“假黄牛”或“假牦牛”精母细胞减数分裂及精子发生的研究

黄牛与牦牛种间杂交的F3代杂种公牛，精母细胞减数分裂及精子发生的水平，与F1和F2代相比，呈现明显的渐进性改善。但个体间睾丸发育状况及减数分裂与精子发生水平仍有较大差异，且仍能观察到一些异常现象。F3代公牛虽能产生数量较多的精子，但大多仍是畸形或有缺损，这可能是其仍无生育力的主要原因。     

睾丸外伤影响孩子将来生育吗

睾丸是男性的内生殖系统器官之一，其主要功能是产生精子，所以睾丸的正常与否与生殖功能有很大的关系。在日常生活中，淘气的男孩子很可能发生睾丸受伤的情况，如被人踢伤．骑车撞伤，高空坠落伤等。睾丸受伤后有轻重之分，是否会影响将来的生育能力，要视具体情况作具体分析。     

硒对公鸡繁殖性能的研究

180只海兰白公鸡雏分为6组，在硒本底值为0.026-0.031mg/kg的对照组（CK）日粮基础上，I－V组分别补硒1、5，10、20mg/kg，在12周龄屠宰，观察睾丸组织结构。结果表明，CK组缺硒睾丸发育不良，I组发育最好，Ⅱ-Ⅴ组随硒浓度的增加中毒症状明显，精细管溶解，生精上皮脱落；通过观察与分析，建议公鸡日粮中含硒量以不超过1mg/kg为宜。     

不同日龄鸡睾丸发育及组织结构研究

本实验对不同日龄鸡的睾丸发育及组织结构进行了详细的研究。结果表明：不同日龄鸡左侧睾丸的重量和体积均略大于相应的右侧睾丸：１０５－１５０日龄段是鸡睾丸迅速发育的时期５，６０，１０５和１５０日龄时，精细管管径分别为４７．６２±３．０８，４９．０６±５．１８。５４．９０±９．３９和２２６．０９±４７．０７μｍ。精原细胞分Ａ，Ｂ两型，初级精弱细胞体积较大，核呈或椭圆形；次级精母细胞体积较小，数量较少；精子     

小鼠ES细胞在不同饲养层上培养nanog基因的 表达水平与生长行为

观察小鼠ES-D3细胞在MEF、新生牛睾丸支持细胞(nBTSCs)和新生兔睾丸支持细胞(nRTSCs)饲养层上生长4 d nanog基因的表达水平和生长行为。RT-PCR分析显示，MEF饲养层上培养4d的ES-D3 nanog基因含量高；nBTSC饲养层上培养nanog基因表达较低；而RTSC饲养层上培养nanog基因表达最低。结果显示：不同饲养层上的ES-D3细胞集落形态和培养4d分化程度有差异。在MEF饲养层上的ES-D3细胞培养4d，集落形态仍然很规则，细胞间紧密，集落表面少见大细胞，AKP染色强阳性。在nBTSC饲养层上的ES-D3细胞，集落界限清晰，AKP染色显示，集落大部分细胞呈阳性，少数的细胞集落为弱阳性，可见集落表面分散有较多的大细胞。在nRTSC饲养层上的饲养层上的ES-D3，集落隆起不明显，集落界限不清晰，大部分集落形态不太规则，AKP染色显示集落中部分细胞呈阳性，少数的细胞集落为全阴性，集落表面有较少的大细胞，集落周围有伸出的成纤维细胞。     

小睾丸间性羊鉴别的研究 Ⅱ.血液鼓槌计数、血浆睾酮测定和睾丸组织学检查

本研究证实小睾丸萨能奶山羊有3种类型,即发育一般和发育较差的两种正常公羊,以及一种间性学。间性羊的特征是:血液鼓槌数在正常母羊范围内(3个以上);4月龄血浆睾酮水平接近发育良好的正常公羊值;4月龄睾丸曲细精管萎缩、变性、坏死、无精子发生。认为这三个特征可作为小睾丸间性羊的早期诊断指标。鼓槌计数和精液检查,方法简便而可靠,可在生产中应用。     

二花脸猪和大白猪睾丸生长激素受体基因表达的发育性变化

随机选取0、3、20、30、90、120和180日龄二花脸公猪和大白公猪各4头，用相对定量RT-PER法研究睾丸组织中生长激素受体（GHR）基因表达的发育性变化。结果表明，二花脸猪与大白猪睾丸GHR mRNA表达的发育模式不同，二花脸猪GHR mRNA相对表达量从0到30日龄逐渐上升，在90和120日龄呈阶段性降低（P〈0．05），之后在180日龄又再次上调；大白猪GHR mRNA相对表达量在出生当日最高，3日龄显著下降（P〈0．05），随后直至180日龄维持在较低水平并相对恒定。总的来说，二花脸猪睾丸GHR mRNA相对表达量显著高于大白猪（P〈0．05）。提示：不同品种猪睾丸GHR mRNA表达具有特定的发育模式，并可能与性成熟的早晚有关。     

正反交对猪睾丸及附睾发育影响的研究

巴克夏、雅南、巴克夏×雅南、雅南×巴克夏、杜洛克×雅南等品种组合仔公猪197头,从初生至90日龄,分七个阶段,采取睾丸及附睾制切片,分别测曲精细管直径及附睾各部位宽度;观察长核精子出现日龄,经统计分析比较结果;曲精细管直径及附睾管宽度为较高遗传力性状,不表现明显的杂种优势;睾丸及附睾的生长发育有一定的母体效应存在。雅南仔公猪睾丸发现长核精细胞在55日龄,巴雅、杜雅约80日龄,而巴克夏、雅巴则直至90日龄尚未见出现。