%(13/60),放弃或预后不清的为11.6%(7/60);就诊时体温在39℃以上的为40%(24/60),37℃~39℃为35%(21/60),37℃以下为3%(2/60),未测体温为22%(13/60);15%病例只出现呕吐现象(9/60),85%都表现剧烈呕吐及腹泻(51/60),其中出现血便的占35%(18/51);所有发病犬,未作任何防疫的占58.3%(35/60),近期防疫过的占41.7%(25/60),在防疫犬中,44%只防疫一次,66%犬(11/25)约防疫2 相似文献
355.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。母猪表现为流产、早产、死胎、木乃伊胎及弱仔等;仔猪和育肥猪表现为呼吸困难,发病率和死亡率高,对养猪业构成了严重的威胁。 相似文献
356.
1材料与方法
1.1材料
抗原为Eae-Stx1/2B纯化蛋白;EHEC O157标准菌株(EDL933).抗体为单抗2H9纯化腹水,蛋白浓度为4.16毫克/毫升.
1.2方法
EHEC O157检测方法的建立.抗原包被浓度和抗体工作浓度的初步选择,用PBS调整Eae-Stx1/2B纯化蛋白浓度为8、4、3、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06微克/毫升,纵向包被1小时,封闭,洗涤,单抗从1:1000开始进行倍比稀释,横向加入各孔内,37℃反应1小时,加酶标二抗,洗涤,加底物液显色后终止,测定OD值.以OD值接近1.0,且前后稀释度出现较大变化时,该孔的包被浓度初步确定为最佳包被浓度,该孔抗体的稀释倍数为单抗的初步工作浓度.抗原的最佳包被温度和包被时间的确定.取5块酶标板,用初步确定的Eae-Stx 1/2B纯化蛋白的最佳包被浓度包被酶标板,分别于37℃0.5小时、37℃1小时、37℃2小时、37℃3小时、37℃4小时温育和4℃过夜;以初步确定的单抗工作浓度进行间接ELISA检测,测定其OD值.OD值最大最稳定的为最佳包被温度和时间. 相似文献
357.
358.
2013年6月16日,新疆奎屯市某猪场从石河子垦区某猪场购进断奶仔猪67头,饲喂浓缩料,并在饲料中加入泔水,该猪群曾进行过猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫,发病之前生长良好.7月11日,该批猪发生呼吸困难、呈犬坐姿势、流涎、呕吐,剖检肾脏表面有针尖大小的出血点、胃大面积出血、胃穿孔为特征的疫病.畜主发现病情后应用华神联抗注射液(黄芪多糖)、头孢重病克注射液(头孢噻呋钠)、神奇注射液(氟苯尼考)、高热救牲(板蓝根)、青霉素、链霉素等药物进行治疗,均无疗效,8月9日前来我站就诊.经过流行病学、临床症状、实验室检查确诊为猪伪狂犬病,现将诊疗过程报道如下,供同行参考. 相似文献
359.