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101.
为研究外源雄激素丙酸睾酮对绵羊附睾特异表达基因谷胱甘肽过氧化酶5(GPx5)的影响,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清和附睾头部内睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)的含量,及附睾头部雄激素受体(AR)蛋白表达量;应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测了附睾头部GPx5-mRNA和AR-mRNA相对表达量;并结合免疫印迹(WB)法检测了附睾头部GPx5蛋白相对表达量。结果表明:丙酸睾酮处理(TPT)组与对照组相比绵羊血清DHT含量,附睾头部T含量、DHT含量均显著提高,分别是对照组的0.5、6.0、0.8倍;GPx5-mRNA和ARmRNA相对表达量显著提高,分别是对照组的0.75和0.77倍(P0.05);AR及GPx5蛋白表达量显著提高,分别是对照组的0.63和0.58(P0.05)。因此,外源雄激素丙酸睾酮可大量提高绵羊附睾头部GPx5基因的表达,对绵羊附睾头部GPx5基因的表达具有促进作用。 相似文献
102.
【目的】研究生物钟基因调控牦牛睾酮分泌的分子机制,为生物钟靶向调控牦牛繁殖力提供理论依据。【方法】于清晨08:00左右(ZT0)和下午20:00左右(ZT12)采集雄性牦牛的血液和睾丸,用ELISA检测牦牛血清睾酮含量是否存在昼夜节律性表达;用IHC法检测生物钟蛋白Bmal1在睾丸中的表达定位;采用普通PCR法检测生物钟基因(Bmal1、Dbp、Nr1d1、Per1)在牦牛睾丸中的表达;采用实时荧光定量PCR法检测生物钟基因、类固醇合成基因(StAR、Hsd3b1、Hsd17b3、Cyp11a1)和核受体基因(Sf1、Nr4a1、Lhcgr、Nr0b1)在牦牛睾丸中的时空表达规律;用蛋白免疫印迹(WB)检测生物钟蛋白Bmal1和类固醇合成蛋白StAR在牦牛睾丸中的表达变化;用生物信息学预测牦牛睾酮合成相关因子启动子区域生物钟作用元件。【结果】牦牛体内睾酮含量存在昼夜节律性表达,ZT0时的含量极显著低于ZT12(P<0.001);生物钟蛋白Bmal1在牦牛睾丸中存在节律性表达,主要分布在睾丸间质细胞中;4个生物钟基因、类固醇合成基因Hsd17b3和Cyp11a1及核受体基因Nr4a1、Lhcgr和Nr0b1在牦牛睾丸中均存在节律性表达;类固醇合成蛋白StAR在牦牛睾丸中有表达,但无节律性;牦牛类固醇合成相关基因启动子区域存在与生物钟基因结合的E-box、RORE和D-box元件。【结论】牦牛睾丸生物钟基因通过调控类固醇合成相关基因的表达,影响睾酮的分泌水平。 相似文献
103.
采用胰蛋白酶消化法离解家免睾丸细胞,研究赖氏细胞在体外短期培养条件下的内分泌学特性。结果表明,LH/HCG 能够特异性地促进赖氏细胞分泌睾酮(T),而肾上腺素(E)却显著地拮抗 LH/HCG 所致的赖氏细胞 T 生成作用,LRH 对赖氏细胞 T 分泌似无直接作用,茶碱能够有效地提高赖氏细胞对LH 反应的灵敏度。 相似文献
104.
断奶仔猪(雌雄均去势)60头随机分为对照组和试验组,分别饲喂基础日粮和基础日粮添加5mg/kg日粮的伊普异黄酮,试验期持续1个月。与对照组相比,试验组增重提高26.3%(P<0.01),饲料利用率提高33.95%,其中雄性去势仔猪增重比雌性提高显著。血液胰岛素样生长因子(IGF-I)含量雌、雄分别提高24.72%和44.76%,平均提高33.93%;睾酮含量雌、雄分别提高40.38%和40.98%,平均提高40.68%。血钙含量试验组比对照组高14.60%,其中雌、雄分别高9.76%和19.44%。上述试验结果表明,伊普异黄酮影响神经内分泌系统,提高睾酮、IGF-I和血钙水平,从而促进去势仔猪增重,而对雄性的作用比雌性显著。 相似文献
105.
《海洋渔业》2013,(4)
通过放射性免疫方法测定和比较了养殖牙鲆(Paralichthys olivaceus)成鱼血清中两种重要的性类固醇激素—睾酮(T)和雌二醇(E2)的周年变化规律。在雄性个体中,从4月份开始,随着水温的升高及繁殖期的开始,T和E2含量显著上升并在6月份达到最高峰;之后,T和E2含量逐渐下降并在第二年3月左右降低至最低水平。雌性牙鲆个体的E2含量于3月份开始慢慢增高,于6月份达到最高峰;随后,E2的含量逐渐降低并在1月份达到最小值;而雌性个体中的T的含量在2月和6月份出现两次高峰。结果表明,T和E2对牙鲆的性腺发育具有十分重要的作用,在雌雄个体中T和E2均呈现出周期性的变化。 相似文献
106.
目的 分析睾酮水平的变化对老年男性躯体健康和精神健康的影响。方法 选取2012年1月至2015年12月于重庆市垫江县人民医院体检的符合纳入标准的302例男性作为研究对象。分别检测睾酮水平,进行问卷调查,评估躯体健康和精神健康与睾酮水平变化的关系。结果 随着年龄的增长,睾酮水平逐渐下降,3组两两比较差异有统计学意义(P<0.05);躯体健康、精神健康的轻度风险、中度风险、重度风险组之间,睾酮水平两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重庆市垫江县老年男性血清睾酮水平可能随年龄增长而下降,睾酮水平的下降影响着老年男性的躯体健康和精神健康。 相似文献
107.
为阐明睾酮在鹿角柄发生过程中的作用机理,本文对6头梅花鹿的生茸区骨膜和头部的非生茸区骨膜的睾酮特异结合进行了测定。所得结果为,正常、去势雄仔鹿的生茸区骨膜中都存在一定量的睾酮特异结合(分别为:正常,细胞质为29.32,细胞核为169.63;去势,细胞核为595.84。单位:fmol/mg蛋白),而非生茸区骨膜却未测到这种特异结合;雌鹿的测定结果为,除去势雌仔鹿生茸区骨膜具有一定量的睾酮特异结合(细胞核为223.21fmol/mg蛋白)外,其余生茸区和非生茸区均不存在睾酮特异结合。这些结果表明,雄仔鹿和去势雌仔鹿生茸区骨膜中可能存在着一定量的雄激素受体,这种骨膜在特定的生理条件下受睾酮的直接作用,是睾酮的靶组织。 相似文献
108.
109.
1 前言目前国内对种公牛生殖激素研究较少,特别是种公牛精液生产性能与体内睾酮水平关系方面的研究尚未见报道。本试验研究不同年龄和品种的种公牛体内睾酮含量和情液生产性能关系,并探索其变化规律。2 材料和方法2.1 试验动物黑龙江省家畜繁育指导站饲养正常精液生产种公牛,其中1—8岁的黑白花种公牛84头,利木赞牛7头,西门塔尔牛6头,夏洛来牛5头。 相似文献
110.
胡建民 《沈阳农业大学学报》1994,(3)
通过肿瘤坏死因子(TNF─α)对培养大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的作用及机理的研究结果表明:TNF─α可抑制培养24h的睾丸间质细胞的睾酮分泌,对培养48h和72h的间质细胞睾酮分泌表现出双相作用,低浓度的TNF─α可刺激睾酮分泌,高浓度的TNF─α抑制睾酮分沁.TNF—α与LH同时处理时,对培养24h的睾丸间质细胞,TNF─α抑制LH刺激的睾酮分泌,对培养48h和72h的睾丸间质的细胞低浓度的THF—α与LH协同促进睾酮分泌,而高浓度的TNF—α则可抑制LH刺激的睾酮分泌。高浓度的TNF─α对睾酮的抑制作用可能是通过抑制由孕酮向睾酮的转化过程实现的。 相似文献