百合种质资源限制生长法保存研究

 对切花百合(Lilium L. ) 品种‘Siberia’ (西伯利亚) 试管苗限制生长保存方法及保存后恢复生长的再生植株的遗传稳定性进行了研究。结果表明, 常温( 20 ±1) ℃、光照强度1 500 lx、光照时间12 h /d的条件下, 在MS或者1 /2MS培养基中添加1.0～3.0 mg/L的脱落酸(ABA) 能够有效延长百合试管苗的继代间隔时间。离体保存百合试管苗9个月时存活率均在80%以上。在添加50～90 g/L高浓度蔗糖的培养基中能够保存百合试管苗11个月以上, 保存过程中植株生长缓慢, 基部有紫色鳞茎生成。而添加10～50 g/L甘露醇或10～40 mg/L矮壮素(CCC) 对百合试管苗生长没有起到明显的限制作用。各种限制生长法保存的试管苗转移到恢复培养基上培养1个月左右均能长成正常的植株, 其形态特征以及可溶性蛋白质、过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶图谱与对照相比没有明显差异。     

马铃薯种质“苗—薯—苗”离体循环保存技术

<正>马铃薯种质资源"苗—薯—苗"离体循环保存技术,不用更换培养基即可连续保存14~24个月,不仅操作简单、成本低,而且安全可靠、省时、省工,有利于促进马铃薯育种进程和新品种推广。目前马铃薯资源主要采用田间繁殖保存和组培离体保存。田间繁殖要花费大量的人力、物力和财力,而且由于连年种植和冬贮,导致各种病害不断侵染和病毒积累,造成种质资源退化、混杂或遗失。     

淡黄花百合花粉离体保存条件研究

为了获得最适合淡黄花百合花粉离体保存的条件,以不同发育阶段的淡黄花百合花粉为试材,采用TTC法测定花粉萌发率,研究了4种贮藏温度对3个发育阶段淡黄花百合花粉生命力的影响。结果表明:取样当天测定开花第3天的花粉生命力最强,萌发率为91.97%;开花当天的花粉萌发率为73.63%;开放前2d的花粉萌发率为70.60%。在不同温度下离体保存后,随着贮藏时间的延长,所有花粉的萌发率在前4d迅速下降,4d后下降变缓。通过对比,开花前2d和开花当天的花粉贮藏在4℃的条件下其生命力保持较好,保存时间不超过8d为宜。     

3种石斛兰种子非共生萌发和离体保存

以金钗石斛（Dendrobium nobile）、流苏石斛（D.fimbriatum）和报春石斛（D.primulinum）为研究对象,研究了其在激素浓度配比下种子萌发情况,并对流苏石斛幼苗进行离体保存。结果表明：25℃时,Knudson C（KC）＋BA2mg／L＋N从0．2mg／L最利于金钗和流苏石斛原球茎诱导和幼苗分化;KC＋NAA0．5mg／L时最适报春石斛原球茎诱导和幼苗分化。幼苗保存在15℃,每天12h光照（20001x）,添加3％甘露醇（mannitol）的KC培养基中,10个月后存活率为96％。     

樱桃缓慢生长保存及遗传稳定性检测

探讨矿质元素、温度、PVP和ABA对赫章樱桃缓慢生长保存的影响。结果显示,1/2 MS、1/4 MS比MS更利于保存;25 ℃比6 ℃更适合;PVP可能提高再生率;蔗糖是较好的渗透调节剂,随着浓度从2%到6%,成活率和再生率无明显差异,增殖率提高,而组培苗的生长势越来越差。有趣的是,外源ABA在降低成活率、增殖率和再生率的同时却使植株增高。综上,樱桃缓慢生长保存较适合的培养基为1/2 MS+0.5 mg ·L^-1 ABA+0.1 mg ·L^-1 IBA+400 mg ·L ^-1 PVP+2%蔗糖+ 0.7%琼脂,25 ℃下可保存8个月,且13条ISSR引物对保存前后的单芽姊妹系植株进行遗传稳定性检测,未发现变异条带。     

珍稀濒危药用植物弄岗唇柱苣苔离体保存研究

以弄岗唇柱苣苔为试材,采用正交实验设计研究培养基、生长抑制剂、渗透压、光强等对其离体保存的影响,并在此基础上确定常温下最适弄岗唇柱苣苔离体的保存条件,以期建立弄岗唇柱苣苔种质资源离体保存技术体系。结果表明:温度为25℃时,弄岗唇柱苣苔离体保存的最佳方法为1/2MS+蔗糖60g/L+琼脂4.0g/L+甘露醇5g/L+矮壮素(CCC)1.0mg/L;最佳光照条件为1 600lx,12h/d。试验结果表明,建立的弄岗唇柱苣苔常温离体保存体系,经保存300d,存活率在50%以上,保存材料生长情况良好,可以用于弄岗唇柱苣苔种质资源离体保存。     

云南月季品种资源圃建设如火如荼

<正>今年5月初,云南省农科院花卉研究所投资800万元建成的种质资源离体保存中心正式投产使用;与此同时,总投资1000万元左右、占地60亩的昆明锦苑公司月季资源圃建设正不断完善;占地52亩,已投资350余万元     

植物遗传资源的离体保存

植物遗传资源离体保存的方法 植物遗传资源离体保存的一般流程是,首先选用健壮植株,取得健康(无病)样本,然后分离分生绍织并使其植株再生,且优选其培养条件,此后可采取慢速生产贮藏法或低温贮藏法、冰冻(超低温)贮藏法,最后一步是从贮藏的分生组织中再生植株,再次培养与保存(Wilkins等,1985)。     

木薯胚性愈伤组织离体保存条件的筛选

本试验以木薯品种GR3嫩枝侧芽诱导胚性愈伤组织为试材,研究不同植物生长调节剂浓度以及不同浓度蔗糖在不同温度条件下保存对胚性愈伤组织的形态指标及细胞活力进行限制性保存条件的筛选。结果表明,在20℃条件下,将木薯胚性愈伤组织保存在添加比久（B9）浓度均为6mg/L的保存培养基（含Picloram12mg/L＋蔗糖30g/L＋脂琼6.5g/L的GD培养基,pH值5.8）中,胚性愈伤质地及生长情况表现良好,保存效果最佳,继代时间延长至100d。