某规模化猪场血清学检测结果分析

血清学检测,是猪场最广泛使用的检测方法之一。本案例中,笔者对江苏某猪场送检的193份血清样进行了猪瘟抗体、猪伪狂犬g B/g E抗体、猪圆环病毒抗体、猪蓝耳病毒抗体的检测和分析。结果显示该场后备母猪猪瘟免疫欠佳,猪伪狂犬病免疫不合格,猪蓝耳病抗体水平偏高;母猪猪伪狂犬病毒感染程度较高,猪呼吸与繁殖综合征普遍感染且抗体偏高;公猪猪圆环病毒抗体水平偏高;商品猪猪瘟免疫效果不稳定;猪蓝耳病感染比较普遍,且部分猪群抗体水平偏高,猪圆环病毒病免疫欠佳。结合该场免疫程序,表明该场后备母猪和商品猪的猪瘟、猪伪狂犬病免疫程序需要做适当调整;同时考虑通过测序了解本场的猪蓝耳病流行毒株,以确定合适的防控方案。     

2016年生效的OIE疫病、感染及侵染名录

2016年生效的OIE疫病、感染及侵染名录是由OIE(世界动物卫生组织)发布的.OIE有一个庞大的全球动物疫病信息系统,在不断地修订疫病录入标准和更新疫病名录.     

对猪圆环病毒感染相关疾病及防控措施的思考

猪2型圆环病毒是引起仔猪断奶多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征、猪呼吸道疾病综合征、先天性震颤等多种疾病的主要病原体,且能诱发多种病毒和(或)细菌混合及继发感染,给养猪业带来了巨大的经济损失.     

不同方法对犬细小病毒治疗的比较

本实验分为四个实验组治疗犬细小病毒病,分别为高免蛋白+西药,五联血清+西药,高免蛋白+西药+鱼腥草,五联血清+西药+鱼腥草.实验结果表明,加入鱼腥草的两组与不加鱼腥草的两组比较,平均治疗天数显著缩短,治愈率显著升高.而加入鱼腥草的两组比较,高免蛋白与鱼腥草配合治疗,治愈率显著提高.     

仔猪多系统衰竭综合征的诊断和防治

仔猪多系统衰竭综合征是由致病性猪圆环病毒Ⅱ型感染断奶仔猪后引起的疾病。本文从仔猪多系统衰竭综合征的临床症状、流行病学特征、病理变化对疾病进行了初步诊断,同时对本病的防治措施进行系统研究。     

禽病清散对鸡白痢的治疗研究

目的:探索禽病清散治疗鸡白痢的效果。方法:选取180只雏鸡,将其平均分为观察组与对照组,每组90只,观察组使用禽病清散进行治疗,对照组采用常规的治疗方案进行治疗,比较两组不同治疗方案的治疗效果。结果:经过对两组治疗效果的观察,可以看出禽病清散对于鸡白痢的治疗效果相对传统治疗方式较好。结论:禽病清散应用于鸡白痢的治疗中效果明显,且时间较短,可以进行推广。     

贵德县猪囊尾蚴病防治效果调查

正本文采用走访农户和屠宰户、临床检查、检疫检验、实验室诊断等方法,对贵德县浅山、川水、脑山不同地区猪囊尾蚴病的防治效果进行了调查,结果表明:该地区猪囊尾蚴病的感染率0.05%,与2011年的0.11%相比显著下降,采取的综合防制措施科学、有效,宜推广,取得了明显的经济效益。猪囊尾蚴病,群众俗称"囊虫猪"或"米虫猪",病原体寄生在人体肠道内的猪带绦虫(Taenia solium)的幼虫(猪囊     

干扰素在兽医临床的应用

正干扰素具有广谱的抗病毒活性,它是一种类似于多肽激素的细胞功能调节物质,属于细胞因子,有一定种属特异性。兽用干扰素近几年发展迅速,利用基因工程生产的干扰素已经广泛应用于禽、猪、犬等动物病毒性疾病的预防和治疗。1干扰素作用机理动物感染病毒或是在诱导剂的刺激下,淋巴细胞、巨噬细胞、体细胞会产生干扰素。干扰素既可抑制RNA     

多型FMDV VP1表位嵌入型载体pMG-SLPMultiVP1的构建及其表达产物鉴定

构建出表达载体pMG-SLPMultiVP1,并对其进行双酶切鉴定及PCR鉴定。将阳性重组质粒转入到发酵乳杆菌中进行表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot和IFAT鉴定。多型FMDV VP1表位嵌入的SLPMultiVP1融合基因成功克隆入穿梭质粒pMG36e中,其表达产物大小约为35ku,部分表达产物位于发酵乳杆菌表面。成功构建了一个乳杆菌嵌入型表达载体pMG-SLPMultiVP1,为以发酵乳杆菌为活菌载体的表位疫苗研究奠定了基础。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株E11105 N基因的序列分析与原核表达

为研究PRRSV N蛋白的结构、功能以及N蛋白在病毒致病中的作用,以临床分离PRRSV毒株E11105为研究对象,采用Primer Premier 5.0设计一对特异性引物,经RT-PCR扩增出N基因片段,利用相关分子生物学软件对N基因序列进行分析;将N基因克隆连接到pColdⅠ原核表达载体上,经PCR、双酶切鉴定及序列测定后,得到重组质粒pColdⅠ-N,将pColdⅠ-N转入大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE蛋白电泳及Western blot验证分析。结果显示,分离株E11105N基因与北美洲型代表株VR-2332、欧洲型代表株Lelystad virus(LV)、中国2006年暴发的高致病性PRRSV代表株JXA1、中国代表株CH-1a的核苷酸序列同源性分别为93.3%、34.7%、99.2%、95.4%,氨基酸序列同源性分别为94.4%、15.3%、94.4%、99.2%;系统进化树显示,E11105株N基因与美洲型代表株VR-2332、中国高致病性JXA1毒株的亲缘关系较近;分离株E11105N基因所编码蛋白不存在跨膜区;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占20.33%和63.41%;预测该蛋白可能存在5个较为明显的B细胞优势抗原表位。SDS-PAGE蛋白电泳结果表明,重组N蛋白主要存在于菌体沉淀中,分子质量约为16.7ku;Western blot结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单克隆抗体识别,显色后条带约为16.7ku,与SDS-PAGE蛋白电泳的条带大小一致。